好一陣子沒有Po文，希望大家一切都好，Cincia最近去了趟Okinawa，這是第一次海外全家旅遊，從訂房、租車、到行程安排都是Cincia一手包辦，儘管旅行過程中還是不盡完美且耗費許多精神氣力，但至少留下許多難忘的時光，這樣就足夠了。
上週三回診，明明放颱風假但台大腫瘤科門診幾乎都照常看診，只能說醫師辛苦了，真的很謝謝你們對病人的付出，Cincia也送上咖啡給廖醫師和護理師，慰問一下他們的辛勞。(本想說要不要買個下午茶帶過去，但想想好像沒看過醫師在診間吃蛋糕或點心的，因此最後還是打消這個念頭^^")
這次看了7月中旬的骨骼掃描檢查報告，結果一切正常，癌細胞乖乖沒有移轉，表示LDK378標靶藥物對我還是有效，所以繼續服用；希望可以像林蘇梅阿嬤一樣繼續吃標靶藥物10多年，這樣Cincia就可以去做更多想做的事情了。
有版友問我？看我一天到晚出遊，是不是藥物都沒有什麼副作用？
其實Cincia還是不定期會出現腸胃不適的症狀，吃完藥後的噁心感也一直存在，儘管目前吃藥已經滿周年了。但Cincia的做法就是轉移注意力，忽略標靶藥物的副作用，而是去想因為標靶藥物之療效帶來生活品質的提升，這樣日子會過得比較快樂。
Cincia也常在辦公室的廁所吐，同事見狀都會拍拍我說道：好辛苦！
但就像Cincia之前說的，抗癌這條路說不辛苦是騙人的，但起碼Cincia現在可以跑可以跳、可以到處旅遊，而不是確診初期躺在病床上呻吟的病患，相較起來承受副作用這點辛苦實在微不足道啊！
這回廖醫師突然語重心長跟我說，雖然現在檢查都很正常，但我們還是要抱持著謹慎的態度，定期檢查來監控病情，因為肺癌細胞很兇猛，有時候會突然就惡化，而且速度非常快，讓人措手不及。我心想廖醫師突然這樣跟我講，會不會是他最近有遇到這樣的Case所以有感而發？但Cincia也沒多問，只回答：我知道，謝謝廖醫師提醒。(這種時候多問得到的答案應該不會是我想聽的，所以就乾脆不問囉！這算是鴕鳥心態嗎？:P)
廖醫師的話還是影響了我，Cincia想起放在抽屜深處的信封袋，那是罹癌初期看完許達夫的書後寫下的遺書，給家人還有一些重要的朋友；隔了近兩年，心境有些轉變與成長，還是要找時間來update一下才行，抗癌這條路就是要"做最壞的打算、盡最大努力"，就像許達夫醫師所言，寫遺書絕不是放棄生命，而是該交代的事情都交代了，心裡自然可以沒有牽掛。想想...如果在哪邊藏了金條或秘密資金，突然掛掉不就沒人知道了，所以還是要想辦法留下線索，雖然Cincia目前是沒有那種困擾啦！存款不多也沒達到徵收遺產稅的門檻。
路人甲：那你到底要交代什麼啊？該不會是xxx我真的很愛你，但平常說不出口，所以藉由書信來表達。
Cincia：又不是連續劇那種老套情節，Cincia該說的話平常都講N次了，我媽聽到都不想聽了。
(講來講去Cincia還是沒寫出自己到底寫了什麼內容，哈哈～)
今天聽到戰友老陳跟我說，他的癌細胞移轉到腦和右髖骨，老陳跟我一樣驗出ALK基因突變，吃截剋瘤(Xalkori，學名crizotinib)七個月，這麼快就出現抗藥性讓Cincia也覺得驚訝。雖然ALK基因突變還有另一種標靶藥物，然現階段LDK378台灣既未上市也沒有試驗計畫可參加，所以後續的治療只能採化療方式；但因為腦部已經移轉，所以會先進行全腦放療，多少對腦部記憶會有損傷。
我分享這個消息不是要打擊大家的，只是突然覺得廖醫師的話被驗證了，因為老陳5月檢查一切正常，沒想到7月就說移轉了，果然會令人錯愕啊～
大家還是要繼續努力，Cincia很相信"天助自助者"這句話，我們一起創造更多抗癌奇蹟吧！
(打完這篇覺得自己好像在心戰喊話喔！:P)
抗癌經驗 (10)
肺腺癌來就是很難纏的病
我這次在化療時
遇到一個病友被宣布第四期已經三年了
他氣色極好談笑風生
如果不說還很難看出是病人
他說他有時一星期五天都在醫院
但仍然意志力堅強活力十足
我自嘆不如呀
人不擔心活在當下
應該是重點吧
所以不要去想明天，把握每一個當下就對了！將遺憾減到最低！
想再多以後會如何，真的沒有意義。
老大也是這麼認為，所以還是一句...一起加油！天助自助者，其他的，就不要想太多了，每天好好珍惜最重要，愛要及時。
你一定可以的！加油加油～～
小炎，昨天带了老源去医院检查了，你和我讲的，我都和医生说了，医生说马来西亚目前没有，只有ALK，老源前天咳了很多血出来，所以我们昨天就快快的去另外一间医院看！医生说要化疗还是不要，叫我们想清楚。。。所以我们还在徘徊。。。
妳和CINCIA一樣,超乎一般的成熟,老大真是幸運,有妳陪伴,祝老大新的療程有大斬獲.
TO CINCIA:
大家進來這裡是被這裡的正面吸引和影響,維持著正面的思緒,對自己和家人都是最仁慈的,感恩這個因緣!
請大家繼續加油(我在高雄，有認識的人在這場意外走了，她38歲)
人生無常~
我覺得現在這麼緊急...還是請老源不要完全排斥化療，因為雖然化療還是有些人有用有些人沒用，但是它畢竟是救急的方法之一，爭取時間再看看有沒有更好的治療機會，先試看看第一次反應如果再作決定也不遲！！！加油！！多補充營養可降低副作用喔！
to吳大哥:
謝謝你的鼓勵!!!!還在努力學習>_____<謝謝!!!加油!!!!
to Sandy:
一起加油!!!!^______^
剛吃妥復克一個月
我好怕
你抗癌的經過。讓病友。有繼續一起奮鬥的勇氣。
怕細胞死掉掉，怕頭髮掉光光，怕嘔吐，怕撐不下去⋯⋯
對我而言，我反而怕口服標靶藥，它的副作用，網上資訊都很豐富，它反而降低了我的生活品質！
怕細胞死掉，那就多補充營養！反胃，那就吃清爽些，反正有吃就有補！倍力素、營養液、⋯⋯雞湯⋯⋯
怕頭髮掉光，那就剃光，戴假髮！其實當妳剃光頭髮，也惑出去了！但！保持美麗的感覺，會使自己比較有精神！所以氣色不好，出門也要化妝（也不是每種化療都會掉頭髮）！
怕吐，不知道也，我打化療至今，除打鉑類反胃，還沒吐過！到是有個經驗，就是我打P開頭止吐劑會心慌慌，坐立難安，情緒不好！後改打K開頭止吐劑（自費）！
怕撐不下去，想多了！我們就是要吃好，睡好！睡不好，就請醫生開藥！這道理就跟照X光，照CT，MRI一樣的道理，對照那麼多次的我們，不差那一次！睡不好，精神好，體力好，跟安眠藥的負面比，對我們沒差啦！當然這是對睡不好的人建議！睡的好，當然不用！
L-Glutamine左旋麩醯胺酸穀氨基酸可減低化療副作用；至於「化療漾」沒試過，似乎網路資訊也不多，我只在建國高架橋的看板上看過！
化療打多，神經會產生些病變，如手腳刺麻，足後跟走路或放床上會疼痛，但！那屬可忍耐的，反正就生病了，那有舒服的，多補充B群，可減緩神經病變！
雖然我現在可以講得態然；不舒服的時候終會到來，可是幹嘛現在就去想呢？
現今醫學化療不可怕，自己心情調整好壞才辛苦！信任你的醫生吧！
沒事，上來晃晃！舒壓，好像有事做，也不錯！
不過放化療我覺得真的要看體質，像我媽媽因為轉移骨頭有去做放療，才做第一天之後就不舒服一直嘔吐，偶而會腹瀉，沒食慾整天躺在床上又睡不著，當時真的生不如死的感覺。做完之後還有持續一陣子，後來就越來越好了，所以我覺得還是要先看體質，像我媽這種的可能做放化療就可能比較難受，做不做真的要好好考慮清楚跟醫生多溝通。
我們也很怕抗藥性出來的那一天，不過現在非常多療法都逐漸推出被重視，像現在我想最熱門的新療法可能就是免疫療法，我之前逛書店還有看到溫熱療法，還有自然療法啊等等的，可以多去參考一些書籍，現在癌症算是醫學最主要研究的疾病，所以藥物、療法等等的一定會不斷推陳出新的。
輔酵素會不會指的是輔酵素Q10，COQ10呢？
也分享一篇中藥應用於癌症之研究的文章：
http://www.tma.tw/ltk/103570609.pdf
那時服用得舒緩，身體非常不適，拉肚子，皮疹，乾澀，洗臉洗頭都流血，頭皮，皮膚接觸布料都痛⋯⋯,那時我除了擦K1軟膏，用非常好的保濕乳液⋯⋯，還在榮總尋求中醫幫助，看能否降低副作用！
那位中醫師非常好，我也不知吃他的藥有沒有效，因為得舒緩我只服用一個月。重點是，醫師突然停疹，不見了！後來我也沒再看中醫！
之後偶然機會陪友人看中醫，聽到護士聊起那位中醫師，竟然在醫院健檢發現食道癌，兩個月就往生了！我真的很驚訝！他看起來那麼健康，又是個中醫師！
這也是我對一些健康食品，有機無機食品⋯⋯等等，產生的問號？也許健康吃食能幫助我們增強抵抗力，但！那似乎不是絕對的！當然我油炸類是都不吃！醫生說煙酒不能沾，可是我妹夫（外國人醫師）確說喝點紅酒對我們是好的！
好跟壞，現在看來都沒一定的道理！雖然不想說認命，但！心裡還是有點悵然！
看你的遊記，你也玩不少地方！我也要計劃一下，明年去那兒！
燕如，我也是自己照顧自己，只是我沒那麼害怕！老公上班，兒子外地上學！但！我有好朋友就是了！別被所謂的副作用嚇到，有時候沒有，確自己預設有，而擔心過度！當然每個人體質不同，反應也不同！醫生也說我年輕！呵！別太刻意加油，放輕鬆！
我是肺腺癌友家屬
一直默默關注妳的blog
很感謝妳的分享
除了提供一些訊息可參考之外
給我許多正面能量去陪伴家人
妳真的很棒~加油!
很高興得知你在還在快樂的活著.....
會進來是個偶然...看到你的從誤診到確診.....
只覺的作者的心情很...老實說不會形容 但至少能讓我把內容看完了
結果注意了下一篇發現...發文時間 2012...嗯很好(我看的文章不會太監了吧....orz )
點了一下你的blog 確認未斷更
再次高興的祝賀你 活的像陽光一樣燦爛
她們的正面思考、積極態度，真的是值得大家仿效學習!!
我朋友罹患肺癌(在台大就診，初期醫生宣布活不過3個月)，但她在配合醫生及先生(辭職專心照顧)照顧下，已超過5年了(還安在，天天都喝咖啡呢!)；另一位朋友罹患肺癌已超過7年(在馬偕就診，2年前轉移腦)，也是配合醫生診療，目前除練氣功外還配合新生命協會的活動到處跑；
所已，只要正面看待癌症(可將其視為慢性病，不見得要徹底消滅癌細胞)，
以西醫的療法為主，中醫及其他療法為輔，相信是可以有品質的繼續活下去的，不用管他是幾期!!
大家一起加油 !!
活著就有希望 !!
活著就是見證 !!
只是做了幾天的檢查下來,今天終於告一段落,包括骨頭&腦部有無轉移的檢查..但醫院卻告知要一個禮拜後才能看報告...請問正常都要這麼久嗎?另外若這段期間再去其他醫院做檢查,類似做個交叉確認,這樣妥當嗎?醫生觀感會不會不好??看你的文章有提到B12可以先吃,是要跟醫生那邊要求嗎???
感謝你開這個部落,看到你的願望清單,讓我這幾天沮喪的心情頓時開朗了起來..覺得你的清單好酷...
加油加油...就像你說的活著就有希望~~繼續將你的正面力量傳遞給更多病友~~
我想大家如果想服用中藥草，又害怕交互影響治療，可以利用這個app，如果真的找不到請搜集起來我可以寫在e-mail一起問，我自己也是愛問寶寶......
To aaron0707,
星希亞太忙，又要玩又要抗癌又要上班，我來幫她回答一下好了：
一、骨頭&腦部有無轉移的檢查..但醫院卻告知要一個禮拜後才能看報告...請問正常都要這麼久嗎?
答：是的，因為醫院檢查的病人很多，負責影像學診斷的醫師，是有可能要一週後，報告才出來的。至少星希亞與我就診的台大，是如此沒錯。但是實務上，檢查完，影像檔就存在電腦裏了，肺腺癌的主治醫師第二天就可以看得到。(PS. 影像學診斷的醫師，跟肺腺癌的主治醫師，是不同科別的醫師。)
所以，如果想要搶時間，可以先把病歷、影像檔copy出來，去另外一間醫院，詢問第二意見。
二、另外若這段期間再去其他醫院做檢查,類似做個交叉確認,這樣妥當嗎?醫生觀感會不會不好?
去詢問第二意見，若病人不講，原來的醫師，也不會知道的。所以儘管去，沒關係，星希亞當年還在台大住院時，也是跟台大請假，跑到榮總去詢問別的醫師。我自己在台大開刀前，也是如此。台大醫生也是人啊! 有時還是會誤判的。做個交叉確認，比較放心哩!
醫生觀感好不好，這因人而異。但詢問第二意見，是病人的權利，請別輕易放棄。
在絕望之餘，發現了這個部落格，也算是我的福分!!
真心期盼各位病友都能健健康康，打敗癌細胞~~
您有聽過免疫療法嗎?
好像可以儲存自己健康的免疫系統來攻擊癌細胞，給妳參考看看!
最近在想要不要存呢!但好貴唷~~二、三十萬@@
不知妳有沒有做這方面的功課，給我一些意見吧^^
https://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1205082400275&q=1714071205939&p=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%99%82%E6%B3%95
1。好像除了正常影片報告外，如果你有做穿刺切片，醫院應該會做基本的基因檢驗，那差不多10天是正常的！
2。B12是施打Alimta愛寧達注射劑時，健保級付；但！如果不是，就沒有給付。是可以自費購買！但，在未確認治療方向時，先補充B群即可！
1.因去年底三哥大腸癌無意中blog發現Cincia這勇敢女孩,在今年2月常覺得自己痰很多,於是2月底有事去台北順便自費在台北一家健診中心以6000元做電腦斷層掃描,結果發現0.3及0.37二顆結節,很擔心,買了肺癌照顧全書,肺癌像減肥,少吃紅肉,糖,每天現打果菜汁500CC,可能加上擔心,體重2月由71公斤減到64公斤
2.因發現右上肺0.3CM及0.37CM二顆結節,回台中二家醫院追蹤,第1間3月照支氣管鏡沒事,5月CT複驗檢驗報告說變右中肺1顆0.4CM,但醫生說0.4CM應是血管
3.第2間5月CT複驗,醫生說沒看到什麼,上次健診照的應是偽陽性,2年追蹤
4.以上心得,若有人照LOW CT看到0.5公分以下結節,不要像我這麼擔心,可能是偽陽性,定期追蹤即可
5.感謝Cincia及抗癌勇士,在這裡看到你們互相加油,非常感動,大家加油
但！我還是覺得疑惑，已經在慈濟做了正子、斷層掃描，確認0期，2012/1轉進榮總開刀房拿右上肺葉，結果怎變4期⋯⋯，正子也無法看出碰到肋膜嗎？
不過小確幸啦！4期，我只有右上肺葉碰觸肋膜，淋巴清除；當時也被宣告剩4個月！我身體狀態是非常ok的！接著按作業程續直接用第一線用藥愛寧達（wide type就是EGFR沒突變）一直用到產生抗藥性！
因前面寫過，我今年肺肋膜積血嘗試了很多藥物，最好還是控制下來，所以原則上只有Alimta要施打B12及吃B12+克補B群！（B12屬水性，身體含量夠它就代謝掉，所以不是打Alimta，是可以不需要，如果你真要就醫院自費買便宜（METHYCOBAL CAPSULES 彌可保膠囊），不用到坊間藥局買⋯⋯很貴，告訴你說什麼活性B12）
不過化療，確實要多補充B群！(克補就行，我的醫生蔡主任不相信什麼天然B群藥丸）
我也買了「抗癌就像減肥」這本書，好好研究一下！我紅肉似乎吃多了！哈哈！
真的謝謝，得到很多新資訊！
上來太多次了！希望別嫌煩！
祝大家健康！
相信大家一定能比當初醫生宣告的時間,多出上百倍!!且活得精彩~~
很羨慕你可以四處趴趴走,表示你的體力o.k.真希望我也能像你一樣到處去遊玩,祝你平安健康!好運唷!
下星期，我要做Avastin癌思停+ Taxotere 歐洲紫衫醇第六輪；結束後，要排大檢了！
我們（含淚）（忍住）（開玩笑）加油囉！
呵呵！自己開個blog不會用，每天跑到這來玩！
謝謝年輕漂亮妹妹！
你說下星期要安排大檢了,祝你好運!
前10天@天150mg,接下來就兩天吃一次，後來排檢CT，沒有效果，所又改成化療！
我是這樣，但！在診間，我有遇到一位女士，也是服用得舒緩，她是有突變的，她說剛服用，會很累，皮疹及一些副作用（拉肚子）食慾都不是很好，但差不多兩個月就適應了！她吃素！她服用一年半（一開始就服用）！
如果您副作用是可忍受成度，那飲食也調整ok，我想差不多您就可以與藥和平共處！
不知能否幫到您！
Ps:因皮疹，醫師會開抗組織胺的過敏藥，這可以吃！但！也會開紅色小藥膏（類固醇），我是不建議用，除非你很不舒服，它會使你的皮膚越變越薄！越來越沒功效！我不知您的疲憊是因副作用，還是體力上；如果是體力，那應該加強飲食這部份！
嗎啡錠，我是建議如果疼痛能忍，就使用貼布或其他止痛藥也行；因為嗎啡會讓您全身功能（腸，胃⋯⋯)遲鈍，那您就可能便祕，或懶懶攤攤⋯⋯，好像會一直覺得自己不舒服！
我後來改換止痛藥及通安(Ultracet)複方，一天最多4次。我是讓自己一天兩次，必竟是藥，都傷肝，所以藥少吃最好！
感謝,感謝你的分享,我也是沒突變,愛寧達健澤大小療前後也做了20次,最初愛寧達有效半年後抗藥性產生改打紫杉醇後因效果不彰,要求醫生換藥才改吃得舒緩6/13開始吃,因為疼痛加劇,服用嗎啡錠再加上吩坦妮止痛貼片,可不得了,便秘,尿滯留,疲憊,無食慾,皮膚座瘡,甲溝炎......我懷疑中毒了,還是擴散,但ct顯示和之前一樣,哇,真夠難受,難道每個人的反應都不一樣嗎?只能想著努力撐過就沒事了,cincia不也是靠著堅強的意志力扭轉人生嗎,希望我心中的晴天快點到來,對了,有一位北醫的韓柏檉教授也是癌友,他推廣一種旋轉功似乎不錯,有興趣再上去看看,覺得大家都太強了!
再謝謝你的建議,我再來試試看其他貼布,感恩唷!
我之前用榮總開的富帝芬貼片（得生製藥）有效哦！可是坊間沒賣，只有醫院有！您可以問看看！
http://kim3292.pixnet.net/album/set/12793282
可參考圖片(我不確認這樣會看到圖片，我不太會用blog)
公司：得生製藥股份有限公司
國品字號：A00181
行銷通路：醫院通路
圖片我看到了,真的感謝妳,待下次回診時再來請教我的主治醫師.
妳電腦好厲害唷!其實我電腦不太靈光呢!
祝你好運!
我也有吃⋯⋯嗚嗚！很乖吃，擦藥！敷管理師附的蘆薈膠及很營養的乳液，甚至買那一條1800小小條的K1軟膏⋯⋯無效（blue),當然啦！主要是治療上也無效果！所以換藥我改回化療，症狀也2～3個月慢慢解除吧！
謝謝關心！每個人適應力不同，我大概就適應那個比較毒的！
加油！心情愉快，放下最重要；其實每個人都會告訴你鼓勵的話，反而，對我覺得好累！放輕鬆過日子！在身體狀況ok時，多走走，多放空，多聽音樂，不要哀傷（偶而），治療路漫長，變化也多，就當慢性病吧！
會不會說太多，沒辦法，退休沒事做！哈哈！
請問您"一條1800小小條的K1軟膏"是多少容量的? 北榮的只有20ml的，之前想買50ml的並沒有，但20ml與50ml的價格都不是您說的1800??
thanks~
一般藥局也買得到得生的止痛藥布，只是名稱不同，不知藥效是否完全一樣，但都是治筋骨痠痛的。富帝芬貼片是健保給付專用。
不禁慶幸自己這個突變種的紅毛猩猩暫時還沒有體認到這樣肉體上的痛苦。
服用得舒緩至今將近五個月了，頭上膿包有改善，對付臉上的皰皰初時也用過紅色類固醇，但反而發紅發紫就停用了，現在洗臉和洗澡我都只用清水沖洗，略好些，仍然不時青春一下。因我有肝的問題，醫生不給我抗生素。
對了，我天天都有用BB防曬霜SPF50，晚上卸妝就用醫院給的蘆薈膠(應該同是廣源良的吧?)，洗乾淨了就沒再用任何藥物或保養品。
得舒緩的副作用對我來說，有些像化療反應，嚴重落髮、腳底有針刺的麻感、渾身發癢、眼眶癢、鼻毛掉光光、黏膜變薄弱、有角質處的皮膚變乾硬脆，但沒有反胃，沒有甲溝炎，倦怠也還好，最重要的是沒有疼痛。當初的症狀也只有咳嗽，沒有胸痛，誰知道也是進入末期了。
因為有朋友要介紹給我婆婆吃，所以來問大家
從網路上查到的說明是靈芝的一種一樣有抗氧化作用
其他寫的跟仙丹一樣
市面上一般是牛樟芝比較普及，只要和抗癌沾上邊價錢都不會太可愛。
我有點忘了，再不就是1200，我第一次在醫院拿的，後來我直接打廠商買幾條送1條，比醫院便宜！廠商跟醫院都沒50ml,我也是北榮！化療多，變笨笨：）
To:lynn
貼布&B12坊間賣貴，醫院便宜多多多了！建議有保險的就住院時自費買！
To:happy792
心情掉下去，就看精神科；有幫助哦！(經驗）
Cincia:
我是說，謝謝這個空間，讓人覺得自己不是孤獨的！：）
To:lynn
如我附的貼布圖片，坊間沒有！通路只有醫院！但，我也問過藥局，好像還是可以買，但！貴多了！腰酸背痛貼它沒有用，它可以貼到神經，這樣說不知道你明不明白！呵！很難形容⋯⋯
我真的認為心情跟信心是非常重要的！所以心情掉下去，一定要尋求幫助，不要害怕，或只會哭；通常這樣更不好！
我還是謝謝cincia！love you！
營養品大家就盡量吃吧！有吃就有補啦！哈！（量力而為）
讓大家都有信心
謝謝您的資訊，那方便提供廠商的電話嗎? 我太太目前是覺得嚴重時會使用K1，效果還不錯，用完了就請醫師開，之前都是去醫美中心領，上一次就換到研究室去領，也不知道為什麼。
thanks~
http://www.daikatsu.com.tw/products.html
最下面有連絡電話，他可宅配貨到付款！如果我沒記錯，好像買4送1。現在還是不是，我不確認，但！你可以假裝一下說：你們是買幾送1。嘿嘿！
其實用得很快，頭皮也可以擦！真的很不舒服！
謝謝您~~
頭皮上的紅疹，蔡主任都說擦水劑，用藥膏會油油的，不然就會要吃一週的抗生素，紅疹的狀況就會緩和下來。
肺癌治療是由基因體學而非傳統組織學
翰晃
2014 五月 30
以前治療肺癌都是用傳統的組織來加以區分，分成非小細胞肺癌、小細胞肺癌。非小細胞肺癌又分成肺線癌、鱗狀上皮癌等，但是現在發現這樣的區分對於治療的療效並沒有幫助，由於現在分子生物學的發達，所以應該從基因體學的角度來區分各種不同的肺癌基因異常，針對這些基因異常來做治療才能得到很好的療效。
最近肺癌突變聯盟（Lung Cancer Mutation Consortium，LCMC）的Pasche教授所提出的研究報告證明以基因體學來診斷病患的基因異常來實施適當性的基因醫療才能達到最大的療效。他研究了1007個轉移性肺腺癌病患檢測致癌基因突變，針對這些基因突變給予適當的標靶藥物來治療，研究時間從2009年到2012年，其中733名病患接受檢測10個主要的致癌基因突變，其他因為標本不夠而無法檢測，利用基因體學來分類，有466名（64%）完成了完整的基因分型，182名 （25%）是KRAS基因突變，122 名（17%）是EGFR基因突變，57名 （8%）是ALK基因突變，其他EGFR基因突變或兩種以上基因突變、ERBB2、BRAF、PIK3CA、MET、NRAS、MEK1基因突變都佔了相當少部份。檢測結果給予這些病患對應性的標把治療，其中938名有足夠的資料加以分析，總存活期是2.7年，如果能夠找到對應的標把治療，總存活期可以延長到3.5年，如果已經找到主要基因突變而無法實施標靶治療，平均存活期是2.4年，其中ALK基因突變陽性的病患接受ALK抑制劑可以延長存活期至4.3年。
這是個人化醫療有療效的顯著證明，所以以前對於肺癌病患無論哪一種基因突變都給予化學治療與標靶治療，現在回想起來應該不是很好的方法，現在應該用基因體學為中心先區分再來治療，這樣治療才有意義，將來病患的臨床治療方針要加以翻新才對。
去做檸檬冰塊⋯⋯
近日之內會在醫院小住時日了，之前才說到我因疼痛痛到吃嗎啡定還用芬坦呢貼片都無法止痛，再加上便秘，尿滯留，行動緩慢……等症狀，急診之後做了MRI才照出原來已轉移脊椎骨壓迫神經導致胸部以下神經麻痹……嗚，其實早在之前有症狀出現時就不段地反應給醫生了，但是他確只安排CT,後經詢問急診醫師才了解只有做正子，核磁共振才照的到，因為醫師的不正確判段及疏忽造成我下半身（生）失靈，說這些是想讓大家注意一定要小心再小心，我目前沒時間怨天尤人，只能轉念別再減分，積極面對治療，（電療）努力把健康一滴一滴地找回來因為我要活著走出醫院，請大家幫我集氣唷！祝大家平安，健康!
You are in my prayers!
請問老牙是急診的醫生幫您做的MRI嗎?
我之前因刷牙有時會流血,很怕有問題,主治醫師說我可能牙周炎,吃藥不會這樣,我就去看牙醫,牙醫就幫我洗牙,早上洗牙沒事,到了半夜有一顆牙上方的牙齦一直流血,還有血塊跑出,血止不住,我匆忙去掛急診,經檢查後一切正常,但就不知為何流血,流了6小時後終於自己停了,後來問牙醫才知道可能我牙齦那邊血管較多造成的,害我擔心了一下,生病之後只要有那邊有問題就提高警覺,真的要很小心.
辛苦了，也心疼疼！
我們很努力的正面吸收能量，但！有時候，事情發展⋯⋯！
這是我們做病人要有的心理準備，就是認為自己夠努力，應該就有什麼收穫。那句話：怎麼種，怎麼收？也許會給人信心，希望⋯⋯，可是我不喜歡這句話用在生病上。
之前有人留言說，不要太努力。cincia說：不懂那個意思。我想他的意思是，努力就會有期望，當期望不如預期想的，就會非常失望吧！
我-先把期望、希望拿掉！用平常心去看待生活、面對家人！可是，我也不是完人，也會掉進陰天的心情，那-就這樣吧！不生病的人也會啊！
所以面對病痛也用平常心看待，就痛啊！跌倒也會痛，不是嗎？
醫生的不用心，叫人生氣；但！很高興您很快用正面的心情去接受，這樣一定會恢復您原有的元氣。
集氣、集氣，老牙先生hold 住氣！住院當渡假啦！
自己營養品還是要多吃點，才有力量哦！
一定要加油喔~~這裡有很多人都會幫你集氣的^^
http://www.inspire.com/groups/lung-cancer-survivors/
我不是用無奈情緒寫下-把期望跟希望學從心裡放下；而是說我們要再學習用平常心的態度面對你（妳）的工作、你（妳）的吃食、你（妳）的家人、你（妳）的花草、你（妳）的貓狗。
我相信cincia說的：怎麼也要跟它賭一把，贏了就可以繼續享受人生了。
但！面對每次的抗藥性或排檢，妳如果不用平常心，怎麼跟它鬥呢？自己就先被自己的情緒打敗了！嚇都嚇死了！哈！我覺得我好像櫻桃小丸子：）
Lynn,除了我兒子，還有你！
：）
加油！
加油加油！將我的祝福傳送到你那裡，祝福你治療一切順利！
好好加油喔~~~
我是岳父也是前一陣子檢查出肺腺癌，不過還沒做基因檢查，醫生馬上就讓他吃標靶藥，效果好像不錯，吃幾天，好像就不咳了，昨天本來要做切片檢查，醫生說已經結痂，很硬，無法做切片了。
我父親去年也是做鼻咽癌的治療，過程蠻辛苦的，且後遺症滿多的，現在回診檢查都ok...
抗癌的過程真的很辛苦，就化療或電療的方式(標靶也許也是吧)，沒辦法和它和平共存，就是和癌細胞比賽，誰比較強壯，看誰能通過化療或電療的考驗，誰就能勝利，所以要好好養身子，存夠本錢就是贏家喔。
在這裡獲得很多相關的知識，謝謝Cincia及部落格的粉絲...