好一陣子沒有Po文,希望大家一切都好,Cincia最近去了趟Okinawa,這是第一次海外全家旅遊,從訂房、租車、到行程安排都是Cincia一手包辦,儘管旅行過程中還是不盡完美且耗費許多精神氣力,但至少留下許多難忘的時光,這樣就足夠了。

上週三回診,明明放颱風假但台大腫瘤科門診幾乎都照常看診,只能說醫師辛苦了,真的很謝謝你們對病人的付出,Cincia也送上咖啡給廖醫師和護理師,慰問一下他們的辛勞。(本想說要不要買個下午茶帶過去,但想想好像沒看過醫師在診間吃蛋糕或點心的,因此最後還是打消這個念頭^^")

這次看了7月中旬的骨骼掃描檢查報告,結果一切正常,癌細胞乖乖沒有移轉,表示LDK378標靶藥物對我還是有效,所以繼續服用;希望可以像林蘇梅阿嬤一樣繼續吃標靶藥物10多年,這樣Cincia就可以去做更多想做的事情了。

有版友問我?看我一天到晚出遊,是不是藥物都沒有什麼副作用?

其實Cincia還是不定期會出現腸胃不適的症狀,吃完藥後的噁心感也一直存在,儘管目前吃藥已經滿周年了。但Cincia的做法就是轉移注意力,忽略標靶藥物的副作用,而是去想因為標靶藥物之療效帶來生活品質的提升,這樣日子會過得比較快樂。

Cincia也常在辦公室的廁所吐,同事見狀都會拍拍我說道:好辛苦!

但就像Cincia之前說的,抗癌這條路說不辛苦是騙人的,但起碼Cincia現在可以跑可以跳、可以到處旅遊,而不是確診初期躺在病床上呻吟的病患,相較起來承受副作用這點辛苦實在微不足道啊!

這回廖醫師突然語重心長跟我說,雖然現在檢查都很正常,但我們還是要抱持著謹慎的態度,定期檢查來監控病情,因為肺癌細胞很兇猛,有時候會突然就惡化,而且速度非常快,讓人措手不及。我心想廖醫師突然這樣跟我講,會不會是他最近有遇到這樣的Case所以有感而發?但Cincia也沒多問,只回答:我知道,謝謝廖醫師提醒。(這種時候多問得到的答案應該不會是我想聽的,所以就乾脆不問囉!這算是鴕鳥心態嗎?:P)

廖醫師的話還是影響了我,Cincia想起放在抽屜深處的信封袋,那是罹癌初期看完許達夫的書後寫下的遺書,給家人還有一些重要的朋友;隔了近兩年,心境有些轉變與成長,還是要找時間來update一下才行,抗癌這條路就是要"做最壞的打算、盡最大努力",就像許達夫醫師所言,寫遺書絕不是放棄生命,而是該交代的事情都交代了,心裡自然可以沒有牽掛。想想...如果在哪邊藏了金條或秘密資金,突然掛掉不就沒人知道了,所以還是要想辦法留下線索,雖然Cincia目前是沒有那種困擾啦!存款不多也沒達到徵收遺產稅的門檻。

路人甲:那你到底要交代什麼啊?該不會是xxx我真的很愛你,但平常說不出口,所以藉由書信來表達。

Cincia:又不是連續劇那種老套情節,Cincia該說的話平常都講N次了,我媽聽到都不想聽了。

(講來講去Cincia還是沒寫出自己到底寫了什麼內容,哈哈~)

今天聽到戰友老陳跟我說,他的癌細胞移轉到腦和右髖骨,老陳跟我一樣驗出ALK基因突變,吃截剋瘤(Xalkori,學名crizotinib)七個月,這麼快就出現抗藥性讓Cincia也覺得驚訝。雖然ALK基因突變還有另一種標靶藥物,然現階段LDK378台灣既未上市也沒有試驗計畫可參加,所以後續的治療只能採化療方式;但因為腦部已經移轉,所以會先進行全腦放療,多少對腦部記憶會有損傷。

我分享這個消息不是要打擊大家的,只是突然覺得廖醫師的話被驗證了,因為老陳5月檢查一切正常,沒想到7月就說移轉了,果然會令人錯愕啊~

大家還是要繼續努力,Cincia很相信"天助自助者"這句話,我們一起創造更多抗癌奇蹟吧!

(打完這篇覺得自己好像在心戰喊話喔!:P)

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星希亞的抗癌日誌

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  • 訪客
  • 你真的好棒,加油~
  • 訪客
  • Cincia繞了一圈還是沒說妳寫了些甚麼?哈哈,很高興聽到妳的報告一切正常,卻也聽到老戰友老陳的最新消息.......,版友們一起繼續加油~
  • 寫啥當然不能公開的啊!嘿嘿~
    謝謝關心,也一起祈禱老陳後續治療一切順利。

    Cincia 於 2014/08/02 22:21 回覆

  • 琪琪的世界
  • 一直以來,都有在看妳的文章,妳真的很勇敢,看到妳很好,真的很替妳開心。
  • thanks~:)

    Cincia 於 2014/08/02 22:21 回覆

  • christy
  • 我也覺得妳很棒!很正向!而且資訊清楚!我吸收到許多正向能量!我也會努力加油!想請教cincia:蔬菜汁和水果汁裡的內容物有哪些?何時喝?喝多少?是用慢磨機榨汁?還是用果汁機打?連渣一起喝嗎?正餐吃些什麼比較好?謝謝妳了!
  • 可以參考我的這篇文章喔!
    http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/137620114
    果汁機我是買Vitamix的,可以打得很細。

    Cincia 於 2014/08/02 22:25 回覆

  • may
  • cincia請繼續加油
    肺腺癌來就是很難纏的病
    我這次在化療時
    遇到一個病友被宣布第四期已經三年了
    他氣色極好談笑風生
    如果不說還很難看出是病人
    他說他有時一星期五天都在醫院
    但仍然意志力堅強活力十足
    我自嘆不如呀
    人不擔心活在當下
    應該是重點吧


  • 感謝May分享,我想很多一定很多病友生存期都遠遠超過醫師所宣判,所以活著就有希望囉!一起加油~

    Cincia 於 2014/08/02 22:27 回覆

  • 小炎
  • 我想到曾經跟老大說過:現在就算我看起來比你健康,可是也未必就代表我會活比較久!誰會知道明天或意外哪個會先來到??
    所以不要去想明天,把握每一個當下就對了!將遺憾減到最低!
    想再多以後會如何,真的沒有意義。
    老大也是這麼認為,所以還是一句...一起加油!天助自助者,其他的,就不要想太多了,每天好好珍惜最重要,愛要及時。
  • 對啊!最近接連看到空難、氣爆等重大意外,真覺得世事無常啊!
    把握現在,活在當下最重要。
    祝福小炎和老大七夕愉快~

    Cincia 於 2014/08/02 22:29 回覆

  • tanchoonbee87
  • Cincia,加油,往正能量出发!
    你一定可以的!加油加油~~

    小炎,昨天带了老源去医院检查了,你和我讲的,我都和医生说了,医生说马来西亚目前没有,只有ALK,老源前天咳了很多血出来,所以我们昨天就快快的去另外一间医院看!医生说要化疗还是不要,叫我们想清楚。。。所以我们还在徘徊。。。
  • 救急還是要靠西醫,如果狀況嚴重其實也不需要一味排斥化療。
    就Cincia本身的例子,確診初期也是靠化療才撿回一條小命,雖然化療很傷身體沒錯,但如果是唯一的辦法,就看要不要一試了...
    以上是Cincia的看法,給你參考囉!:)

    Cincia 於 2014/08/02 22:32 回覆

  • fiftywu
  • TO 小炎:
    妳和CINCIA一樣,超乎一般的成熟,老大真是幸運,有妳陪伴,祝老大新的療程有大斬獲.

    TO CINCIA:
    大家進來這裡是被這裡的正面吸引和影響,維持著正面的思緒,對自己和家人都是最仁慈的,感恩這個因緣!
  • 同意吳兄的話,小炎真的很成熟說,明明還小Cincia好幾歲呢!心智完全超齡..

    Cincia 於 2014/08/02 22:36 回覆

  • Sandy
  • 非常同意小炎說的,誰知道那天意外會突然來到
    請大家繼續加油(我在高雄,有認識的人在這場意外走了,她38歲)
    人生無常~
  • 看到氣爆的新聞真的覺得很難過,也幸好Sandy和家人一切平安。
    真的要活在當下,把每天都當成最後一天來過,這樣比較不會有遺憾。

    Cincia 於 2014/08/02 22:34 回覆

  • 小炎
  • to tanchoonbee87:
    我覺得現在這麼緊急...還是請老源不要完全排斥化療,因為雖然化療還是有些人有用有些人沒用,但是它畢竟是救急的方法之一,爭取時間再看看有沒有更好的治療機會,先試看看第一次反應如果再作決定也不遲!!!加油!!多補充營養可降低副作用喔!

    to吳大哥:
    謝謝你的鼓勵!!!!還在努力學習>_____<謝謝!!!加油!!!!

    to Sandy:
    一起加油!!!!^______^
  • 小炎總是這麼貼心回覆大家,愛妳喔!:D

    Cincia 於 2014/08/02 22:33 回覆

  • angel
  • 我四期
    剛吃妥復克一個月
    我好怕
  • angel在怕什麼呢?

    Cincia 於 2014/08/02 22:32 回覆

  • Gary YC LIN
  • 再一小時,情人節就過啦~ 祝福星希亞,情人節快樂喔!!! ^_^
  • 謝謝Gary兄,情人節還真孤單哩!只有跟我的兩個乾兒子小聚一下下...

    Cincia 於 2014/08/04 13:22 回覆

  • Andrew Chen
  • 想請問一下, 有人知道"化療漾"嗎? 聽說可以減輕化療的副作用, 不知效果如何?
  • qa919712
  • 感謝你用心分享。
    你抗癌的經過。讓病友。有繼續一起奮鬥的勇氣。
  • Kim
  • 化療怕什麼?
    怕細胞死掉掉,怕頭髮掉光光,怕嘔吐,怕撐不下去⋯⋯
    對我而言,我反而怕口服標靶藥,它的副作用,網上資訊都很豐富,它反而降低了我的生活品質!
    怕細胞死掉,那就多補充營養!反胃,那就吃清爽些,反正有吃就有補!倍力素、營養液、⋯⋯雞湯⋯⋯
    怕頭髮掉光,那就剃光,戴假髮!其實當妳剃光頭髮,也惑出去了!但!保持美麗的感覺,會使自己比較有精神!所以氣色不好,出門也要化妝(也不是每種化療都會掉頭髮)!
    怕吐,不知道也,我打化療至今,除打鉑類反胃,還沒吐過!到是有個經驗,就是我打P開頭止吐劑會心慌慌,坐立難安,情緒不好!後改打K開頭止吐劑(自費)!
    怕撐不下去,想多了!我們就是要吃好,睡好!睡不好,就請醫生開藥!這道理就跟照X光,照CT,MRI一樣的道理,對照那麼多次的我們,不差那一次!睡不好,精神好,體力好,跟安眠藥的負面比,對我們沒差啦!當然這是對睡不好的人建議!睡的好,當然不用!
    L-Glutamine左旋麩醯胺酸穀氨基酸可減低化療副作用;至於「化療漾」沒試過,似乎網路資訊也不多,我只在建國高架橋的看板上看過!
    化療打多,神經會產生些病變,如手腳刺麻,足後跟走路或放床上會疼痛,但!那屬可忍耐的,反正就生病了,那有舒服的,多補充B群,可減緩神經病變!
    雖然我現在可以講得態然;不舒服的時候終會到來,可是幹嘛現在就去想呢?
    現今醫學化療不可怕,自己心情調整好壞才辛苦!信任你的醫生吧!
    沒事,上來晃晃!舒壓,好像有事做,也不錯!
  • 很欣賞kim的態度,真坦然也很積極,一起加油喔!

    Cincia 於 2014/08/05 15:04 回覆

  • 阿頓
  • 我完全同意你的看法,最近的空難和氣爆事件,讓人更要珍惜有限的生命,每一天都要樂觀都要興致高昂的活著!! 提早起來擔憂一點意義都沒有,遇到了再來煩惱都還來得及的。今天是我發現罹癌以來的第100天,心情和病情都從不安惶恐變成平靜了!
  • 對啊!阿頓~我們一起活在當下吧!及時享受生命~^^

    Cincia 於 2014/08/07 22:07 回覆

  • 燕如
  • 化療漾我有在喝,很貴,一瓶8800元,180西西,我才喝一星期,還感覺不到有什麼效果,等喝完一瓶才知道吧!
  • 好貴啊!一瓶可以喝多久啊?
    真的覺得有些營養品口袋不夠深是吃不起的啦!^^"

    Cincia 於 2014/08/04 13:18 回覆

  • Howard Hsu
  • 大家加油~ 我媽媽吃標靶大約四個月了,目前副作用就是還是偶而會有痰,然後會掉頭髮還有會長紅疹(就是類似痘痘的那種),還有的在鼻子裡面,所以早上起來鼻子會流鼻血,還有轉移到骨頭,所以不能走路或站太久,不過自從吃了標靶以後情況真的好太多了,最近再照電腦斷層掃描,醫生都說好非常多,骨科醫生也是。所以現在可以正常工作,也能偶而出去走走,做簡單的運動,飲食也正常。
    不過放化療我覺得真的要看體質,像我媽媽因為轉移骨頭有去做放療,才做第一天之後就不舒服一直嘔吐,偶而會腹瀉,沒食慾整天躺在床上又睡不著,當時真的生不如死的感覺。做完之後還有持續一陣子,後來就越來越好了,所以我覺得還是要先看體質,像我媽這種的可能做放化療就可能比較難受,做不做真的要好好考慮清楚跟醫生多溝通。
    我們也很怕抗藥性出來的那一天,不過現在非常多療法都逐漸推出被重視,像現在我想最熱門的新療法可能就是免疫療法,我之前逛書店還有看到溫熱療法,還有自然療法啊等等的,可以多去參考一些書籍,現在癌症算是醫學最主要研究的疾病,所以藥物、療法等等的一定會不斷推陳出新的。
  • Dear Howard,
    轉眼間令堂接受標靶藥物治療也四個月了,從你的敘述看起來標靶藥物的效果非常好,希望令堂能一直維持下去,要一起加油打氣喔!

    Cincia 於 2014/08/07 22:06 回覆

  • Sammi Kuang
  • 你好,我有位阿姨是大腸癌四期,什麼抗癌食品都吃過,生呑冬蟲夏草也試過,後來,我在葡萄王的葡眾上課了解到樟芝益對癌症病患很有效果,就開始建議給阿姨飲用,剛開始因為好轉反應會有點不適的肚漲,因為平時已經胃口不好,所以體力恢復有限,臉色很蠟黃,現在喝了三個月樟芝益,喝法是一天兩瓶,喝完順便剪開盒子挖來抹臉皮,現在阿姨臉色變得好,這樟芝益還有美白的功效呢,雖然價錢不便宜伍仟多有24瓶,但對比市面上的化療保健品,算是便宜很多了。現我是葡萄王的葡眾會員,我媽媽也在吃它的保健品,效果不錯,有需要可以找我,我有會員價,希望可以幫到你。
  • 謝謝囉!Cincia也有在吃其它保健品,有需要再請你幫忙囉!

    Cincia 於 2014/08/04 13:17 回覆

  • Alice
  • 我跟你通過e-mail,現在在美國接受治療,給你加油打氣!我想對人生無常的感受在生病後特別深刻,所以我常提醒自己,生命在廣度不在長度!要把自己當薛寶釵別當林黛玉(因為我得知診斷時很常哭),如果有幫得上忙的地方,請讓我知道!我查了一下麻省總院是治療肺癌的權威,說不定可以試問clinical trial,回家的路上聽我老公說,昨天是麻州一年一度為癌症募款的運動日,醫學報導肺癌的治癒率越來越高,也接近可以治癒的癌症之一,我們要好好照顧自己的身體,希望之光永遠在前面.....
  • 謝謝你Alice,有戰友可以互相打氣交換資訊就很足夠了,我們一起加油,奮戰到最後一刻。
    Alice,可以再給我一次你的e-mail address嗎?有些私事想請教,剛剛找信箱都沒看到,太久沒整理了..^^"

    Cincia 於 2014/08/06 16:57 回覆

  • 高妹
  • 聽到戰友老陳這消息更讓我知道要珍惜,最近的空難氣爆地震,讓人更要珍惜有限的生命,每一天都要樂觀都要興致高昂的活著!! 不要想一些有的没的,擔憂一點意義都沒有,活著就有希望,老陳要加油喔!!今天身體好就要出去走走,大家都不知道明天會發生什麼事!
  • 看高妹的Fb就知道妳非常享受生命,這樣就對了,面對重大疾病就是要學習妳這樣的態度,好棒啊!
    我們要一起加油喔!

    Cincia 於 2014/08/05 15:07 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 馨溫
  • 想請問一下Cincia有在吃硒酵母或是輔酵素嗎??要吃哪一個牌子的比較好呢??
  • 硒酵母跟Q10我都只有吃過“科瑩”的,有版友吃過其它品牌的可以分享嗎?

    Cincia 於 2014/08/06 17:04 回覆

  • 燕如
  • 化療漾一天喝8cc,只能喝22天
  • 原點
  • To Cincia:
    輔酵素會不會指的是輔酵素Q10,COQ10呢?
  • 對耶!一時沒想到說,感謝大哥提醒,不過目前Cincia Q10沒在吃了,原因是還沒有研究好該吃什麼品牌,科瑩的Q10價格高了點。:P

    Cincia 於 2014/08/06 17:01 回覆

  • Andrew Chen
  • 謝謝燕如的分享.
    也分享一篇中藥應用於癌症之研究的文章:
    http://www.tma.tw/ltk/103570609.pdf
  • 謝謝你分享的文章,一連過去才發現作者是同學的爸爸,想當初台大住院的時候他張院長也有到病房來看我,然後跟我講加油(因為已經不能開刀了阿~>_<~)

    Cincia 於 2014/08/07 19:50 回覆

  • Kim
  • 分享一個治療期發生的事
    那時服用得舒緩,身體非常不適,拉肚子,皮疹,乾澀,洗臉洗頭都流血,頭皮,皮膚接觸布料都痛⋯⋯,那時我除了擦K1軟膏,用非常好的保濕乳液⋯⋯,還在榮總尋求中醫幫助,看能否降低副作用!
    那位中醫師非常好,我也不知吃他的藥有沒有效,因為得舒緩我只服用一個月。重點是,醫師突然停疹,不見了!後來我也沒再看中醫!
    之後偶然機會陪友人看中醫,聽到護士聊起那位中醫師,竟然在醫院健檢發現食道癌,兩個月就往生了!我真的很驚訝!他看起來那麼健康,又是個中醫師!
    這也是我對一些健康食品,有機無機食品⋯⋯等等,產生的問號?也許健康吃食能幫助我們增強抵抗力,但!那似乎不是絕對的!當然我油炸類是都不吃!醫生說煙酒不能沾,可是我妹夫(外國人醫師)確說喝點紅酒對我們是好的!
    好跟壞,現在看來都沒一定的道理!雖然不想說認命,但!心裡還是有點悵然!
  • 雖說不是絕對,但看到許多抗癌成功的案例都是整個生活習慣經歷的大轉變,包含飲食、作息、運動、營養補充等,我覺得都是我們可以努力的方向。
    當然努力不代表一定能成功,但起碼機率比起不努力高上許多,所以還是要加油再加油,不要被一些案例給擊倒,也許該名中醫師某些抗癌觀念不正確也不一定啊!

    Cincia 於 2014/08/06 17:09 回覆

  • Kim
  • 還有cincia,我是嘴上說說,也不是很積極的病人!有機會,我用我的方式找尋自己的快樂!想學你,挑戰很多事,但!我很懶,似乎做不到!哈哈!我還是看書好了!
    看你的遊記,你也玩不少地方!我也要計劃一下,明年去那兒!

    燕如,我也是自己照顧自己,只是我沒那麼害怕!老公上班,兒子外地上學!但!我有好朋友就是了!別被所謂的副作用嚇到,有時候沒有,確自己預設有,而擔心過度!當然每個人體質不同,反應也不同!醫生也說我年輕!呵!別太刻意加油,放輕鬆!
  • 您的暱稱 ...
  • cincia妳好
    我是肺腺癌友家屬
    一直默默關注妳的blog
    很感謝妳的分享
    除了提供一些訊息可參考之外
    給我許多正面能量去陪伴家人
    妳真的很棒~加油!

  • 謝謝鼓勵,cincia會繼續加油的!:)

    Cincia 於 2014/08/06 16:59 回覆

  • 路人甲
  • 你到底要交代什麼啊?........哈 開個玩笑
    很高興得知你在還在快樂的活著.....
    會進來是個偶然...看到你的從誤診到確診.....
    只覺的作者的心情很...老實說不會形容 但至少能讓我把內容看完了
    結果注意了下一篇發現...發文時間 2012...嗯很好(我看的文章不會太監了吧....orz )
    點了一下你的blog 確認未斷更
    再次高興的祝賀你 活的像陽光一樣燦爛

  • 謝謝你的祝福喔!Cincia會繼續享受生命的,哈哈~:)

    Cincia 於 2014/08/07 22:03 回覆

  • rkao
  • Cincia是癌症患者的模範! 小炎是癌症家屬的模範 !
    她們的正面思考、積極態度,真的是值得大家仿效學習!!

    我朋友罹患肺癌(在台大就診,初期醫生宣布活不過3個月),但她在配合醫生及先生(辭職專心照顧)照顧下,已超過5年了(還安在,天天都喝咖啡呢!);另一位朋友罹患肺癌已超過7年(在馬偕就診,2年前轉移腦),也是配合醫生診療,目前除練氣功外還配合新生命協會的活動到處跑;
    所已,只要正面看待癌症(可將其視為慢性病,不見得要徹底消滅癌細胞),
    以西醫的療法為主,中醫及其他療法為輔,相信是可以有品質的繼續活下去的,不用管他是幾期!!

    大家一起加油 !!
    活著就有希望 !!
    活著就是見證 !!


  • 感謝rkao分享的案例,對各位戰友和眷屬頗具激勵效果,謝謝!:)

    Cincia 於 2014/08/07 19:44 回覆

  • aaron0707
  • 禮拜一岳母不舒服..去醫院檢查後確診為肺腺癌(已無法開刀)...這幾天下來每天都來希亞這邊報到..你的文章給了我們很大的力量...讓原本萬念俱灰,心情盪到谷底的我們有了一些方向!!
    只是做了幾天的檢查下來,今天終於告一段落,包括骨頭&腦部有無轉移的檢查..但醫院卻告知要一個禮拜後才能看報告...請問正常都要這麼久嗎?另外若這段期間再去其他醫院做檢查,類似做個交叉確認,這樣妥當嗎?醫生觀感會不會不好??看你的文章有提到B12可以先吃,是要跟醫生那邊要求嗎???
    感謝你開這個部落,看到你的願望清單,讓我這幾天沮喪的心情頓時開朗了起來..覺得你的清單好酷...
    加油加油...就像你說的活著就有希望~~繼續將你的正面力量傳遞給更多病友~~
  • 哈囉~樓下的Gary兄怕我太晚回覆也先幫我回答了。
    關於你的問題Cincia的建議
    1. 影像檢查的確立即片子就出來,但還需要有人寫報告,因為那是上百張的片子組成的,專科醫師雖然也可以自己看,但是要花很多時間,所以還是專業分工,會有影像醫學部的醫師幫忙看是否有異常,專科醫師只要看report就可以了。
    所以一個星期的時間差不多。
    2. Cincia建議可以去徵詢第二意見,但不需要重複檢查,大醫院設備都相當,不需要多費時費力,且這樣其實頗浪費醫療資源;不妨等檢查結果出來後,再帶著報告去找其它醫師諮詢會比較有效率喔!
    3. B12的部份可以主動跟醫師問問看,醫師有時候不會想到。

    以上給你參考囉!:)

    Cincia 於 2014/08/07 13:38 回覆

  • Alice
  • 我正在Dana-Farber接受治療,我在裡面接受整合醫學的諮詢時,教授幫我下載了一個app有關藥草,去apple store,搜尋 about herbs, 介面會是綠色,有 Memorial Sloan Kettering Cancer Center 的字為app開始介面,n. 搜詢後,裡面會顯示出藥草跟你現在接受的治療有沒有交互影響的作用,不過因為中英翻譯的問題,有些我不清楚的會直接e-mail給教授,像陳皮跟taxol就有高機率的交互影響作用,那個在app裡面好像名稱不太一樣,所以我沒找到...

    我想大家如果想服用中藥草,又害怕交互影響治療,可以利用這個app,如果真的找不到請搜集起來我可以寫在e-mail一起問,我自己也是愛問寶寶......
  • 感謝Alice提供的訊息,Cincia馬上下載來試試~
    不過Play商店好像沒有,看起來只有出iOS版本而已。^^

    Cincia 於 2014/08/07 19:33 回覆

  • Alice
  • 我剛剛有e-mail給妳!!妳在yahoo信箱可以找到我
  • 有收到了,謝謝Alice~:)

    Cincia 於 2014/08/07 13:02 回覆

  • Gary YC LIN

  • To aaron0707,

    星希亞太忙,又要玩又要抗癌又要上班,我來幫她回答一下好了:


    一、骨頭&腦部有無轉移的檢查..但醫院卻告知要一個禮拜後才能看報告...請問正常都要這麼久嗎?

    答:是的,因為醫院檢查的病人很多,負責影像學診斷的醫師,是有可能要一週後,報告才出來的。至少星希亞與我就診的台大,是如此沒錯。但是實務上,檢查完,影像檔就存在電腦裏了,肺腺癌的主治醫師第二天就可以看得到。(PS. 影像學診斷的醫師,跟肺腺癌的主治醫師,是不同科別的醫師。)

    所以,如果想要搶時間,可以先把病歷、影像檔copy出來,去另外一間醫院,詢問第二意見。


    二、另外若這段期間再去其他醫院做檢查,類似做個交叉確認,這樣妥當嗎?醫生觀感會不會不好?

    去詢問第二意見,若病人不講,原來的醫師,也不會知道的。所以儘管去,沒關係,星希亞當年還在台大住院時,也是跟台大請假,跑到榮總去詢問別的醫師。我自己在台大開刀前,也是如此。台大醫生也是人啊! 有時還是會誤判的。做個交叉確認,比較放心哩!

    醫生觀感好不好,這因人而異。但詢問第二意見,是病人的權利,請別輕易放棄。
  • Gary兄太了解我了,Cincia最近真的活動一堆,看我Blog更新及回覆速度就知道,但這也意味Cincia身體狀況很好,可以到處趴趴走...^^

    Cincia 於 2014/08/07 19:42 回覆

  • aaron0707
  • Gary兄~~萬分感謝您的回答!!
    在絕望之餘,發現了這個部落格,也算是我的福分!!
    真心期盼各位病友都能健健康康,打敗癌細胞~~
  • Kim
  • To aaron0707。想補充一下(因打多了,有些經驗)
    1。好像除了正常影片報告外,如果你有做穿刺切片,醫院應該會做基本的基因檢驗,那差不多10天是正常的!
    2。B12是施打Alimta愛寧達注射劑時,健保級付;但!如果不是,就沒有給付。是可以自費購買!但,在未確認治療方向時,先補充B群即可!
  • 關於B12注射,當初Cincia是在等基因檢查結果,好不容易出來發現不是EGFR突變,只得用化療,然後又說打Alimta前一週要先打B12,於是又是一星期的等待,等太久差點命都沒了。ps.Cincia那時候狀況很不好了。

    Cincia 於 2014/08/07 19:36 回覆

  • 悄悄話
  • peter

  • 1.因去年底三哥大腸癌無意中blog發現Cincia這勇敢女孩,在今年2月常覺得自己痰很多,於是2月底有事去台北順便自費在台北一家健診中心以6000元做電腦斷層掃描,結果發現0.3及0.37二顆結節,很擔心,買了肺癌照顧全書,肺癌像減肥,少吃紅肉,糖,每天現打果菜汁500CC,可能加上擔心,體重2月由71公斤減到64公斤

    2.因發現右上肺0.3CM及0.37CM二顆結節,回台中二家醫院追蹤,第1間3月照支氣管鏡沒事,5月CT複驗檢驗報告說變右中肺1顆0.4CM,但醫生說0.4CM應是血管

    3.第2間5月CT複驗,醫生說沒看到什麼,上次健診照的應是偽陽性,2年追蹤

    4.以上心得,若有人照LOW CT看到0.5公分以下結節,不要像我這麼擔心,可能是偽陽性,定期追蹤即可

    5.感謝Cincia及抗癌勇士,在這裡看到你們互相加油,非常感動,大家加油
  • 謝謝Peter的分享,你一定沒事的,不要太擔心喔!:)

    Cincia 於 2014/08/08 20:43 回覆

  • Kim
  • 我有看到妳誤疹到確疹的流程,跟我差不多,我是萬芳醫院從2011/3月開始胸口緩疼看胸腔內科,中間就一直抗生素⋯⋯⋯,不過,我也太大意,拖到11月才去慈濟穿次檢查確疹(萬芳也很奇怪,在診間叫我做了低劑量斷層檢查⋯⋯,又不確認什麼,卻在診外約時間告訴我做穿刺的危險性⋯⋯,是要我怎樣?那時我什麼都不懂)!
    但!我還是覺得疑惑,已經在慈濟做了正子、斷層掃描,確認0期,2012/1轉進榮總開刀房拿右上肺葉,結果怎變4期⋯⋯,正子也無法看出碰到肋膜嗎?
    不過小確幸啦!4期,我只有右上肺葉碰觸肋膜,淋巴清除;當時也被宣告剩4個月!我身體狀態是非常ok的!接著按作業程續直接用第一線用藥愛寧達(wide type就是EGFR沒突變)一直用到產生抗藥性!
    因前面寫過,我今年肺肋膜積血嘗試了很多藥物,最好還是控制下來,所以原則上只有Alimta要施打B12及吃B12+克補B群!(B12屬水性,身體含量夠它就代謝掉,所以不是打Alimta,是可以不需要,如果你真要就醫院自費買便宜(METHYCOBAL CAPSULES 彌可保膠囊),不用到坊間藥局買⋯⋯很貴,告訴你說什麼活性B12)
    不過化療,確實要多補充B群!(克補就行,我的醫生蔡主任不相信什麼天然B群藥丸)
    我也買了「抗癌就像減肥」這本書,好好研究一下!我紅肉似乎吃多了!哈哈!
    真的謝謝,得到很多新資訊!
    上來太多次了!希望別嫌煩!
    祝大家健康!
  • 感謝Kim的分享,這本來就是希望給癌友和家屬一個分享和交流的平台,歡迎常來留言~:)

    Cincia 於 2014/08/08 20:44 回覆

  • aaron0707
  • 感謝熱心的Kim Lo & cincia
    相信大家一定能比當初醫生宣告的時間,多出上百倍!!且活得精彩~~
  • Thanks~大家都要加油喔!

    Cincia 於 2014/08/08 20:45 回覆

  • 老牙
  • cincia你好:看到你的部落格實為感慨,感動,又感謝,感慨的是我和你一樣是非小細胞肺腺癌四期並肋膜積水,然而又覺得你為著抓住健康的繩索盡其所能努力地往上攀爬而感動,所以得感謝因為你勇敢樂觀積極的精神嘉惠了許多病友.很替你高興能夠逐一地實現美夢,我總認為只要有堅定的信念相信自己,就算再大的難關也一定能度過. 喔,對了,可否推薦一些好書來欣賞呢?感謝唷!我是在2012年8月確診,經過20次化療,目前吃得舒緩標靶藥,看中醫,每天喝蔬果汁,練吐納氣功,平甩功,快走,保持樂觀愉快的心情過生活,戰且走筆至此,祝好運!
  • Dear老牙,
    這樣我們確診的時間差不多耶!我是2012年9月4日確診的。
    推薦書籍:圖解肺癌診治照護全書(榮總團隊)、抗癌就像減肥、自然就會抗癌、別讓不懂營養學的醫師害了你,這些都是我覺得不錯的,如果這些你都有的話再跟我說,我再推薦幾本給你。
    另外,請教一下你是看什麼中醫呢?謝謝回答喔!

    Cincia 於 2014/08/08 20:49 回覆

  • 老牙
  • 揪感心!感謝你這麼快就回覆我,第2.4本我已有買,另外兩本沒有,其他的書籍像是:許達夫,濟揚高穗,岡本欲,楊定一的書我都有買來看,若你還有好書就請不吝介紹給我唷!3Q!之前因化療的關係使身體消瘦不少,後經友人介紹在新埔小鎮的一位黎老中醫師看診,醫德醫術都不錯,把脈也仔細,兩位公子及兒媳孫子也分別都是中,西醫師,吃了近2年的中藥,能撐到現在應該還可以吧!之後我會常上來向你討教挖寶喔!加油!!
  • 許達夫,濟揚高穗,楊定一的書我也都有,還有就是葛森療法的相關書籍朋友送我很多本,看來看去道理很多都雷同。
    岡本欲的書有空我再找來看看,謝謝分享喔~以後有資訊多多交流。

    Cincia 於 2014/08/12 18:21 回覆

  • 老牙
  • Dear cincia,
    很羨慕你可以四處趴趴走,表示你的體力o.k.真希望我也能像你一樣到處去遊玩,祝你平安健康!好運唷!
  • 你一定也可以到處遊玩的,一起加油~:)

    Cincia 於 2014/08/12 18:22 回覆

  • 老牙
  • 很高興有這麼多的戰友能上來分享自己的經驗.看到Kim的po文覺得他好強啊!希望大家都能為美好的每一天勇敢地抗癌!想想每個癌友的背後不都有努力付出及默默支持他們的家人嗎,就說我的"特助"好了,為了照顧我辭去學校的工作,每天一大早就起來,看她忙東忙西的不時還要抖兩個笑話搞笑一番,因為他說癌細胞最怕的就是"快樂"啊,哈哈哈!老牙我真的打從心底感謝她呀!

  • 老牙
  • 今天去醫院做例行電腦斷層及血液檢查,醫生說與上次的做比較沒什麼差別,因為這星期不太舒服,吃了嗎啡錠還加上止痛貼片,疼痛嘔吐疲憊,似乎所有的副作用都出現了,幸好沒有惡化,感恩啊!另外,服用了一個月的得舒緩標靶藥也還看不出什麼端倪,好在甲溝炎慢慢恢復正常,臉上的小膿包也漸退了,趁體力恢復之際得趕緊補充營養囉!加油!
  • Kim
  • 哇!老牙先生你提到我也!cincia's blog 變成病友討暖區,資訊交換區,病痛分享區;好棒好棒,加油!加油!
    下星期,我要做Avastin癌思停+ Taxotere 歐洲紫衫醇第六輪;結束後,要排大檢了!
    我們(含淚)(忍住)(開玩笑)加油囉!
    呵呵!自己開個blog不會用,每天跑到這來玩!
    謝謝年輕漂亮妹妹!
  • Hi Kim,
    你的樂觀積極不僅鼓舞了Cincia,相信版上很多人都被你感染,我們要一起加油喔!

    Cincia 於 2014/08/21 15:52 回覆

  • 老牙
  • Kim你好,原來上來看看大家的留言也能減輕身體的疼痛,但願每一位癌友都能慢慢找回健康才好.
    你說下星期要安排大檢了,祝你好運!
  • 嗯嗯~有支持團體真的頗重要,大家都要加油!互相加油打氣。

    Cincia 於 2014/08/21 15:53 回覆

  • 老牙
  • Kim,想請您一下,之前你有服用過得舒緩標靶藥,後來停掉,是不適合嗎?因為 我目前正在服用,不知是不是加上止痛藥的關係,感覺不太舒服,也吃了快2個月了,感覺很累!
  • Kim
  • 我吃一個月,副作用很強,前面我描述過了!皮疹發得厲害,洗臉洗頭都留血,醜得痛的不能忍(我還吃皮膚科開的抗生素)我自認還滿能忍的人!因為這樣身心都累!覺得世界毀了!天天哭!我是沒突變型的人,但!因愛寧達打了18次產生抗藥性(小變化)所以換得舒緩!
    前10天@天150mg,接下來就兩天吃一次,後來排檢CT,沒有效果,所又改成化療!
    我是這樣,但!在診間,我有遇到一位女士,也是服用得舒緩,她是有突變的,她說剛服用,會很累,皮疹及一些副作用(拉肚子)食慾都不是很好,但差不多兩個月就適應了!她吃素!她服用一年半(一開始就服用)!
    如果您副作用是可忍受成度,那飲食也調整ok,我想差不多您就可以與藥和平共處!
    不知能否幫到您!
    Ps:因皮疹,醫師會開抗組織胺的過敏藥,這可以吃!但!也會開紅色小藥膏(類固醇),我是不建議用,除非你很不舒服,它會使你的皮膚越變越薄!越來越沒功效!我不知您的疲憊是因副作用,還是體力上;如果是體力,那應該加強飲食這部份!
  • Kim
  • 老牙先生好,我再雞婆一下
    嗎啡錠,我是建議如果疼痛能忍,就使用貼布或其他止痛藥也行;因為嗎啡會讓您全身功能(腸,胃⋯⋯)遲鈍,那您就可能便祕,或懶懶攤攤⋯⋯,好像會一直覺得自己不舒服!
    我後來改換止痛藥及通安(Ultracet)複方,一天最多4次。我是讓自己一天兩次,必竟是藥,都傷肝,所以藥少吃最好!
  • 老牙
  • Kim,你好:
    感謝,感謝你的分享,我也是沒突變,愛寧達健澤大小療前後也做了20次,最初愛寧達有效半年後抗藥性產生改打紫杉醇後因效果不彰,要求醫生換藥才改吃得舒緩6/13開始吃,因為疼痛加劇,服用嗎啡錠再加上吩坦妮止痛貼片,可不得了,便秘,尿滯留,疲憊,無食慾,皮膚座瘡,甲溝炎......我懷疑中毒了,還是擴散,但ct顯示和之前一樣,哇,真夠難受,難道每個人的反應都不一樣嗎?只能想著努力撐過就沒事了,cincia不也是靠著堅強的意志力扭轉人生嗎,希望我心中的晴天快點到來,對了,有一位北醫的韓柏檉教授也是癌友,他推廣一種旋轉功似乎不錯,有興趣再上去看看,覺得大家都太強了!
  • 老牙你一定要撐下去喔!牙一咬很快就海闊天空了~
    旋轉功之前Cincia也有練過幾天,後來還是都是練平甩功比較方便,我想應該只要是氣功都對身體有益吧!挑一個自己可以持之以恆的來做最重要。

    Cincia 於 2014/08/21 15:57 回覆

  • 老牙
  • Kim,
    再謝謝你的建議,我再來試試看其他貼布,感恩唷!
  • Kim
  • 老牙先生:
    我之前用榮總開的富帝芬貼片(得生製藥)有效哦!可是坊間沒賣,只有醫院有!您可以問看看!
  • 悄悄話
  • Kim
  • To 老牙先生
    http://kim3292.pixnet.net/album/set/12793282
    可參考圖片(我不確認這樣會看到圖片,我不太會用blog)
    公司:得生製藥股份有限公司
    國品字號:A00181
    行銷通路:醫院通路
  • 感謝分享~:)

    Cincia 於 2014/08/21 15:58 回覆

  • 老牙
  • Kim,
    圖片我看到了,真的感謝妳,待下次回診時再來請教我的主治醫師.
    妳電腦好厲害唷!其實我電腦不太靈光呢!
    祝你好運!
  • happy792
  • Hi Cincia, 我先生上個月也入列了,四期,用得舒緩治療,謝謝妳分享很多資訊,我們五十多歲孩子都大了,對於肺腺癌我們把他們看成身體裡面另外一個不太乖巧的小孩,必須用規律的生活和充分的營養來安撫他!很佩服妳正面又陽光的思維,我相信愛能夠使奇蹟出現,大家加油
  • Hi Happy792,
    好像也不適合說歡迎你的加入XD
    Cincia藉由分享也得到很多版友的關懷和資訊,現在肺癌存活率大幅提昇,我們一定要堅持下去,一起加油~:)

    Cincia 於 2014/08/21 16:02 回覆

  • happy792
  • To Kim, 我先生吃美諾四環素,臉上痘痘症狀就改善很多
  • Kim
  • 呵!謝謝關心,不過那就是抗生素啊!
    我也有吃⋯⋯嗚嗚!很乖吃,擦藥!敷管理師附的蘆薈膠及很營養的乳液,甚至買那一條1800小小條的K1軟膏⋯⋯無效(blue),當然啦!主要是治療上也無效果!所以換藥我改回化療,症狀也2~3個月慢慢解除吧!
    謝謝關心!每個人適應力不同,我大概就適應那個比較毒的!
    加油!心情愉快,放下最重要;其實每個人都會告訴你鼓勵的話,反而,對我覺得好累!放輕鬆過日子!在身體狀況ok時,多走走,多放空,多聽音樂,不要哀傷(偶而),治療路漫長,變化也多,就當慢性病吧!
    會不會說太多,沒辦法,退休沒事做!哈哈!
  • Kim退休了喔!那應該很棒,可以到處走走~
    Cincia都還要一邊工作,最近工作又超忙,回家都不想打開電腦,結果就是超過一星期都沒有Po文,真不好意思啊~荒廢有點久。
    看你的照片笑得好燦爛,Cincia也要向你看齊。:)

    Cincia 於 2014/08/21 16:06 回覆

  • 笨狗
  • Dear Kim

    請問您"一條1800小小條的K1軟膏"是多少容量的? 北榮的只有20ml的,之前想買50ml的並沒有,但20ml與50ml的價格都不是您說的1800??

    thanks~
  • Lynn
  • 看到老牙與Kim痛到需要吃嗎啡錠.... 惜惜!
    一般藥局也買得到得生的止痛藥布,只是名稱不同,不知藥效是否完全一樣,但都是治筋骨痠痛的。富帝芬貼片是健保給付專用。
    不禁慶幸自己這個突變種的紅毛猩猩暫時還沒有體認到這樣肉體上的痛苦。
    服用得舒緩至今將近五個月了,頭上膿包有改善,對付臉上的皰皰初時也用過紅色類固醇,但反而發紅發紫就停用了,現在洗臉和洗澡我都只用清水沖洗,略好些,仍然不時青春一下。因我有肝的問題,醫生不給我抗生素。
    對了,我天天都有用BB防曬霜SPF50,晚上卸妝就用醫院給的蘆薈膠(應該同是廣源良的吧?),洗乾淨了就沒再用任何藥物或保養品。
    得舒緩的副作用對我來說,有些像化療反應,嚴重落髮、腳底有針刺的麻感、渾身發癢、眼眶癢、鼻毛掉光光、黏膜變薄弱、有角質處的皮膚變乾硬脆,但沒有反胃,沒有甲溝炎,倦怠也還好,最重要的是沒有疼痛。當初的症狀也只有咳嗽,沒有胸痛,誰知道也是進入末期了。
  • happy792
  • Hi Kim, 妳很親切啊,我們還剛入門,也還在嘗試和以前完全不同的生活,說實在不害怕是騙人的,雖然今天回診時醫師的口吻一派輕鬆,我仍然默默地擔心著,只是提醒自己不要掉下去太久。
  • Sandy
  • 請問大家有聽過"桑黃芝"嗎?
    因為有朋友要介紹給我婆婆吃,所以來問大家
    從網路上查到的說明是靈芝的一種一樣有抗氧化作用
    其他寫的跟仙丹一樣
    市面上一般是牛樟芝比較普及,只要和抗癌沾上邊價錢都不會太可愛。
  • Dear Sandy,
    "桑黃芝"我第一次聽到耶!我的建議是太冷門的就先不要考慮,從有實驗或研究證明的營養品先下手比較有保障。免得白花錢了~

    Cincia 於 2014/08/21 16:09 回覆

  • Kim
  • To:笨狗先生:
    我有點忘了,再不就是1200,我第一次在醫院拿的,後來我直接打廠商買幾條送1條,比醫院便宜!廠商跟醫院都沒50ml,我也是北榮!化療多,變笨笨:)

    To:lynn
    貼布&B12坊間賣貴,醫院便宜多多多了!建議有保險的就住院時自費買!

    To:happy792
    心情掉下去,就看精神科;有幫助哦!(經驗)

    Cincia:
  • Kim
  • To:cincia
    我是說,謝謝這個空間,讓人覺得自己不是孤獨的!:)

    To:lynn
    如我附的貼布圖片,坊間沒有!通路只有醫院!但,我也問過藥局,好像還是可以買,但!貴多了!腰酸背痛貼它沒有用,它可以貼到神經,這樣說不知道你明不明白!呵!很難形容⋯⋯

    我真的認為心情跟信心是非常重要的!所以心情掉下去,一定要尋求幫助,不要害怕,或只會哭;通常這樣更不好!

    我還是謝謝cincia!love you!
    營養品大家就盡量吃吧!有吃就有補啦!哈!(量力而為)
  • 悄悄話
  • angel
  • kim妳真的好強喔~
    讓大家都有信心
  • 笨狗
  • Dear Kim

    謝謝您的資訊,那方便提供廠商的電話嗎? 我太太目前是覺得嚴重時會使用K1,效果還不錯,用完了就請醫師開,之前都是去醫美中心領,上一次就換到研究室去領,也不知道為什麼。

    thanks~
  • Kim
  • To 笨狗先生
    http://www.daikatsu.com.tw/products.html
    最下面有連絡電話,他可宅配貨到付款!如果我沒記錯,好像買4送1。現在還是不是,我不確認,但!你可以假裝一下說:你們是買幾送1。嘿嘿!
    其實用得很快,頭皮也可以擦!真的很不舒服!
  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 笨狗
  • Dear Kim :

    謝謝您~~

    頭皮上的紅疹,蔡主任都說擦水劑,用藥膏會油油的,不然就會要吃一週的抗生素,紅疹的狀況就會緩和下來。
  • 訪客
  • 只因搜尋肺癌相關訊息連結到此,並不認識妳,但讀了妳一篇篇努力活著的文章,讓我潸然淚下。相信妳的故事激勵了許多人,由衷為妳還有文中提到的每一位病友加油!
  • 謝謝你的鼓勵喔!!:)

    Cincia 於 2014/08/22 22:15 回覆

  • 訪客
  • 引用文章
    肺癌治療是由基因體學而非傳統組織學
    翰晃

    2014 五月 30

    以前治療肺癌都是用傳統的組織來加以區分,分成非小細胞肺癌、小細胞肺癌。非小細胞肺癌又分成肺線癌、鱗狀上皮癌等,但是現在發現這樣的區分對於治療的療效並沒有幫助,由於現在分子生物學的發達,所以應該從基因體學的角度來區分各種不同的肺癌基因異常,針對這些基因異常來做治療才能得到很好的療效。

    最近肺癌突變聯盟(Lung Cancer Mutation Consortium,LCMC)的Pasche教授所提出的研究報告證明以基因體學來診斷病患的基因異常來實施適當性的基因醫療才能達到最大的療效。他研究了1007個轉移性肺腺癌病患檢測致癌基因突變,針對這些基因突變給予適當的標靶藥物來治療,研究時間從2009年到2012年,其中733名病患接受檢測10個主要的致癌基因突變,其他因為標本不夠而無法檢測,利用基因體學來分類,有466名(64%)完成了完整的基因分型,182名 (25%)是KRAS基因突變,122 名(17%)是EGFR基因突變,57名 (8%)是ALK基因突變,其他EGFR基因突變或兩種以上基因突變、ERBB2、BRAF、PIK3CA、MET、NRAS、MEK1基因突變都佔了相當少部份。檢測結果給予這些病患對應性的標把治療,其中938名有足夠的資料加以分析,總存活期是2.7年,如果能夠找到對應的標把治療,總存活期可以延長到3.5年,如果已經找到主要基因突變而無法實施標靶治療,平均存活期是2.4年,其中ALK基因突變陽性的病患接受ALK抑制劑可以延長存活期至4.3年。

    這是個人化醫療有療效的顯著證明,所以以前對於肺癌病患無論哪一種基因突變都給予化學治療與標靶治療,現在回想起來應該不是很好的方法,現在應該用基因體學為中心先區分再來治療,這樣治療才有意義,將來病患的臨床治療方針要加以翻新才對。
  • 感謝分享,cincia看到ALK陽性病患接受抑制劑存活期至4.3年,oh yeh!!

    Cincia 於 2014/08/22 22:21 回覆

  • 小英
  • 我是4月才發現肺腺癌第四期,最近才剛完成第一階段的化療,目前請假在家休養。最近有朋友建議藍藻,我找遍了你的部落格,沒有找到,可以給點建議嗎?感謝!
  • Cincia有吃綠藻,是"綠寶的"。這間公司同時也有出品藍藻,兩者的功效有差異,詳細可以參考綠寶的網站:
    http://www.taiwanchlorella.com.tw/products01.php

    Cincia 於 2014/08/27 11:46 回覆

  • Mimi792
  • Hi Cincia, 昨天在機場看到這上面那一篇文章就迫不及待要分享給妳,所以根本來不及登入,4.3年真是令人振奮的數據,我先生是EGFR的,我希望大家一起努力,一定會有更新更多的療法出現,大家把自己的身體養壯一點,一定會等到療癒的一天
  • 真的!醫學進步恨快,尤其是治療肺癌這塊~相信不久將來肺癌就會變成慢性疾病了,大家一定要堅持下去啊!

    Cincia 於 2014/08/27 11:58 回覆

  • CAT
  • Cincia,我不認識妳~但我喜歡妳~~加油~
  • 謝謝!:D

    Cincia 於 2014/08/27 11:43 回覆

  • Kim
  • 妹妹不在家,好像有點寂寞!
    去做檸檬冰塊⋯⋯
  • Hi大姐,我回來啦!
    玩得太累了....:P

    Cincia 於 2014/08/27 11:41 回覆

  • 老牙
  • 昨天第一次用手機po文可能未成功 ,今天再試一次囉!
    近日之內會在醫院小住時日了,之前才說到我因疼痛痛到吃嗎啡定還用芬坦呢貼片都無法止痛,再加上便秘,尿滯留,行動緩慢……等症狀,急診之後做了MRI才照出原來已轉移脊椎骨壓迫神經導致胸部以下神經麻痹……嗚,其實早在之前有症狀出現時就不段地反應給醫生了,但是他確只安排CT,後經詢問急診醫師才了解只有做正子,核磁共振才照的到,因為醫師的不正確判段及疏忽造成我下半身(生)失靈,說這些是想讓大家注意一定要小心再小心,我目前沒時間怨天尤人,只能轉念別再減分,積極面對治療,(電療)努力把健康一滴一滴地找回來因為我要活著走出醫院,請大家幫我集氣唷!祝大家平安,健康!
  • Dear老牙,
    你一定可以的,我們等你健康回來,加油加油~Cincia也會為你祈禱的。

    Cincia 於 2014/08/27 11:42 回覆

  • Lynn
  • 老牙加油!你一定行的!
    You are in my prayers!
  • 大家一起幫老牙集氣~

    Cincia 於 2014/08/27 11:43 回覆

  • angel
  • 老牙加油!加油!加油
    請問老牙是急診的醫生幫您做的MRI嗎?

    我之前因刷牙有時會流血,很怕有問題,主治醫師說我可能牙周炎,吃藥不會這樣,我就去看牙醫,牙醫就幫我洗牙,早上洗牙沒事,到了半夜有一顆牙上方的牙齦一直流血,還有血塊跑出,血止不住,我匆忙去掛急診,經檢查後一切正常,但就不知為何流血,流了6小時後終於自己停了,後來問牙醫才知道可能我牙齦那邊血管較多造成的,害我擔心了一下,生病之後只要有那邊有問題就提高警覺,真的要很小心.
  • 會不會是你吃的藥品或營養品會影響凝血功能呢?
    ex.長期服用高劑量樟芝就會影響凝血功能。

    Cincia 於 2014/08/27 17:37 回覆

  • Kim
  • To:老牙先生
    辛苦了,也心疼疼!
    我們很努力的正面吸收能量,但!有時候,事情發展⋯⋯!
    這是我們做病人要有的心理準備,就是認為自己夠努力,應該就有什麼收穫。那句話:怎麼種,怎麼收?也許會給人信心,希望⋯⋯,可是我不喜歡這句話用在生病上。
    之前有人留言說,不要太努力。cincia說:不懂那個意思。我想他的意思是,努力就會有期望,當期望不如預期想的,就會非常失望吧!
    我-先把期望、希望拿掉!用平常心去看待生活、面對家人!可是,我也不是完人,也會掉進陰天的心情,那-就這樣吧!不生病的人也會啊!
    所以面對病痛也用平常心看待,就痛啊!跌倒也會痛,不是嗎?
    醫生的不用心,叫人生氣;但!很高興您很快用正面的心情去接受,這樣一定會恢復您原有的元氣。
    集氣、集氣,老牙先生hold 住氣!住院當渡假啦!
    自己營養品還是要多吃點,才有力量哦!
  • 我剛剛又仔細看了一遍Kim姐的留言~"努力就會有期望,當期望不如預期想的,就會非常失望吧!"這句話讓我感觸很深~
    想到之前有位戰友也是很努力,氣功、營養品、養生餐點(訂專門為病患調理的)等等,該做都做了,但差不多確診一年就走了。就像Cincia說的,努力不一定有收穫,這或許令人感到洩氣,但不努力就一定活不下去,所以怎麼也要跟它賭一把,贏了就可以繼續享受人生了。
    心疼老牙,我相信他一定很快能出院的。大家也要持續加油喔~

    Cincia 於 2014/08/28 11:17 回覆

  • 悄悄話
  • Mimi792
  • To老牙先生,我也來集氣,希望電療之後,能夠解決您所困擾的問題,加油喔!祝福您
  • 阿頓
  • 我要要加入老牙加油集氣團,老牙加油,疼痛會遠離你的。

  • 阿頓
  • 有些癌症有成立團體,肺腺癌卻沒有,之前是因為沒有客制化的療法,肺腺癌四期的患者,五年存活率只剩4%! 如今有各種標靶藥以及新的化療藥,讓肺獻癌的存活率提升許多,我的願望是我們都可以像常當作範例的老婆婆一樣,吃標靶超過十年,若這樣,我們成立團體才有價值,讓舊病友將經驗傳給新病友,讓無謂的恐慌和不知所措消失無蹤!目前Cincia的部落格有了類似的基本的雛形,這個空間讓我們可以交換意見互相打氣,真是太開心了!!  謝謝cincia :)
  • Andrew Chen
  • To老牙,加油,祝你早日康復出院。
  • 二寶媽
  • to 老牙~~
    一定要加油喔~~這裡有很多人都會幫你集氣的^^
  • 老牙
  • 感恩也感謝這些素昧平生但卻關心我,祝福我的戰友們,今天將進行第七次的電療,暫時緩解了脊椎壓迫神經的疼痛每天做電療的時間很短,約5-10分中,照攝時也無不適感,得舒緩繼續服用,每天除了服用嗎啡定止痛外還另加2次的類固醇注射,至於行動可能暫時需倚賴輪椅了,每天睜開眼先心情喊話:我要活下去!心中立即燃起生命的動力,看到大家幫我打氣也使我在面對疼痛與治療的路上更加有勇氣,謝謝你們並請保重自己的身體唷!加油啦!!
  • 老牙加油,看了真的很心疼你,很多人都幫你集氣祝福,一定要堅持到底喔~

    Cincia 於 2014/08/29 10:02 回覆

  • Kim
  • 因為個性急,追求完美⋯⋯,所以對很多事情都習慣看到完美的成果!像我連蛀牙都沒有,很棒吧!
    我不是用無奈情緒寫下-把期望跟希望學從心裡放下;而是說我們要再學習用平常心的態度面對你(妳)的工作、你(妳)的吃食、你(妳)的家人、你(妳)的花草、你(妳)的貓狗。
    我相信cincia說的:怎麼也要跟它賭一把,贏了就可以繼續享受人生了。
    但!面對每次的抗藥性或排檢,妳如果不用平常心,怎麼跟它鬥呢?自己就先被自己的情緒打敗了!嚇都嚇死了!哈!我覺得我好像櫻桃小丸子:)
  • 不管啦~追求完美這麼可以連沒蛀牙都算進去,不公平啦!
    Cincia從小就努力刷牙但還是有蛀牙,我三姊是家裡最不愛刷牙的,但牙齒卻最好~
    跟天生體質關係比較大啦!XD

    Cincia 於 2014/08/29 10:00 回覆

  • Lynn
  • Kim, 很棒! 難得遇到和我一樣沒有蛀牙的人。
  • Kim
  • 怎麼可能
    Lynn,除了我兒子,還有你!
    :)
  • Kim
  • To:老牙
    加油!
  • 小炎
  • to 老牙:
    加油加油!將我的祝福傳送到你那裡,祝福你治療一切順利!
  • 悄悄話
  • 訪客
  • To 老牙,Cincia & 大家
    好好加油喔~~~

    我是岳父也是前一陣子檢查出肺腺癌,不過還沒做基因檢查,醫生馬上就讓他吃標靶藥,效果好像不錯,吃幾天,好像就不咳了,昨天本來要做切片檢查,醫生說已經結痂,很硬,無法做切片了。
    我父親去年也是做鼻咽癌的治療,過程蠻辛苦的,且後遺症滿多的,現在回診檢查都ok...
    抗癌的過程真的很辛苦,就化療或電療的方式(標靶也許也是吧),沒辦法和它和平共存,就是和癌細胞比賽,誰比較強壯,看誰能通過化療或電療的考驗,誰就能勝利,所以要好好養身子,存夠本錢就是贏家喔。
    在這裡獲得很多相關的知識,謝謝Cincia及部落格的粉絲...
  • "還沒做基因檢查,醫生馬上就讓他吃標靶藥",這應該是先自費的吧!健保必須要確定是該基因突變才可以給付,有時候搶時間醫生都會詢問病人要不要自費,如果你岳父馬上就有反應,那真的很幸運喔!
    Cincia由寫Blog認識很多戰友、大家互相交流資訊,因為大家目標都很明確,就是想辦法活下去,要一起加油喔!

    Cincia 於 2014/08/30 20:54 回覆

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