以下文字是之前在家休養時所寫,不過事隔一年,現在看起來覺得好陌生,感覺是好久好久以前的事情了~該不會哪天還覺得是發生在別人身上的事情吧?!這時候才發覺,原來健忘有時候不是件壞事,能把不愉快的記憶很快拋到腦後,盡情享受當下生命的美好~

 


2012/9/24-10/12 第三次住院

9/18出院後,在家裡休養等候通知打化療,此時雖有服用藥物,但都只是抑制症狀,而不是針對病灶治療,也因此,身體的不適感益發加劇,常常一咳嗽就是10~20分鐘停不下來,晚上也無法平躺入眠。家裡不像醫院有電動病床,可以調整床鋪傾斜角度,因此我只能用多個枕頭堆疊起來,讓自己比較好睡(平躺著就會一直咳嗽),但通常還是得依賴氧氣機才能入眠。*感謝三姊友人捐贈的氧氣機。

後來甚至開始連續發燒,家人心急了,打電話到台大護理站詢問,護理站的回覆是建議透過急診管道住院。故9/24去台大掛了急診,當然當天沒辦法立即有病床,因此在急診室待了一晚,整晚幾乎完全無法入睡,小小的急診休息室躺了10來位病人,不時傳來其他病人的呻吟聲,我想自己幾乎沒有間歇的咳嗽聲也干擾了別人吧!幸而隔日終於等到病床,我又回到胸腔內科7A病房,有種終於得救的感覺!

肺積水

咳嗽益發嚴重,醫生說是因為肺積水變多了,需要進行引流,簡單來說就是將肺部的水抽出來;住院醫生先推來一台超音波機,確認”打洞”的位置,打了局部麻醉後,便從背部開始引流。此時我媽咪說她不敢看就跑到窗戶邊,我自己也看不到,所以很難描述那個畫面,但其實整個過程不大痛就是。一抽抽了近800c.c.的肺水,醫師將抽出來的肋膜積液拿去化驗,在其中找到惡性細胞,確認是惡性肋膜積液(malignant pleural effusion, MPE),只要出現MPE則肺癌分期歸類為第四期。

嗎啡止痛

隨著身體狀況每況愈下,止痛藥也由可待因(Codeine)換成了嗎啡(Morphine),嗎啡的止痛強度是可待因的6倍,且嗎啡能抑制咳嗽反射,達到鎮咳的效果。我想很多病人會跟我一樣,聽到醫生叫你吃嗎啡時,會擔心藥物成癮的問題,我也說出了我的擔憂,醫生解釋說:在『正確使用』下,成癮的機率極低,但卻可以大幅減輕疼痛感,提昇生活品質。醫生開立的劑量為10mg/tab,每6小時吃一次。

<Morphine>

2013-11-08 22.41.35  

第一次吃嗎啡時,有種天旋地轉的感覺,頭超暈的,而身體的疼痛感確實明顯的減輕了不少,但我原先以為會產生幻覺,哈!電視看多了,以為吃毒品就會出現幻覺,但事實上吃嗎啡並沒有,虧我還事先交代媽咪說等一下我可能會胡言亂語,要她不要搭理我。吃嗎啡最常見的副作用是便秘,因此醫生通常會同時開立軟便劑,住院醫生讓我吃氧化鎂(MgO),但後來看到有書上建議可以請醫生開立過氧化鎂(MgO2)對癌症病人更好。

註:嗎啡和鴉片、海洛因、古柯鹼均屬於第一級毒品。

止痛藥相關網路訊息:http://medicine.commonhealth.com.tw/page03_n02.htm

腳水腫           

這次住院還出現了可怕的症狀 - 腳水腫,雖然這不會讓我感到疼痛,但看到自己的腳腫得像兩個大『麵龜』,總是不免一陣擔心。主治醫生說可能是缺乏蛋白質所引起,但這不是很嚴重的問題;雖然醫生這樣說,但爸媽仍然不放心,要求醫師看有沒有什麼方式可以治療。最後在醫生的建議下自費施打"白蛋白",連續三天共打了九瓶,花了一萬多元,但水腫的情況仍未見改善,我開始懷疑是否真的是因為缺乏蛋白質才引起水腫?後來主治王醫生跟我說:白蛋白是由人的血液萃取出來的,所以和輸血一樣有風險,只是風險比較低。天阿!這麼重要的資訊怎麼沒有早一點跟我說,如果知道來源是他人血液中,我一定拒絕施打,以前就常聽到有人因為輸血染上疾病,所以我一直以來對於輸血這件事就很排斥,但這次莫名奇妙承受了相似的風險,而且還花了不少錢,真是無言...... 

9/28 第一次化療

第一次打化療的心情是有點既期待又怕受傷害,期待的化療藥物有效,身體的痛楚可以減輕;然一方面又擔心化療的副作用,之前聽聞到都是說打化療很辛苦,一言以蔽之就是"生不如死",光是聽到這些難免覺得有些緊張。但期待的成分還是居多,我心裡自知再不趕快治療身體就被癌細胞擊垮了。

愛寧達只需要打10分鐘,Cisplatin(順鉑)要打兩小時左右,但因為打鉑金類同時要施打大量的食鹽水(2,000c.c.),故整個下來施打過程約耗時4.5小時。施打過程心中很平靜,我很專注在感覺身體有什麼變化,但其實注射當下並沒特別感覺,除了化療藥劑需使用Timer來控制外,整個過程和吊點滴差不多。

鉑金類藥物的副作用約在施打後24-72hr發生,主要會造成嚴重的嘔吐、食慾不振。果不期然,化療隔天中午我開始感到不舒服,也算不清楚吐了幾次,到後來連膽汁都吐了出來;但為了補充養分,吐了還是得吃,吃完又開始吐,就在這樣痛苦的循環中度過了幾日。

相較於順鉑,愛寧達副作用小很多,但會讓皮膚變黑、暗沉,廖醫師事前並沒有跟我提到這個副作用,是在照鏡子時覺得自己愈來愈黑,起初還以為是自己錯覺,後來詢問醫生才知道這是愛寧達的副作用,還叮嚀我要做好防曬,不然會愈來愈黑。昏倒~以前費盡心思在美白,這下全都白費了,真該省下那些錢才對!媽咪在旁邊冷冷說道:「都什麼時候了妳還管黑不黑,命要緊,能治好最重要!」這我當然知道啊!但女人總是會在意自己的外表的啊!嗚嗚~整個人愈來愈黑,之後在黑暗中請用力找尋我了!

不施行心肺復甦術(Do Not Resuscitate)意願書

某日,住院醫師拿DNR來給我簽,也就是俗稱的「放棄急救」同意書,住院醫生解釋:要趁意識清醒的時候自己決定。這點我同意,我個人也是不贊成靠插管或呼吸器來維持生命,那樣活著一點意義也沒有,自己受苦就算了,對照護的家人更是身體及心理的磨難。

看到意願書上面的文字本人XXX,罹患嚴重傷病,經醫師診斷認為不可治癒,且有醫學上之證據,近期內病程進行至死亡已屬不可避免”,淚珠在眼眶中打轉,感覺自己的生命即將走到盡頭了。到底還能活多久呢?我問主治醫師,但總得不到答案,廖醫師只是回答我:每個人狀況都不同,想做什麼趕快去做就對了。簽同意書的時刻,心情有些低落,我告訴媽咪:我簽了放棄急救同意書,如果哪天我真的病危,妳千萬要照我的意願喔!沒想到我媽咪竟然想不想就回答:管你的勒,我一定要叫醫生想辦法救妳,做一個母親的怎麼可能就這樣看女兒離開。母親落淚了,我的眼淚再也止不住潰堤而下,我們分坐在病房的角落,兩人開始沉默,也不去接觸彼此的眼神,氣氛很沉重,連周圍空氣也像是凝結般.....這個話題從此再也沒有在我與母親的對話中被提及。

2013-11-10 21.35.00    

在病況穩定後,10/12辦理出院回家休養,這次在醫院住了三個星期,能回家真好!!

【後記】

後來和住院醫師(小尤)成為了朋友,他告訴我,其實我那次住院狀況很糟,他們在開會討論時都覺得我快不行了,病情惡化得太快,很多案例病人都這樣就走了,幸而我最終撐過來了可能真的是因為我年輕體力好,不然現在大家就看不到這篇文章了。呼~真有種鬼門關前走一遭的感覺~

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星希亞的抗癌日誌

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留言列表 (48)

發表留言
  • 張朝欽
  • 給你一萬個讚讚讚......
  • 張所,謝謝啦!一直這麼關心我~

    Cincia 於 2013/11/11 11:41 回覆

  • 悄悄話
  • 小炎
  • dear
    我很能體會你說的那種"看到 不施行心肺復甦術書上的文字那種心情"
    我男友申請雙心室同步節率器健保補助被退2次.....
    原因就是:病患為肺癌4期 生存期短...
    當然可以理性的知道這是現實的事情,5%的人活不過5年,但是....如果換成審查醫師的家屬...
    他會這樣寫嗎?.....
    別人這樣認為自己,自己可絕對不要這樣認為!!!!不能落入別人給自己的思想圈套!!
    自己的命不是別人可以決定的。
    一起加油!!!
  • 唉..這真的好現實,看到我好難過,但如果體制是這樣,我們小老百姓又能說什麼呢?也幸好你們還負擔的起自費手術,這時候更覺得沒錢的人好像連生病的權利都沒有,太恐怖了~
    相信老大在你的悉心照顧下一定會愈來愈健康的,繼續Fighting...

    Cincia 於 2013/11/14 22:37 回覆

  • nini
  • 看了這篇文,更覺得妳堅強,
    現在看你雲淡風輕的文,
    其實是多少生命的困難先被妳消化了,
    才呈現給大家,(還常被妳逗笑)
    看妳這麼努力的的過生活,
    我也思考應該帶著媽媽去完成她的夢想,
    謝謝妳~因為妳給我們力量…
  • 我也是大病過後才更能體驗生命的可貴,也更懂得珍惜親愛的家人朋友。
    謝謝你的鼓勵,讓我有繼續寫Blog的動力,由衷希望自己的經驗能幫助到別人。
    記得趕快陪媽媽去完成夢想喔!明年春天我也計畫要帶媽咪去看京都賞櫻~:D

    Cincia 於 2013/11/14 22:43 回覆

  • emhom2000
  • 看到妳寫的文章我真的很佩服妳還能保持開朗笑容 也想起我過世的父親三十年前我過世父親得了胃癌 現在藥物越來越進步 你要繼續保持開朗的心 一定可以戰勝病魔 我同事也想告訴妳 不要被病魔打敗 期待妳早日康復
    我的文筆不像妳這麼好 請勿見怪
  • 關心的話語不在乎詞藻是否華麗,很謝謝你的鼓勵,我會用樂觀開朗的心情來面對這一切的,正如你提到的,現在的醫學愈來愈進步,也許不久的將來癌症再也不是不治之症,那時候我就可以恢復健康了。:)

    Cincia 於 2013/11/14 22:47 回覆

  • 悄悄話
  • c1978
  • 沒錯的話.我好像剛好是在這個時間去七樓看你的,當天上午天氣陰陰的,下著毛毛雨~好不蕭瑟

    當時真的就像你上頭說的情況,氣氛低迷到不行,腳也是真的像饅頭一樓鼓起來,滿有料的~
    而且.我還印象很深的記得醫生走進來看你,說...想不想回家,趁你還有走路的力氣,趕快回家,感覺當時醫生簡直要放棄你了一樣..我聽了只覺得有這麼嚴重嗎..醫生怎麼一點醫德都沒有.....會不會太殘酷了.....

    當時的你..沒有多說話..但我有注意到你的表情..眼神充滿了無助與失望 媽媽也是..真的坐在房間內的另一角,默默不出聲,我可以聽到她在淌血~~~

    不過 現在
    天氣終於放睛了~~~cincia已經是一尾活龍了....要持續加油 保持健康...不能鬆懈~~
  • 對的,你來看我就是這個時候,住在7A的單人病人。
    的確那時候住院醫師講話方式讓我和家人很受傷(事後誤會已經澄清),但那時候身體的狀況真的是差到不行,沒有人預期我還可以活到現在,而且還可以到處去玩。
    憑著一股不想認輸的念頭,以及家人朋友的照料&協助,當然還有很大一塊是廖醫師的功勞,我才能繼續揮灑生命。
    謝謝你一直關心我喔!我會好好活著的~:)

    Cincia 於 2013/11/15 11:05 回覆

  • 老陳
  • 我也曾經被住院醫師的話語給傷害過.儘管我知道他們
    都是無心的;儘管我知道他們都是秉持著醫者的專業在
    說話;儘管我知道所有醫師的養成都是不容易的...
  • 老陳,沒關係,已經雨過天青了,我們現在不都活得好好的,每天都要開心最重要。

    Cincia 於 2013/11/29 14:24 回覆

  • 邦
  • 加油加油!
  • thanks~

    Cincia 於 2014/04/08 21:31 回覆

  • chun
  • 你好棒~~真的~
  • thanks~:D

    Cincia 於 2014/04/15 20:27 回覆

  • Lpy
  • 妳好勇敢,好棒,加油。
  • 謝謝~我會繼續努力的。

    Cincia 於 2014/05/29 13:44 回覆

  • 訪客
  • 我想看你寫一篇有關旅行的日記
  • 有啊!我寫過很多篇,不過來這裡的版友應該比較想看資訊分享,吃喝玩樂還是少一點比較不會模糊焦點,呵呵~

    Cincia 於 2014/06/10 14:55 回覆

  • 悄悄話
  • TL
  • 母親88歲了目前正經歷化療, 看了您的文章更了解其中緣由與病體辛苦.
    您很勇敢...我從未看文章留言, 但一定要和你說一聲繼續加油, 努力, 早日康復.
  • 令堂88歲還要打化療真的很辛苦,cincia光想就覺得心疼,一定要補充足夠營養(透過飲食或營養品),才會有體力撐下去,加油!

    Cincia 於 2014/06/25 13:36 回覆

  • 悄悄話
  • Sandy
  • 我需要大家給我建議
    我婆婆胸腔一直疼痛,一般止痛藥壓不住,醫生也開嗎啡給他。
    照3餐吃,她受不了,昏到不行一直睡一直吐
    只吃早晚又不夠力。
    請大家幫幫忙 (目前吃標靶艾瑞莎)
  • 我之前也有吃嗎啡止痛,不過記得劑量也是有分,可以請醫師開輕微一點的嗎?讓你婆婆不要一直處於昏沉沉的感覺~

    Cincia 於 2014/07/09 22:16 回覆

  • Sandy
  • 因為醫生開嗎啡給我婆婆吃,已經快一個月了。
    我婆婆怕暈都只吃早晚或很痛時才吃,回診時再跟醫生喊痛。
    醫生都快跟她翻臉了。
    劑量的部分,醫生有斟酌過,可能是我婆婆吃吃停停
    導致身體一直在適應這個藥物。
    今天吃早中2次,晚餐時就吐了也沒味口,我不知道她晚餐後有沒有吃嗎啡。
    有人吃了嗎啡又要求吃止吐劑嗎?
  • 王先生
  • 你很勇敢,會好的!
  • Candy
  • 妳好,我的爸爸肺腺癌3B期,他晚上睡覺時會一直咳嗽導致無法入眠,想請問妳是否也會有這樣的情形呢?想請教看看有什麼方法能讓他比較好睡?謝謝
  • 我當時作法有三:
    1. 吃止咳藥物
    2. 不平躺睡覺,背部與下肢呈45度角
    3. 使用氧氣製造機
    儘管這樣也沒辦法完全紓解,最後還是化療藥物發生作用止住咳嗽。

    Cincia 於 2014/09/09 17:05 回覆

  • Candy
  • 妳好,謝謝妳!一起和癌細胞作戰,一起加油!
  • 一起加油~:)

    Cincia 於 2014/09/14 21:15 回覆

  • Mimi792
  • cincia我引用妳的文章囉!希望鼓舞到病友
  • 歡迎引用!本來寫Blog就是希望能傳遞正面能量和訊息給各位戰友,大家要一起加油~

    Cincia 於 2014/09/14 21:16 回覆

  • Nick
  • 我岳父也是癌末病人, 看了妳的文章很感動, 好似活菩薩般給我們很大的鼓勵, 相信這些正向的能量也一定會迴向給妳. 一起加油!
  • 謝謝你的鼓勵,其實透過這個Blog也認識了許多戰友、從他們身上也學到不少,大家真的是互相鼓勵扶持。
    希望你的岳父也可以穩定控制住喔!

    Cincia 於 2014/09/15 14:27 回覆

  • lin
  • 請問腳水腫的狀況後來是如何改善的呢?
    奶奶肺腺癌現在已經沒有標靶藥可以治療
    也沒有太多力氣卻承受化療的苦
    現在就是希望她多吃能有力氣
    可是她常說飽飽的
    爸爸說可能是老化所以身體機能慢慢不運作了
    腳水腫也有可能是腎功能不好的
    診所開的排水的 大醫院說不好
    現在不知道要怎麼幫助奶奶
  • 之前我腳水腫醫師推測是缺乏蛋白質,所以採取施打白蛋白的作法,但仍無效。反倒是按摩會讓腳比較舒緩,紅豆、薏仁湯也都試了,但也不能消水腫。
    最後真的是化療有效整個身體狀況好轉,腳水腫才消除。
    提供你參考,但好像沒有太大的幫助^^

    Cincia 於 2014/11/17 17:15 回覆

  • 小米
  • 我家人也正經歷這一切,希望一切治療順利成功,康復。
    謝謝你的分享
  • 小米,希望你家人治療一切順利喔!加油~

    Cincia 於 2014/11/30 12:24 回覆

  • Gary YC LIN
  • 這篇文章,我已經讀過好幾遍了,剛剛又在午夜裏重讀了一次,依然內心悸動不已。

    我沒吃過嗎啡,只有注射過。那是在剛開完刀的時候,真的很痛,護士就給我打了一針,真的很靈,一下子就不痛了。因為太舒服,讓我差點忘記,自己剛開完刀。後來我發現,還是要有一些痛感,才能警醒自己。畢竟傷口還在,要保護好才行。

    走過死亡的憂谷,才讓人更珍惜現在,更珍惜生命的美好。謝謝上帝,讓我們還有機會,和妳一起吃帝王蟹。相信將來還會有無數次的機會,一起去享用美食的。祝福星希亞,也祝福各位戰友~~
  • 我最近也才知道,那時候的狀況真的很不樂觀,廖醫師都已經在病房外跟我媽咪說:請做好心理準備。(這幾天聊天我死黨才跟我說的,她那時候陪我媽在外面聽)
    Cincia這條命真的是撿回來的,更得好好珍惜才對,我要繼續發光發熱~YES!!

    Cincia 於 2014/12/13 21:34 回覆

  • Gary YC LIN
  • Sorry, 錯別字,應為:死亡的幽谷, 參考下面一段經文:

    http://www.goldenlampstand.org/glb/readglb.php?GLID=09808
    “耶和華是我的牧者,我必不至缺乏。他使我躺臥在青草地上,領我在可安歇的水邊。他使我的靈魂甦醒,為自己的名引導我走義路。我雖然行過死蔭的幽谷,也不怕遭害,因為你與我同在;你的杖,你的竿,都安慰我。”(詩二三:1-4)
  • 謝謝Gary兄的鼓勵,一路有你的陪伴真好。

    Cincia 於 2015/07/06 07:03 回覆

  • vivi
  • 我媽媽癌症
    搜尋資料看到你的文章
    令我內心很震撼,很佩服
    一切一定會更好!加油~
  • 令堂要一起加油!把癌症當慢性病來看待~^_^

    Cincia 於 2015/03/31 18:59 回覆

  • 被迫勤勞的低頭族
  • 請問星希亞大大:
    氧氣機 品牌是那台?
    鋼瓶是租或購入 ?
    使用注意事項為何?
    現在也要用了, 謝謝分享
  • 我之前的氧氣機是這台:
    http://www.healthcom.com.tw/merch01.php?prono=319
    姊姊的友人提供的,好一段時間沒用,之前借給了一位FB戰友,目前還沒有拿回來。
    鋼瓶的話是租用,但真的不建議,體積大不說,感覺倒下來很危險。
    訪間有很多租用氧氣機的,建議租用就好。

    Cincia 於 2015/06/04 13:46 回覆

  • 悄悄話
  • Jason Chen
  • 妳好: 我太太也因癌症導致肺積水,明天要去抽出。感謝妳的分享,讓我放心不少。想請問妳,肺水抽出後咳嗽會持續多久?
  • 抽水之後咳嗽還是一直持續,但有稍微舒緩一點,還是藥物發揮效果才能真正止咳,抽水只是緩解症狀而已。

    Cincia 於 2015/09/02 15:15 回覆

  • MQ
  • 不好意思,請教一下,那你現在還吃嗎啡,或是止痛劑嗎?因我母親肺癌四期擴散淋巴、骨頭。她會痛,但醫生一直說我母親吃的劑量算是很小的,可以再多吃,但她就不願意。總感覺吃了就代表真的無法好轉。最近又提,如果化療無法讓體能恢復到原來狀況,不如不要做了。可能是因為週三又要回診照X光了,心情緊張吧!

    感謝你像我們心靈導師一樣,聽我們說說話。
  • 我已經很久沒吃止痛藥了喔!只有治療前半年有吃,之後腫瘤控制住就不用吃啦!
    可以詢問一下醫師母親吃的量會不會有成癮的問題,沒有的話真的不需要擔心,就是緩解疼痛,提高生活品質,不需要自己這麼辛苦強忍痛苦啦!
    加油喔~

    Cincia 於 2015/11/23 09:07 回覆

  • 這是神文嗎
  • 這是神文,還是安心文
  • ?看不懂問題耶!

    Cincia 於 2015/12/15 12:05 回覆

  • 訪客
  • #32 是孫文 還是安心亞
  • ??

    Cincia 於 2015/12/15 12:05 回覆

  • zz010529
  • 加油 祝早日康復
  • 謝謝鼓勵。:)

    Cincia 於 2016/01/08 09:51 回覆

  • hsingchia1966
  • 最近母親的肺部電腦斷層顕示有異樣,我們還在尋求其他醫師的確認。心中很傍徨無助,看到您的堅強,令人動容。希望您早日康復,也祝福您的家人!
  • 多詢問第二、第三意見是正確的作法,一起加油!

    Cincia 於 2016/03/16 09:19 回覆

  • 悄悄話
  • owaiwaio
  • 你好,最近健康還好嗎?
    加油!你一定可以康復!
    下次再來探你。
  • 謝謝~我一切都好喔!:)

    Cincia 於 2016/05/22 17:07 回覆

  • Joy
  • 加油
  • Thanks! ^^

    Cincia 於 2016/06/07 12:07 回覆

  • 忐忑
  • 最近也咳了1個多月了.看了3次醫生不見改善.前5年也曾因過敏咳到肋骨發痛.像現在ㄧ樣.偶然路過看到妳的文章分享.讓我警覺到應該至大醫院再做檢查(雖然去年照X光說肺部正常).最近情緒低落.也許該向妳多學習樂觀正向的精神~~
  • 如果久咳不癒的話,可以到大醫院自費"低劑量胸部電腦斷層"檢查喔!

    Cincia 於 2016/07/14 13:43 回覆

  • May
  • 我媽是肺癌末期,現在出現雙腳水腫,請問可以如何舒緩呢?
  • 我腳水腫時有打白蛋白,不過效果有限,後來是藥物出現效果,水腫就慢慢消退了。

    Cincia 於 2017/03/15 09:18 回覆

  • 訪客
  • 加油~心有戚戚焉⋯⋯
    昨天讀到妳的第一篇過程真的太雷同了!
    目前我也在治療當中!彼此加油打氣!
  • 一起加油喔!:)

    Cincia 於 2017/05/18 20:02 回覆

  • 訪客
  • 我想對您說的是,您很堅強 。我也是肺癌病人( 已經切除肺葉),現在正裝堅強的在等待檢查結果,看是否有有移轉肝,頭,骨等等 。希望您現在一切平安健康 。
  • 等正子檢查的結果嗎?加油!不要擔心!

    Cincia 於 2017/05/30 10:04 回覆

  • 悄悄話
  • Alison
  • 我看的淚流不止QQ,謝謝您分享自己的抗癌心得。
    我的父母因為癌症都走了,尤其我爸爸是直腸原發癌轉移肺,在被醫師宣判治療無效是否接受安寧的時候,抗癌的戰鬥力都被醫師澆熄了一半,請您一定要好好的活下去!!!!
  • 謝謝你的鼓勵!如果你的雙親都是因癌症過世,你可能也是癌症高危險群,請注意定期檢查喔!

    Cincia 於 2017/09/08 15:59 回覆

  • 路人天使
  • 我是剛幫我爸爸搜尋 ,台大胸腔醫師時,而發現你的文章的路人天使..😂

    覺得你好棒 ,給你按個讚

    剛看到這篇差點以為沒下聞了XD

    加油加油 相信你的陽光正面

    會讓你這段有走起來變的順遂順利的!
  • 謝謝你的鼓勵,也希望你和家人一切平安順心。

    Cincia 於 2017/09/11 09:58 回覆

  • Kelvin
  • 剛剛網上看到你的故事,看到你現在一切安好,內心很是高興,本人上年十月剛做了大腸癌切除手術(1期),現在剛好一年預備做肝超聲波/肺x光的例行檢查,但一個月前覺得胸悶和呼吸不順,內心很是不安,於上星期提早照肺X光,但醫師看後說正常,所以對妳遭遇很有同感⋯⋯希望妳身體健康,加油!
  • 開心聽到你一切無恙,一起加油喔!:)

    Cincia 於 2017/09/22 13:33 回覆

  • Jac
  • 你好,我的母親62歲,前年在台安醫院的健診報告,胸部斷層掃描有發現右肺中葉有1.7cm的肺部結節,去年再檢查時沒有變大,但最近的健診發現變大到2.1cm的實性結節,上網看了很多文章真的快被嚇死,因為2.1cm好像算蠻大的,雖然我母親都沒有任何症狀出現,但每篇文章都說以這大小惡性的機率大於50%,我這個禮拜都睡不著,心情非常忐忑。
    醫師幫忙我媽開轉診單到台大,希望做更近一步的切片檢查,結果出來後會接受治療,我真的好擔心,但是看到你的抗癌過程,讓人感受到非常堅強,對生命充滿樂觀,好多我看不懂的專業用詞,真的科技已經進步很多了嗎?這個標靶治療有很多成功的案例了嗎?但是看到各醫院寫說肺癌的治癒率很低,我好希望是我擔心太多。
  • 假設真的是惡性的,如果只有單一顆腫瘤的話,很高機率可以手術切除再進行一些預防性治療。
    一般晚期肺癌才有可能用標靶藥物治療,不過也不能治癒癌症,能夠穩定控制就是很好的結果。
    其實真的不需要太擔心,一切等檢查結果出來再說。^_^

    Cincia 於 2017/09/29 07:44 回覆

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