上星期三(1/6)回診,每兩個月檢查的胸部&腹CT過關,Yeh~

然後廖醫師突然拿出一張字條,上面有人名和手機號碼,要我可以打電話去請教這個人。

「我要請教他哪方面呢?」我問。

全腦放療後腦部的恢復,他是我見過恢復最好的病患,恢復程度差不多有90%。廖醫師說。

wow!竟然有這麼精準的數字。不過我覺得自己好像沒有太大影響耶!就記憶力有差一點,難道你覺得我很嚴重?」我又問。

有影響!廖醫師簡潔有力地回答。

「怎麼可能?我家人和同事都覺得治療前後沒什麼影響,只有你這樣覺得。」我開始歇斯底里地起來,跟廖醫師抗議。

「他們沒有我專業啊!廖醫師略帶戲謔的語氣說。

「但是他們跟我相處的時間長啊!如果我有什麼變化,照理講他們更容易察覺吧!」我不放棄的繼續辯駁。(就是不想承認自己腦部可能受損)

「反正你就打電話向他請教,看人家怎麼做的,我已經跟他說好了廖醫師最後說道。

終於昨天有時間打了這通電話,沒想到竟然是一位四期痊癒的大哥,天啊!聽到大哥現在不用治療,只需要每三個月回診追蹤,真的好生羨慕,心中企盼自己痊癒的日子早點到來。


抗癌鬥士:林大哥(現年50歲)

抗癌資歷:2010年確診,至2016年1月滿6年

病情概述:確診時腫瘤太大顆且貼著血管主動脈,先進行三個月化療(小化療/小化療/大化療/停1週,共3次循環),之後手術切除左上肺葉。一年後發現移轉腦部,腫瘤一顆0.7cm,進行全腦放療,之後再化療3次。

治療院所:台大 / 廖醫師(手術為胸外陳主任)

治療歷程:化療->手術->放療->化療(現每三個月回診,大檢則每年安排一次)

<抗癌心得>

放寬心、樂觀很重要,看到很多悲觀的癌友都走得特別快;不要把自己當成是病人,就會愈活愈健康。

不要讓自己有壓力,壓力會加速病情惡化。

<飲食方面>

多吃檸檬水(鹼性食物)、青花椰菜苗,飲食上沒有太大調整。

保健食品都沒有吃,不要吃人蔘

<如何修復腦部功能>

玩益智遊戲,利用手機app訓練反應力,腦就是要多用,愈用就會愈靈活。


林大哥的例子讓我想到于鴨鴨戰友(榮總蔡主任病人),她也是四期轉腦手術後痊癒的個案。兩個人有個共通點,腫瘤型態都屬於大顆但個數少,難道這樣的腫瘤型態痊癒的機率比較高?(嗚嗚~我滿天星怎麼辦?)改天來問醫師有沒有這樣的研究好了。

【後記】

根據詢問榮總蔡主任,果然瀰漫型(滿天星)的腫瘤型態相對比較棘手,目前還沒有痊癒的案例,最佳的狀況就是與之和平共處,只能繼續努力囉!!

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星希亞的抗癌日誌

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留言列表 (37)

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  • 訪客
  • 寫的出這樣文章的人,實在看不出有什麼影響啊!四期也有痊癒的機會,太棒了!
  • 哈哈~謝謝你的安慰喔!
    四期能痊癒我也覺得超棒,感覺自己也有了希望。

    Cincia 於 2016/01/20 13:12 回覆

  • 湘翊
  • 太棒了!好激勵喔~我也期待痊癒那一天
  • 嗯!一起加油,繼續努力~^^

    Cincia 於 2016/01/20 13:13 回覆

  • Yuki san
  • 我2014.10月檢查左側支氣管旁靠近心臟處有顆最大地方4.5公分的腫瘤,沒有採西醫治療,另一半和我想試試中醫,找到了中壢一個據說曾治癒癌症患者的中醫,因為他是反對動任何刀的,所以我連切片都沒做。
    吃中藥開始2個月覺得體力還不錯,胃口還變好,但是第3個月開始就越來越不舒服,因為有脊椎側彎(本來沒有,可能是癌細胞造成的),我還去調脊椎(還有其他筋骨的問題,有點複雜,所以不調不行),因為脹氣很嚴重,常覺得想吐,就停用中藥。
    2015五月時開始行動不便,不太能走,也越來越喘,眼睛焦距調整有問題。
    2015六月因為喘不過氣來,做胸腔引流,流出超過3000cc的水,住院檢查切片及其他檢查,這時腦部骨頭都有轉移了(2014.10時腦部骨頭都沒有,但是骨頭有點發炎的現象),左肺已塌陷和腫瘤黏在一起了,右肺佈滿滿天星的癌細胞。
    切片檢查結果有基因突變,可以健保給付吃Taceva得舒緩。吃的效果很好,本來2015六月時右腳沒辦法站立舉起,吃藥1個月後就有力氣了,眼睛焦距感覺能控制;吃到3個月可以站起來,嘔吐的現象幾乎沒有;吃到6個月,開始嘗試走長一點,現在第7個月,可以自己去散步半小時,雖然背部因為脊椎變形的關係很不舒服,但是還是能走一下。

    其實我在發現罹患肺腺癌之前就看過妳的文章了,發現之後又仔細的看,很多資料都參考妳的文章,現在每天都喝蜆精、麩醯胺,真的很有用,我的肝指數都沒有問題,皮膚剛開始容易破皮,後來麩醯胺喝的量增加到建議值就好了。
    感謝妳整理了這麼多資訊!
    (我2015.6月開始就沒上班了,早餐午餐外食,晚餐家人自己煮,每個月偷吃一次油炸類,沒有特別吃其他的營養品,血液檢查除了剛開始胃口還很差時有點缺鉀外,都很正常。)

    看了這案例,我在想,不知有沒有基因突變肺癌患者治癒的案例?
  • 有阿!于鴨鴨戰友就是個案例喔!她是ALK基因突變,動過腦部&肺部手術、做過化療,都已經沒有腫瘤了,也超過5年存活期,目前只需要定期回診即可。

    Cincia 於 2016/01/20 13:11 回覆

  • 芝閩
  • 我媽也是滿天星無法開刀,這樣是否意謂著不能全癒?
  • 芝閩,這問題我也沒有答案,等我來問問醫師看看再跟大家分享。

    Cincia 於 2016/01/20 13:14 回覆

  • 悄悄話
  • su3741
  • 我相信妳一定會痊癒的,而且還會出很多本書,辦很多簽書會......加油!
  • 感謝妳,Cincia也希望自己能痊癒!:)

    Cincia 於 2016/01/20 13:04 回覆

  • 路人K
  • 看了這麼好的例子真令人開心,一直覺得腦轉移很棘手,三樓說的中醫聽說負評很多,也很會罵人,我覺得還是以西醫為主,中醫為輔,希望能看到更多四期抗癌成功的例子!
  • 西醫為主,中醫為輔=>同意+1

    Cincia 於 2016/01/20 13:15 回覆

  • David
  • #3 #4

    能夠長期控制癌細胞的數量 阻止癌細胞的擴散
    是免疫治療與傳統治療方式最大不同處

    我爸三期黑色素瘤 手術放療無法阻止癌細胞擴散
    在打keytruda後 癌症明顯受到控制

    放療不但破腫瘤 也會激起對癌症的免疫反應
    如果可以輔以anti pd1 能破壞癌症抑制免疫反應的機制
    讓免疫反應持續下去 清除殘餘的癌細胞
    達到長期控制癌症的目的
  • 訪客
  • 版主請問你化療或放療時有遇過手麻、腳麻的情況嗎?
    是否有方法可以緩解呢?
  • 有遇過喔!多運動會恢復比較快,你不妨試試看。

    Cincia 於 2016/01/20 12:56 回覆

  • Mei Tu
  • 呵呵~~太好了又是一個振奮人心的例子
    大家一定要努力,勝利是屬於大家的 ^^
  • 真的,繼續努力,堅持下去就會看到希望!

    Cincia 於 2016/01/20 13:03 回覆

  • yayadragon
  • 您好,上次向您請教您的主治醫師之後,立刻也去讓廖醫師看診,今天會做完所有的癌症檢查,之後就會向我們說明治療計畫。很感謝在這個時間點看到了您的網誌,並且詳細閱讀了您在書上分享的心路歷程,這對我們來說真的是很寶貴的資訊。若是之後我母親的身體狀況好轉,希望我的母親有機會可以跟您交個朋友,請教一下這段期間的抗癌經驗。最後獻上我誠摯的祝福,願你健康快樂、美麗動人,謝謝。
  • 書的內容能對你們有幫助真是太好了,歡迎報名簽書會與我相認喔!:)

    Cincia 於 2016/01/20 12:55 回覆

  • cecilia1356
  • 太棒了!增加我治療的信心!
  • :) 我們繼續加油!!

    Cincia 於 2016/01/20 12:45 回覆

  • Renee歆田
  • DEAR Cincia~
    先祝你出書順利也完成了你的心願之一。好棒棒
    看到你分享這則令人振奮的消息,真的幫所有病友打了一劑強心針
    這也是過年的大禮呢。
    希望所有病友都能健康平安 跟你一樣愈戰愈勇
    加油加油再加油~不要放棄任何希望
    祝大家新年快快樂樂+身體健健康康
  • 希望大家都愈來愈健康,也愈活愈有品質。:)

    Cincia 於 2016/01/20 12:01 回覆

  • 新莊小剛
  • 謝謝星希亞,每次總能為大家帶來正面的力量,感謝你。
  • 小剛好久不見,不用這麼客氣喔!一起加油~:)

    Cincia 於 2016/01/20 17:41 回覆

  • 訪客
  • 路過的訪客,看到朋友在接受化療的痛苦實在很不忍,
    我會把你的部落格給他看,希望他能夠激起信心,謝謝你的勇敢文字,
    也祝福妳能夠一切順利^_^
  • 好的,希望能對他有幫助。
    也可以買我的書送他,書更有系統地整理了相關資訊。:)

    Cincia 於 2016/01/21 09:18 回覆

  • 道明
  • 生病的人只有樂觀的自我義務,祝 健康愉快
  • 謝謝!繼續努力~

    Cincia 於 2016/01/21 17:22 回覆

  • 悄悄話
  • Tracy Cheng
  • 星希亞,加油喔~妳一定也可以戰勝它的。
  • 謝謝Tracy~

    Cincia 於 2016/01/29 09:30 回覆

  • 悄悄話
  • ann88097
  • 我相信不久的將來,就會換別人來採訪星西亞ㄧ超級成功案例,而且還鼓舞了許多人呢!
  • 哈~Ann還真看好我,Cincia會努力的,希望有天真能擠身抗癌成功人士之列。

    Cincia 於 2016/02/01 08:52 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 被迫勤勞的低頭族
  • keytruda 台灣好像已通過藥證,3月起降價 原本12萬2千5~13萬左右/每劑,降到8.5~9.5萬/每劑左右
    以前要申請, 現在則要看看, 要賭的戰友可以開始評估

    PS: 得有賭四次 可能還是失敗的心理準備 , 使用劑數,依體重計算
    , 60~70KG 約3劑
  • 悄悄話
  • 訪客
  • 小細胞肺癌(第三期B第四期A 腫瘤9公分)
    目前做了第一次化療+電療
    發現時76kg檢查中掉到67kg化療很出院沒變現在出院23天開使掉髮,很喘吃不下,請問可以告訴我該如何嗎?
  • 吃不下的話建議可以吃金補體素+安麗的高蛋白一起喝,再加上滴雞精or牛肉精,體重不能再掉了啦!
    不然就要回醫院打營養針了。

    Cincia 於 2016/03/11 10:58 回覆

  • alan.cpt
  • 妳一定可以成功抗癌的! -------抗癌新手夫妻
  • 感謝~一起努力唷!

    Cincia 於 2016/04/14 14:24 回覆

  • 朵蕊蜜濕地生態園
  • 雖然只是不小心路過
    想到很疼我的三姑也是與你受到同樣的病痛
    還是想跟你說聲 加油 加油 ^_^
    獻上我的祝福
  • 謝謝你的鼓勵,也祝福你的三姑一切順利。

    Cincia 於 2016/04/14 14:24 回覆

  • 小怡
  • 星希亞你好,因為這1.2個月爸爸一直咳嗽本以為是感冒但都沒有好,後來去新光給林醫師看也拍了X光和CT發現右肺上方有個2公分的陰影,明天4/15還要陪爸爸去照核子醫學造影(說是要檢查骨骼掃描的),之後還有安排1次肺部吹氣和另一個時間做核磁共振,等這些做完報告出來是5/4的事了,剛剛在上網查這些資訊時無意間看到你的部落客,給了我大大的鼓勵和勇氣,不知星希亞是在哪家醫院看的?哪個醫師?因為有看到你提到廖醫師又有看到榮總蔡俊明醫師,有點搞混了,不知有沒有推薦的醫師?真的很擔心爸爸,希望能在詢問其他家醫師意見看看(醫師目前還沒有切片化驗,打算上面3個檢查項目出來在做治療方向)感恩!!!
  • Dear小怡,
    我的主治醫師是台大廖唯昱醫師,不過他目前已經沒有開放掛號,所以新病人很難找他看診。
    建議可以去找蔡俊明醫師,他在榮總的門診也不好掛號,但現在每星期一在振興醫院有看診,有需要去振興找他諮詢看看吧!先不用擔心喔~

    Cincia 於 2016/04/15 08:54 回覆

  • alan.cpt
  • Dear 小怡,
    看到妳的留言,忍不住要回應一下,因為我太太是三月初確診為肺腺癌四期,所以妳的擔心及複雜的心情,我完全能體會。如果妳父親不幸也得了癌病,我要請妳傷心、難過一下就好,情緒發洩完之後,勇敢的陪伴父親抗癌,因為父親的抗癌意志及生活態度會受你們極大的影響。
    一個月前,我很幸運的得到身邊朋友分享家人抗癌的經驗,其中有個三歲的小朋友得到肝癌末期,居然能夠痊癒,現在已經都讀大學了,給了我們很大的信心跟鼓勵。當初,後來看到Cincia的部落格,又幫我們打了一劑強心針!真是要謝謝Cincia,鼓勵了廣大的癌友。
    在這邊特別要分享的是,在飲用蜂膠後,我太太的第一次化療並沒有出現任何嚴重的副作用,建議大家可以試試,另外現在健保給付的三顆止吐藥,真的很有效果。下星期要做第二次化療,希望也能順利過關。
    面對頑強的肺癌對手,最簡單的就是活得愈久機會愈大,新的治療方式及藥物不斷被研發推出。最近免疫療法也推出了,昨天又看到一個新研發的標靶藥物,感覺真是希望無窮啊!可參考連結 http://www.tmu.edu.tw/v3/app/news.php?Sn=1429

    Alan
  • 小怡
  • 謝謝星希亞和Alan的鼓勵和回覆,全家目前低氣壓中,到現在還是不可置信發生在自己家人身上,心中不斷告訴自己只是感冒咳嗽而已.....真的很無助也太突然了....不知怎麼做才好,在等待檢查報告出來前這段日子真的很難熬,不知大家怎麼度過這段的?那正面能量,樂觀的想法和態度是怎麼使出來的?告訴自己和家人信心喊話,卻越講越心虛越來越沒說服力.....擔心害怕已經讓我生活亂了步調,目前只希望沒有擴散出去,我也買了你的書,希望看了以後能給我和家人大大的信心及勇氣,也祝妳快點戰勝它.我們一起加油吧
  • 想要活下去的信心就會讓人變得堅強而勇敢。
    有問題我們都可以一起討論唷!一起加油~

    Cincia 於 2016/04/18 13:44 回覆

  • J
  • 小怡 要靜下心,在開始治療前你父親應該會持續的咳嗽,記得我老爸去年確診後到開始吃標靶藥前的一個多月也是咳不停,每每聽到咳嗽聲總是心驚膽跳的.
    應該是每家醫院流程不同,我老爸是x光異常後,隔天就住院切片檢查,切片確認是惡性後,才安排骨頭掃描與腦部CT(你父親要做腦部核磁是更精確的方式)看有無擴散,接著就是等待進一步的切片分析看是否有 ALK 或EGFR,以便決定治療方式.
    也有做肺部吹氣 -- 肺功能檢查.
    你目前的心情與家庭氣氛與我去年剛面對時是一樣的,你父親也需要沉澱一下,別叮嚀嘮叨他太多,你目前要做的就是幫他安排好檢查流程,以便早日確認治療方式.
    蔡俊明醫師是好醫師,星西亞的建議你可試試,蔡醫師在北榮的病人真的很多歐!







    蔡俊明醫師
  • alan.cpt
  • Dear小怡:
    傍晚送老婆去榮總,我們所謂的三天兩夜,也就是榮總大飯店渡假,今天入院明天化療後天出院。
    低氣壓是一定的,身為家裡的支柱,我知道老媽需要我,三個小朋友也需要我,老婆更需要我,所以我一定要堅強,但我偷偷告訴妳,我還是哭了!半夜自己一個人偷偷地哭,開車要去榮總的路上也一邊開車一邊哭,最後所有檢查完畢後確診,通知至親好友時,我更是哭了一個上午。
    所以我之前跟妳說傷心難過一下下就好,我沒騙妳哦,我只有哭三次而已,我很堅強對不對?我自己覺得我超強的。
    想哭就哭,不要故作堅強,但不要在爸爸面前哭,哭完後妳會輕鬆一些、清醒一些,然後你會更堅強一些。
    然後用妳們的堅強及自信感染父親,讓他也堅強自信面對癌症,有信心治療才會有效果!
    現在的癌友比起Cincia她們那個時候來講已經很幸運了,因為Cincia她們那時當白老鼠吃標靶藥物,所以現在這個標靶藥物健保才給付,所以在此特別再次感謝Cincia!
    信心及樂觀是來自於了解,以前四期的病人,醫生可能會說只剩下6~12月的壽命,但現在醫療進步,醫生會在兼顧病人的家庭生活及素質下延長病人的生命,不會再這樣嚇病人了。有一家保險公司的廣告還說癌未五年存活期已經超過50%。
    如果你要培養信心,可以去買Cincia也介紹過的"營養醫療抗癌奇蹟",還有我覺得不錯的"蜂膠的驚奇療效",另外這個連結的文章妳也可以看一看。http://fucoidan-tw.blogspot.tw/2014/09/blog-post.html?m=1

    Alan
  • AJ
  • 請問有于鴨鴨戰友的案例分析嗎? 盼星希亞小姐如果能在百忙之中再多加幾個成功案例。
    我們在等門診時,好像不少人都好幾年了?(下次我再找人聊聊)
  • 歡迎引薦成功案例給我喔!如果對方有意願,我都很希望能了解並分享給大家。

    Cincia 於 2017/08/15 13:51 回覆

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