「肺癌喝咖啡較不宜,不建議喝!慎重!特別叮嚀。」上個周末,手機傳來張金堅院長的訊息。

「是只有肺癌不能喝嗎?」Cincia看到嚇了一跳,再進一步向張院長詢問。

「很多醫學期刊指出咖啡對一些癌症有益,像是肝癌、口腔癌、鼻咽癌及大腸直腸癌;乳癌沒差異,但肺癌有害。所以建議妳還是少喝。」張院長補充說明。

接著忙碌的他就直接撥電話過來,提醒Cincia要少喝咖啡,並表示他要寄一本他寫的新書《癮咖啡研究室》給我,書中有提到咖啡對健康的影響。

為了不讓張院長處理這種小事,Cincia趕緊說自己可以去買,於是立馬去書局買了書回家閱讀。

書的內容包含咖啡歷史、咖啡樹&咖啡豆介紹、咖啡沖煮和品嘗、咖啡營養數值、咖啡對健康的影響、國內外咖啡組織等,看完絕對可以變身咖啡知識達人,但是最近熱衷慢跑的Cincia沒有太多閱讀的時間,只能挑和自身最相關的章節 - 咖啡與癌症先閱讀,也摘要分享給各位版友。

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重點就是下面這張圖啦!!一定要看仔細!!

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基本上咖啡可降低多數癌症的風險,包含皮膚子宮內膜口腔咽喉白血病(但孕婦喝咖啡致小孩白血病風險增加)

無影響食道乳房卵巢

有害

結腸:病例對照研究顯示有益,世代研究顯示無影響。

胰臟:男性有益,女性無影響。

膀胱:病例對照研究顯示無影響,世代研究有益。

攝護腺:對照研究顯示有害,世代研究顯示無害可減少嚴重攝護腺癌的發生率。(所以到底有害還是無害阿?這個是裡面最奇怪的一個啦!)

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怎麼喝咖啡才健康?

咖啡利尿,因此喝咖啡時一定要補水,以免身體缺水,不利新陳代謝;如果怕骨質疏鬆,也別忘了要補充鈣質。因此一杯純咖啡、一杯白開水、一杯鮮奶的「三杯」喝法最適宜;且咖啡一天以3杯為限。

懷孕女性、已停經的更年期婦女、以及胃食道逆流、消化性潰瘍、缺鐵性貧血的患者則不適宜喝咖啡。

以上分享。

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星希亞的抗癌日誌

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留言列表 (85)

發表留言
  • Annie
  • Cincia,

    謝謝你的分享。 祝你迅速恢復健康! 祝福你!
  • :)

    Cincia 於 2016/06/06 09:27 回覆

  • David
  • 最近喝不少咖啡(無糖無奶精)
    聽說重烘焙的咖啡裡面致癌物丙烯醯胺也多
    還有咖啡以現磨為佳 放於冰箱儲存
    氣溫高於25度容易有赭麴毒素產生
  • 正解,所以真的還是要注意,看來我還是多喝有機綠茶好了!^^

    Cincia 於 2016/06/06 09:28 回覆

  • 悄悄話
  • 胃出血
  • 義大利人常說 , 喝espresso就是酷 , 我每天兩杯還DOUBLE的喔....那我~~就是酷上加酷(撥頭髮)..順便來幾杯黑咖啡根本當水喝.........感謝星希亞又提供新消息...因為我聽到之後嚇尿了 , 我還有抽煙說 , 該節制了
  • 你喝這麼多好嗎?跟你的暱稱"胃出血"有關嗎?
    我真的覺得喝不多應該影響不大啦!你以後少喝一點就好,但是抽菸絕不允許阿!快戒掉,聽話唷!

    Cincia 於 2016/06/06 09:30 回覆

  • Gary YC LIN
  • 噹噹噹!! 想追星希亞的男生要注意啦!! ^_____^

    約她去哪裏都行,就是別約她去星巴克喝咖啡喔! 切記切記 :P
  • Gary兄你說笑了,最近根本沒人追我啊!年紀愈來愈大了,滯銷了....Q_Q

    Cincia 於 2016/06/06 09:34 回覆

  • 香港病友家屬
  • 在此分享家人的經驗:曬太陽及減少糖份(包括碳水化合物)攝取有助減輕癌症病情。
  • 完全同意!!:)

    Cincia 於 2016/06/06 09:39 回覆

  • 胃出血
  • 答:單純是暱稱
  • =_=!這個暱稱也太奇怪了些!

    Cincia 於 2016/06/07 12:06 回覆

  • 香港病友家屬
  • ALK專襲亞洲年輕女性(包括我太太),我估計可能是和她們愛美白,長期避開陽光有關。
  • 不過我都有曬太陽耶!這也說不準...^^"

    Cincia 於 2016/06/20 21:44 回覆

  • 訪客
  • 自從妳出書後 部落格文章就越來越商業化,
    增加很多~ 我們不想看也很討厭的商業行銷。
    魔髮屋(賣假髮)跟這本書
    喝咖啡還要硬沾跟癌症有關系
    癌友的錢真是好騙,是不 ?!


  • 我有騙了你什麼嗎?不懂耶!
    請直接點明喔!如果只是無的放矢,這個園地不歡迎你喔!

    Cincia 於 2016/06/20 21:46 回覆

  • 訪客
  • 樓上的朋友:
    您好!
    我想這是星個人的部落格
    他想要寫些甚麼是她的自由
    我想她都是真誠想分享資訊
    如果不喜歡或不需要 跳過即可
    您不必使用如此重的言語
    內心和和氣氣的比較好喔!
    祝 好
  • 感謝你的回應^^

    Cincia 於 2016/06/20 21:47 回覆

  • deardear
  • 你好
    我是癌症病人的家屬
    不是很懂何謂「商業化、商業行銷」
    我從星希亞的部落格看見了她無私的分享
    真的不知道我有多感謝她po的這些文章(((無論是書or相關保健食品…
    其實在瀏覽任何人的文章時
    我們都先要具備基本判斷的能力
    認同的就參考,不認同的看看即可
    如是而已~
    願大家都能以純真的心看待美好的人事物
  • 感謝你的回應^^
    我也不懂何來的商業行銷文,營養品廠商的業務文我全部都拒絕了。

    Cincia 於 2016/06/20 21:48 回覆

  • 訪客
  • 9樓,不想看可以不要看啊!又沒人逼你看,人家要寫什麼是她的自由,你有什麼資格說三道四,白目!
  • 感謝你的回應^^
    Blog不是我愛寫什麼就寫什麼嗎?這又不是討論區!
    而且也不懂想騙癌友什麼了?=_=!

    Cincia 於 2016/06/20 21:55 回覆

  • 胃出血
  • 9樓你這話言重了..這裡嗅不到騙..心情鬱悶的話我建議你可以找家好的咖啡廳..老闆..我要一杯ESPRESSO..DOUBLE的....不知道星希亞現在在意大利有沒有喝杯ESPRESSO..還有豔遇豔遇..等妳回來
  • 我也不懂為啥覺得有人覺得被我騙?啊我到底騙了他什麼啊?
    義大利的咖啡好好喝,都不會遇到地雷,冰淇淋(吃邊有點罪惡感)、Pizza、義大利麵都超讚,吃得超開心的。
    就是沒有豔遇啦!只有遇到輕浮調戲的店員,很不喜歡~>_<~

    Cincia 於 2016/06/20 21:53 回覆

  • 五迷
  • 是商業行銷又如何,好朋友之間聊天也會推薦東西,大家彼此信任又互相了解就會想買來試試,覺得東西差勁也不假思索批評,因為朋友之間沒什麼不好開口的,所以大家都像朋友般,但如果不是朋友,就算東西本身很好你也會存疑甚至覺得你哪來的好心眼,所以9樓的,你不屬於這裡別來浪費你寶貴的時間,如果吃飽撐著就去公園散步吧
  • 感謝五迷的回應^^
    我的文章是寫給需要的癌友看,覺得商業文就不要來,很簡單。^^Y

    Cincia 於 2016/06/20 21:58 回覆

  • 剛受打擊
  • 各位好,醫生昨天看過電腦斷層掃瞄後,告知我極可能己經列入肺癌行列,而且有轉移跡象,下周要作支氣管檢查,以確定分期。
    我幾年前因先生工作關係才移居美國,對美國的醫療體系完全不熟,這次回台只是
    順便做個簡單的健康檢查,沒想到短短10天後却得到這麼意外的結果。在美國的醫生朋友建議我留在台灣治療,他認為台灣具國際級醫療水準,而且我的家人多在台灣,但這裡的醫生提醒我,肺癌是要長期抗戰的,一旦留下,夫妻要分隔兩地⋯

    平時我下決定還果決的,但遇到這種情況,我腦袋一片空白,大家能給我些意見嗎?謝謝!

  • 同病相憐
  • 請問樓上, 妳有什麼症狀嗎? CT的結果是呈現出什麼狀況呢? 然後是在哪兒做檢查呢? 我是在美國唸書, 今年四月回台灣也是做個簡單的健康檢, 結果發現右下肺有0.8cm的毛玻璃結節....
  • 後來有更進一步檢查嗎?

    Cincia 於 2016/06/20 18:19 回覆

  • 給15樓
  • 可先查一下美國相關的醫療費用。
  • jl4552ms62
  • 大家好!給樓上#16同病相憐
    我平常是潛水的, 今天發現有人跟我一樣,想出來給妳們打打氣....
    我是去年6月開刀切除右下肺0.8公分結節,穿刺檢查確定是惡性
    腫瘤,在台大手術,也是健檢發現
    無擴散,肺癌一期,術後每半年抽血.CT追蹤,發現前也無任何症狀,醫生建議儘快切除,以免擴散,一期存活率算高,先不要擔心....
  • 真棒!祝福你愈來愈健康唷!

    Cincia 於 2016/06/20 18:18 回覆

  • 訪客
  • #15 台灣有全世界有名的全民健保資源
    留在美國治療 請問你有保險嗎 沒保險醫療費用壓死你
    美國的醫生朋友建議是金錢的角度當然如果你很有錢
    當然留在美國治療好 夫妻又不用分開
  • 台灣健保真的很讚!千萬不能倒啊!

    Cincia 於 2016/06/20 18:24 回覆

  • 剛受打擊
  • 我是因為愛上梅長蘇,在平板電腦上看了3個月琅琊榜,後來覺得胸部偶爾出現小小刺痛,以為是壓傷神經或肌肉,所以才在健檢時特別要求胸部檢查。同時我也看了骨科,醫生説是頸椎退化影響;我又看了復建科,醫生説是神經不正常放電,最後是建檢的胸部X光讓醫師有點懷疑,所以才去做CT scan,醫生説好像有移轉了哦,你要有心理準備⋯,就這樣!
    我目前完全沒有任何症狀。
    我在美國有保險,因為先生在外商公司上班,在台灣也有保險。
    請大家繼續提供我意見 ,在此先説謝謝!
  • 除了費用以外,還有要考慮的一點是能和醫生順利溝通。
    很多醫療單字都很艱深,不是一般對話常用的,我記得之前自己在新加坡看病就很辛苦,常常醫生講的我大概只能懂一半⋯=_=

    Cincia 於 2016/06/20 18:23 回覆

  • 過來人經驗談
  • 20樓。既然妳在美國有保險的話且肺癌已經轉移了就趕緊請美國醫師對你進行nivolumab免疫療程,千萬別回台灣,不然未來妳會死在台灣。因為台灣目前的主流仍是標靶、化療跟放射療法(台灣的免疫療法的人體實驗名額少而且妳可能被分配到對照組而用不到妳想用的免疫療法),就算妳剛好被檢測有基因突變,可用標靶,通常也撐不過一年就會有抗藥性,須再用化療。但是用了化療或標靶、放射療法後,以後想再進行再免疫療法等其他療法就沒有什麼效果了。若妳運氣好標靶剛好可以在三四五年內沒產生抗藥,不過一旦未來產生抗藥後,想再進行免疫療法或其他療法也是沒什麼效果。所以勸妳趁妳還沒有症狀,在沒有喘等且可以自由活動的情況下,趕緊請美國醫師幫您進行PD-1免疫療程(nivolumab),千萬別回台送死。
  • 剛受打擊
  • 我會這麼慌張的另個原因是,我在美國認識的一個人,今年4月才因肺癌過世,她從確症到離世僅2年多,而按「過來人經驗談」的説法,既然美國有免疫療法,那我認識的那人為何會沒救了呢?是因為期別的不同嗎?還是免疫療法需要特殊申請?

    另請問,免疫療法是大型的教學醫院才有或癌細胞專門醫院呢?

    很高興有人回應我無邊的迷茫,請大家為繼續為我解惑,謝謝!

  • 過來人
  • 給#22
    不論在台灣或美國治療都要選大的教學醫院,先不要擔心,不知醫師為何說好像有轉移?是因為節結大、淋巴結腫大、或是有多顆?我有兩位友人肺癌分別已2.7 & 4.3公分,胸腔鏡微創手術切除後病理檢查淋巴結並無轉移,所以都是第一期,不需再做任何治療,我本人在不同肺葉有3顆較小肺腺癌,也是切除後不必做任何治療,現已安然度過7年。我的情形,若是在別的醫院有可能被當已轉移的第四期,不手術持續用藥物治療,所以選擇醫院很重要。前述4.3 cm友人是在哈佛大學教學醫院手術 (美國很大不容易有這樣的機會),我及另一位是在台大手術,她和我一樣也是多顆。希望對你有幫助。
  • 剛受打擊
  • 電腦斷層上,我有嫌疑的點在右肺靠近支氣管處,約2-3公分,而在右肺遠處也看2個小點點,胸腔科醫生説這可能是轉移,我沒有淋巴結腫大情況,沒有咳嗽,除了胸部偶爾出現小刺痛外,無任何症狀,非常感謝#23給我的溫暖!

    己掛號下周一榮總邱昭華醫師門診,希望他看過電腦斷層掃描後,能給我更多確切的答案。我剛剛也去爬了許多David過去在此提出關於免疫療法的說明,獲益良多,2年前我就一直默默關注這裡的資訊,原本是為幫忙朋友,沒想到今天用到自己身上,謝謝上天把我帶到這裡,謝謝大家無私分享親身經驗,造福我們這些「後輩」
    問題:
    1免疫治療好像不是對所有人都有效,我可以直接去醫院就指定免疫治療嗎?
    2外子在外商公司上班,我有保險,就不知是不是和平時看診一樣,我得自付一半?還是要全部自費?
    3我己經連續3天沒法子睡,我該吃點安眠藥嗎?
  • 台灣也可以自費進行分子免疫療法喔!(你的保險台灣有嗎?還是只有美國的?)

    Cincia 於 2016/06/20 22:02 回覆

  • 訪客
  • 邱昭華醫師在今年接蔡俊明教授為北榮胸腔腫瘤科主任,在湖畔門診的2F.
    捷運石牌站旁的中國信託旁公車站有榮總的接駁小巴,也有算人頭每人20元的共乘計程車.
  • peter
  • 9樓這位差勁朋友,你是來亂的,雖然我是健康的家屬,但從星希亞身上了解什麼叫勇氣與智慧,一位小女孩與惡魔抗戰過程,也在這學了許多健康知識,星希亞加油,心情不要被影響
  • 心情不會被影響啦!
    難道被瘋狗咬了一口後,會想轉身去咬他一口嗎?哈哈~
    各位戰友都要繼續加油唷!

    Cincia 於 2016/06/20 22:04 回覆

  •  過來人經驗談
  • 給22樓 免疫療法對多數的台灣醫師仍是新的領域(在學校沒學過,學校學的是化療、標靶、手術、放射療法)。所以妳若有基因突變的話,台灣醫師喜歡在標靶上轉來轉去,一個標靶抗藥再用另一個標靶(或中間使用化療後再用另一個標靶),幾乎沒有醫師會叫妳考慮用PD-1 免疫療法並告知那是另一條可選擇的方案(不管價格是否妳能接受或負擔。當妳不斷諮詢台灣很多醫師之後,就會沮喪萬分,因為他們幾乎對這方面很少涉獵,經驗也完全缺乏,這對肺癌患者就是個很大的風險)。因為美國的免疫療法發展相對於台灣很久了,可以直接用免疫療法的管道很多(不需要像台灣多數免疫療法還是處於臨床試驗階段或還須請醫師專案申請[這對醫師是一個麻煩且也沒有免疫療法的經驗])。之所以妳認識那個人這麼快就死去,可能根本就沒有採行PD-1免疫療法,因為PD-1免疫療法若沒保險的話即使是美國人,多數也無法負擔。若妳堅持想長長久久活在這世界且有保險的話,假使妳對目前主流的西醫非常相信與信任且對其他自然療法嗤之以鼻的話,在這種情況下,當然PD-1免疫療法是妳目前的首選。
    妳自己用google 用關鍵字搜尋:
    腫瘤消失 新免疫療法治癌 五年內取代化療
    這幾個關鍵字就知道更多了。

    其實反應率不用太強調啦,妳別太重視反應率。因為妳有保險,若你這麼在意反應率的話,可以nivolumab and ipilimumab並用(當然價格加倍),可提高反應率至39%。
    因為即使反應率低不代表沒有在作用,因為這種抗癌效果是可以持續終身的,相對的妳也較不用擔心以後會轉移到腦。一旦轉移到腦又沒有用免疫療法,那離死亡的時間恐怕所剩不多了。
  • 剛受打擊
  • 再度謝謝「過來人」的解説,看來免疫療法是極好的選擇。
    請問版上有人在美國經保險給付作過免疫療法嗎?
    因為美國的醫療制度是由保險公司決定病人可以接受何種治療,不像台灣,只要拿著健保卡可以挑醫院、醫生。在美國需由保險公司指定的家醫科轉診社區醫院或專科醫生,專科醫生無能為力再轉診大醫院-,大醫院做不來才再轉診教學醫院,一步步來,我
  • 肺腺癌對於分子免疫的反應率只有20%唷!而且有反應不代表被治癒。
    如果情況不緊急,經濟狀況又許可的話,或許可以嘗試免疫療法看看,起碼副作用低。

    Cincia 於 2016/06/20 22:07 回覆

  • 剛受打擊
  • 奇怪,內容沒有全部顯示

    我最後要説的是,就我目前的認知,若要靠保險給付,則在美國整個就醫、用藥都將由保險公司決定,他們不見得會同意我要求使用免疫療法。
    若果真如此,最後我就必須自費,這⋯可是會嚇昏人的醫療費用,所以想問版上有人有類似的求醫經驗,可提供我參考嗎?
  • 過來人經驗談
  • 28樓。不客氣。我對如何行使美國的保險來進行免疫療法並不清楚,可能妳必須進一步諮詢其他美國已有進行免疫療法的癌症患者。你不妨對美國耶魯癌症中心教授赫布斯特(Roy Herbst)搜尋一下是否有他的癌症病患,或針對Dr. Borghaei 醫師 ,地址: Fox Chase Cancer Center, 333 Cottman Ave., Philadelphia, PA 19111,或美國其他有進行過PD-1 Nivolumab免疫療程經驗豐富的醫師。針對醫師名去搜尋是否有其他患者有進行過nivolumab免疫療程,詢問那些癌症患者他們有關如何以保險進行PD-1免疫療法的相關適宜,因為詢問那些經過免疫療法痊癒的癌症患者應該可以問到對妳最有利的途徑之一,當然你也可諮詢其他保險公司(不一定是你目前投保的保險公司)大概瞭解一下如何是可行且最快的方式。我以上所提的醫師我並沒有進一步去瞭解他們的評價,僅是舉例給妳參考,要找哪一位醫師進行可能妳必須花很多時間搜尋評估確認。

    很遺憾的必須告訴妳處於目前資本主義橫行的世界裡,現實世界是很殘酷的。有錢行遍天下,無錢寸步難行是個舉世通則。在法院上有"有錢判生沒錢判死一說",即使在癌症領域也是如此,大多數的人都是因為錢的關係沒有辦法直接指定進行PD-1 Nivolumab免疫療程。最後希望妳的保險能順利支付PD-1 Nivolumab免疫療程費用。萬一妳保險那條路沒法進行PD-1免疫療法而妳真的沒有錢,卻想賭一下免費接受Nivolumab活下去。就只好賭命去進行臨床實驗,因為臨床實驗大多數都必須被隨機分配到對照組(可能傳統化療,放射療法等),一旦你被分配的傳統化療或放射療法組你就必須做好未來一段時間即會離開世界的最壞心理準備。搜尋網址:clinicaltrials點gov,妳可以找到各國妳想要的Nivolumab免費臨床實驗與相對受試者的限制條件。上述的Roy Herbst教授目前也有一些免費的Nivolumab臨床實驗正在招募中。當然為了活下去,如果錢不是問題,直接找那些有豐富經驗施行過Nivolumab的醫師替你進行PD-1 Nivolumab,對妳是最快的方式,也是搶時間的路,畢竟肺癌惡化時有時很快。
  • 訪客
  • #27, Inspire, lung cancer survivor support group 美國的,有一大堆病人經驗分享可以看。
    #21, 經濟能力,反應率和副作用應該是有良心的醫師都會替病人設想的吧!免疫療法又不是萬靈丹。
  • 我也覺得免疫療法不是萬靈丹,太多人把全部希望都放在上面了。

    Cincia 於 2016/06/20 22:09 回覆

  • 妞媽咪
  • 你正向思考的力量,真值得大家學習,cindy加油
  • 謝謝鼓勵喔!不過我不是Cindy,是Cincia才對。XDDDD

    Cincia 於 2016/06/20 15:00 回覆

  • 剛受打擊
  • 真的非常謝謝過來人及其他提供我資訊的人,知識就是力量,當我對肺癌了解得愈多,就知道如何快速因應,早前恐慌的心情,己經逐漸穩下來,再次謝謝大家!

    另我做完顯影劑CTscan第三天腰部酸痛到坐立難安,可是醫院給的副作用説明中又沒有提到這項,直到上英文網站查,才發現這也是常見情況,不然我又往骨轉移開始胡思亂想了。
  • 一切等檢查結果出來再來煩惱吧!
    現在可能很多都是庸人自擾,先放寬心過日子吧!:)

    Cincia 於 2016/06/20 22:10 回覆

  • PETER
  • 給剛受打擊,作支氣管檢查很幸苦,我做過,照完全身虛脫,加油了,二年多前我也是健診發現0.29及0.37毛玻璃結節,有時胸也小刺痛,運動半年追蹤不見了,陸續照了L-CT3次追蹤不見
  • 感謝Peter分享經驗喔!
    也祝福你愈來愈健康~:)

    Cincia 於 2016/06/20 22:11 回覆

  • 亞翠
  • Cincia

    你幾時回來,好掛著你
  • 我昨天回來的,今天早上還有一點時間問題,超想睡覺的。XDDD

    Cincia 於 2016/06/20 21:43 回覆

  • 訪客
  • #33
    先別自己嚇自己,榮總門診檢查的結果如何?
    就算真的轉移留在台灣也還有標靶化療可用,
    看看星希亞活蹦亂跳
    現在醫學發達真的不必太悲觀
  • Tina
  • 各位好!可否給我一點建議
    爸爸今年元月初診斷出肺腺癌第4期(骨及腦皆擴散),醫生開立得舒緩,服用至3月時的CT報告,明顯比住院檢查時小,期間的副作用: 拉肚子,皮膚紅疹,流鼻水,流鼻血,頭及手部長一粒粒小紅疹,四肢無力,骨頭疼痛...89歲高齡的他,積極的看診,看著星希亞的書,配合飲食..上述情況也都有好轉..(除流鼻水較沒改善)

    直到上週三,不知怎麼了吃了就吐喝東西也吐,他很勇敢的再吃再喝,情況依然如此,這些天都到住家附近的診所打營養針,週六掛胸腔內科他的主治醫師的診,開了止吐劑
    ,我領藥後寫著三餐飯後吃,我滿腦子疑問,吃了就馬上吐,餐後吃有啥用呢?我去問醫師後,他說就改餐前吧~
    接下來幾天吃喝都吐情況沒有好轉,(饅頭可以吃上幾口)

    我有幾個疑問:
    1. 最近一次CT,MRI,骨掃,驗血(6月初)都是我提醒醫師是不是該做了才做,
    至今也從未告知腫瘤大小,這樣正確嗎?
    2. 爸爸腎功能不好,CT無顯影劑,他說沒能看出來是否變小,看似差不多,所以繼續申
    請得舒緩...這是最好的治療方式嗎?
    3. 流鼻水,止吐藥吃了就昏睡,情況都沒改善...這該怎麼辦?
    當前無法進食,會吐這個問題很令人憂心
    4. 是否給另一位醫生看診,評估一下病情或改變治療方式
    (我家住新店,有推薦的醫師嗎?)

    懇請大家幫幫我,爸爸很乖很想對抗它..

  • David
  • #29 除了Nivolumab外 Keytruda 也是用於治療肺腺癌

    低收入美國居民 可參加了Merck's patience assistance program

    https://www.merckaccessprogram-keytruda.com/hcc/

    藥費一部份是美國保險公司付的 不足部份藥商自行吸收 不向病人收費
  • 剛受打擊
  • 今天上來看到很多人給我資訊和關心,好開心,謝謝訪客、Peter 、David等人!
    昨天邱昭華醫師看了電腦斷層後,右側肺上有顆3公分腫瘤,但他無法確認是好或壞,因為照得不太好(沒想到這種東西還會照不好,是因為我沒笑嗎?)所以他希望我就在台灣做電腦定位切片,做完後1個月不能搭飛機,幸虧現在是暑假,還不必急著回去,就當老天有眼要我多花點時間陪爸爸媽媽吧!

    在美國低收入戶是很幸福的,政府提供許多免費福利。高收入戶有錢多又懂避税,我是沒福利、要繳税的中等收入戶!

    昨天在診間聽到一段醫生和病人的恐怖對話:
    醫:阿婆,你的藥吃了怎麼樣?
    婆:什麼藥?
    醫:上次開給你的藥啊!
    婆:哦!
    醫:這次一樣的藥,吃幾顆記得嗎?
    婆:黑白吃啦
    醫:什麼⋯⋯,你亂吃,家屬!家屬!家屬在哪裡?
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    申請即可加入。

    Cincia 於 2016/06/21 13:48 回覆

  • David
  • Merck Patient Assistance Program

    http://www.merckhelps.com/KEYTRUDA

    Who May Qualify

    You are a US resident and have a prescription for a Merck product from a health care provider licensed in the United States.

    You do not have insurance or other coverage for your prescription medicine.

    You cannot afford to pay for your medicine. You may qualify for the patient assistance program if you have a household income of $59,400 or less for individuals, $80,100 or less for couples, or $121,500 or less for a family of 4.‡

    Merck Co-pay Assistance Program

    The Merck Co-pay Assistance Program offers assistance to eligible patients who need help affording KEYTRUDA.

    •Once enrolled, eligible, privately insured patients pay the first $25 of their co-pay per infusion
    •Maximum co-pay assistance program benefit is $25,000 per patient, per calendar year (based on income)

  • David
  • #37 Tina 抱歉 我只對免疫治療比較熟
    對標靶藥副作用沒有經驗
    Cincia 或其他朋友應該能給妳建議
  • David
  • #24 免疫療法Anti PD1 教學醫院已開始使用
    Anti PD1最好是配合電腦刀Cyberknife能夠收到最佳控制疾病的效果
    電腦刀Cyberknife直接破壞腫瘤 降低腫瘤抑制免疫反應 死去的癌細胞能激起免疫反應
    做完Cyberknife 接著開始接受Anti PD1注射 每3星期注射一次 不要停
    免疫系統抗癌不會馬上顯示效果 但是卻是妳是否能與癌共存的關鍵
    免疫系統+Anti PD1 可以有效抑制癌細胞遠端擴散
    Anti PD1之外 能使用標靶 就使用標靶
    不能使用標靶 最後不得以才用化療
    若用到化療 那麼病就不樂觀了 要把握每一天
    台灣是化療標靶掛帥的地方 醫生不會建議病人使用Anti PD1
    價錢太昂貴 又不是立刻看到效果 而且也不是人人有效
    美國也是化療標靶為主 但是病人要求醫師會使用Anti PD1
    我有朋友正在用Opdivo (Nivolumab)加上標靶藥品治療
  • 剛受打擊
  • 十分感謝David的資料!也謝謝cincia讓我霸佔版面這麼多天!
    我有件事很不懂:在邱醫師之前,我去看的胸腔科醫生説,我的胸痛可能是腫瘤刺激到胸壁神經造成的。若是這樣,應該像鞋裡掉進碎石,會一直不舒服吧,為什麼我是很偶爾才刺痛一下子呢?想不通啊⋯

    是無害的結節也會痛嗎?還是不管良性、惡性都會有胸部刺痛?

    不過我現在心裡最大的疑問是,如果、萬一我的切片結果不是好消息,却必須在台灣停留一個月,這個月壞細胞會迅速再長大嗎?我該選擇先在台灣做治療嗎?或是一個月後立即回美,重新安排所有檢查?(早上和我的家庭科醫師連絡過,他認為美國的腫瘤專科醫生可能不接受台灣的檢查報告)

    因為剛受打擊,所以問題很多,請大家見諒!
  • 先不用慌,等切片病理報告出來,先和台灣的主治醫師討論,也可以把妳的憂慮跟醫師講,相信會對你有幫助的。

    Cincia 於 2016/06/23 11:56 回覆

  • Tina
  • 感謝David的回覆,也謝謝星希亞提供這個平台
    我的問題可能太大了不好回答,
    如果我的問題是: 爸爸服用得舒緩將近半年,
    上週三開始吃喝都吐,吃止吐劑(諾安命錠)還是沒改善,各位有相同經歷嗎?
    可否給我一些建議?



  • 吃了半年,但最近才開始吐,所以感覺應該不是標靶藥物的副作用。
    請問最近一次檢查是何時呢?
    我比較擔心出現抗藥性了。
    當然也有可能病毒或細菌感染導致。
    還是趕快帶令尊回診吧!

    Cincia 於 2016/06/22 22:35 回覆

  • 說點實話
  • 這本書不便宜 內容跟癌症無關
    我半月前在書店翻過 實話實說
    其實愛喝咖啡就喝唄 花大錢買這書幹嘛勒
    拜託 大家別攻擊我(這裏很多人有點不理智)


  • 我沒有說內容和癌症有關啊!
    裡面只有一個章節提到咖啡對癌症的影響而已,所以我把精華貼出來讓大家參考,你買不買書不關我的事啊!我又沒有在推銷。

    Cincia 於 2016/06/22 22:30 回覆

  • 小魚慢游
  • 給剛受打擊
    我是乳癌,在台灣開的刀,在美國做的化療跟放療
    美國這我看了一位放療醫生兩位化療醫生,他們全部都接受我台灣的報告,沒有疑問
    至於保險,美國這每家公司提供的方案不一樣,即使同一家公司,也有不同方案可選,理賠內容不一樣 (像我的保險是不需經過家庭醫生,可以直接去看我想看的醫生)
    但你要留意你們保險的年度開始的時間
    因為美國這保險的 deductible 跟 out of pocket maximum 都是以年度計算
    我當時是等新的年度開始才做治療
    所有的治療是在同一個年度完成,這樣我才不用再繳 deductible

    睡不好的話可以吃點退黑激素,退黑激素對我滿有效的

    加油囉~
  • 感謝小魚分享經驗。

    Cincia 於 2016/06/23 11:56 回覆

  • #23過來人
  • To 剛受打擊
    我認為你該先考慮:若可開刀要在那個醫院開? 開刀才是真正根治的辦法。
    肺癌已取代肝癌成為國病,台灣胸腔外科醫師技術已超越美國大部分醫院的醫師,胸腔鏡手術四天就可出院,(請參考陳建仁我與肺腺癌演講you tube) ,大約休息一個月就可旅遊, 我從CT健檢發現毛玻璃節結到手術,只有兩週,我沒有切片也沒用氣管鏡,直接手術。
    在美國醫師約診、做檢查、住院、手術都需排很長時間,要注意甚至還有使用傳統開胸手術,復原需半年以上。
  • 說點實話
  • (這裡很多人很不理智)
    版主她又不是醫生
    搜集醫療資料出書就變成醫生了ㄛ?????
    就能回答醫療問題?????????
    這個版主很利害的勒。

    大家需要的是找醫生
    或是找其他醫生的第二意見。
  • 這位兄台真的有在看我的Blog嗎?
    我都是就自身的經驗分享,沒有越俎代庖,代替醫師回答醫療問題。
    遇到戰友狀況比較緊急的話,我會幫忙詢問認識的醫師協助回答唷!
    ps.你說這裡很多人不理智?這點請說清楚,你對我不滿就算了,幹嘛還要牽涉其他版友?

    Cincia 於 2016/06/23 12:03 回覆

  • David
  • #48 你說的沒錯 有病要找醫生 醫生才能做出專業診斷與治療
    這裡是Cincia 的個人網頁 也感謝Cincia 讓大家交流資訊
    這裡沒有醫生 只有熱心朋友交流資訊
  • 真的要感謝你們這些熱心的板友,有你們真好!!

    Cincia 於 2016/06/23 12:04 回覆

  • David
  • #43 別慌 等切片病理報告出來 再和醫師討論妳的憂慮 醫師會照顧好妳的
  • 我也覺得一切等病理報告出來,才好決定後續的行動。

    Cincia 於 2016/06/23 12:05 回覆

  • J
  • #48 不知道這樣說理不理智 -- 如果不是胸腔科的醫護,恐怕對肺腺癌知道的沒星希亞多,你如果有將此部落格從頭看仔細,對於治療星希亞都是建議到醫院正規治療,她就是在部落格上發表她本身從發病開始在台大醫院的治療過程與親身感受,而這對正接受肺癌治療的病友或家屬,有很大的幫助,特別是剛確診的徬仿時刻.
    部落格中也會有其他花絮,就像提到這本咖啡書,我都很期待這樣的花絮,它讓我知道星希亞很熱情的生活著,特別是張醫師在這本他的嗜好書中有提到咖啡對肺癌是不好的,我想星希亞想分享的是這點,沒叫你買書!
  • 感謝J的支持,我自認問心無愧,也沒有推銷過什麼產品或寫業配文,真的有幾間營養品廠商來邀稿,都被我拒絕了。
    不想去為這種事情心煩,繼續開心過每一天。:)

    Cincia 於 2016/06/23 12:15 回覆

  • 訪客
  • 贊同#51
  • Cincia會繼續開心過每一天的。:)

    Cincia 於 2016/06/23 12:15 回覆

  • DH
  • #48 此部落格對於剛確診的癌友真的是受益良多,降低剛開始的徬彷無助驚恐.
    星希亞也都是以她的主治醫師為本,自己沒親歷的事也沒浮誇. 我老婆剛確診四期時來自親朋好友的各種建議讓我們一時間無所適從.從頭看完此部落格後心裡才有個底.剛確診都不敢隨便吃,體重直直落. 主治醫師一直強調肺腺癌跟飲食完全沒關係,彷間號稱有療效的東西都未經確認不要浪費錢. 自此加工品,生食,加糖食物不吃以外,其他就正常飲食. 努力運動多曬太陽. 多唸佛放鬆心情. 其他就交給主治醫師及佛祖了. 我讓老婆別去搜尋癌友相關網站以免影響心情,就由我過濾將正面訊息傳達給她. 謝謝星希亞經營此部落格幫助需要的朋友.自己壓力也不要太大.
  • 感謝DH的鼓勵,希望尊夫人後續的治療一切順利,一起加油唷!:)

    Cincia 於 2016/06/27 09:58 回覆

  • Km
  • To #37 Tina
    新店雖有慈濟及耕莘,說實話,醫院太小,檢查設備少,資源更少 。這是長期抗戰,建議還是前往大型教學醫院,我們都是重大疾病。

    尊重分享!

  • 同意,嚴重的疾病還是建議到大型教學醫院就診,畢竟資源真的差異很大。

    Cincia 於 2016/06/23 11:52 回覆

  • Tiff
  • 今天在五東走廊看到一個很像你的人從我面前優雅地走過去,本來想叫你,後來我想說你還在義大利逍遙遊呢 ! 望著她的背影想著,若是真的是你,我想讚賞你的行走姿勢真的很優雅,誰能想到你曾經在低谷奮戰呢?
    祝福你越來越健康 ~~
  • 我穿亮黃色印花洋裝,你看到的是我嗎?哈哈XDDD

    Cincia 於 2016/06/22 22:27 回覆

  • Tiff
  • 對呀 !! 黃色花洋裝配淺色矮跟鞋,手上還提著紙袋,俏麗短髮,原來真的是妳~ 真開心,看到妳精神奕奕的,我當時覺得很開心,很想叫 星西亞,後來想,我一定認錯人了,因為你正繞著地球跑。。。
    雖然不認識妳,但是總是默默關注妳,希望妳一切都很好,雖然走過低谷,但是妳今天是優雅端莊,神采飛揚的 ! 能看見妳真好 ~~
  • 對耶對耶!那個人是我,我已經很少穿高跟鞋了,以前年輕時超愛穿的,覺得穿起來身材好修長,現在買鞋都以舒適為主,據說這就是初老的徵兆...=.=
    Tiff真的應該來和我打招呼的,我在診間外覺得有人一直瞄我,但也沒過來跟我講話,我都想走過去自我介紹了,但又怕嚇到人家,哈哈XDDD

    Cincia 於 2016/06/23 12:24 回覆

  • KMS
  • 各位努力加油,絕不言棄!
  • 沒錯,抗癌是我們共同目標,繼續努力。^^Y

    Cincia 於 2016/06/23 12:16 回覆

  • #23過來人
  • To 剛受打擊
    樂觀點 先規劃能手術切除 慎選外科醫師與醫院 你現在看的是內科 但外科要優先考慮 我強烈建議你另看胸腔外科 由外科醫師判斷能不能手術 若不能再看內科 若能手術 你還是可選擇回美國手術 前面我在#23跟你說過 我周邊朋友的例子
    以下是陳建仁演講
    https://www.youtube.com/watch?v=eALghiOKSrg
  • 剛受打擊
  • To 過來人
    看到妳留言,我嚇一跳!妳的意思是胸腔內、外科醫生對病人是否能開刀,會有不同見解?那如果我看的是腫瘤專科呢?我原以當腫瘤科若確定病人有惡性腫瘤,就會協調相關醫師討論能否開刀,並進行開刀,我就循著他們的診斷一步步往下走就行了,難道不是這樣?

    所以我應考慮帶著我的CT scan再 去找一個胸腔外科,跟他説:「醫生,我肺裡有個東西,我不知道它好壞,你可以開刀幫我除掉它嗎?」如果他説可以,我就立刻動手術,不必再做切片了,是這樣嗎?

    看來我真的是菜鳥,太困惑了⋯⋯

  • 胃出血
  • 前幾篇就發現不同暱稱說話語氣及談的點都一樣...有些人真的很愛瞎攪和..無聊...沒錯我就是在說你....你...還有你...技巧太爛
  • 你的口氣也太可愛,哈哈~
    我看到之初也是有點生氣,後來覺得自己幹嘛為那種人影響情緒,不要理會就好了。

    Cincia 於 2016/06/27 09:21 回覆

  • alan.cpt
  • TO 剛受打擊
    我老婆也是邱醫師的病人,他有時候感覺口氣是兇了一點,但其實人還不錯!相關病情及醫療方式的問題,其實你都可以問邱醫師,不過以邱醫師的個性,應該是等切片確診後,才會跟你進一步談關於癌症治療及會診外科等事宜。

    所以你應該不必再去找胸腔外科,因為找了也不太可能不做進一步檢查就幫你開刀,等切片出來後自然會幫你會診或轉診的。我老婆就是確診後從骨科轉到邱醫師這邊的。

    我老婆是四期,化療共四次已三個月了,感覺療效還不錯等下星期再次檢查看結果。我個人覺得可以開刀的話就盡快開刀,免得擴散更麻煩!
  • 剛受打擊
  • 謝謝Alan,我也覺得常態應該是邱醫師會幫我轉診,只是現在的我有時搞不太清楚狀況,容易杯弓蛇影,麻煩大家了!非常感謝!我就先靜待電腦斷層切片時間,其他先別多想,免得腦細胞都快自燃起火了,哈哈!

    邱醫師真的是不太愛説話呢,不過我能體會他辛苦。
  • KMS
  • 請教有戰友服食AFATINIB 標靶藥物的寶貴經驗可以分享嗎?
  • 建議可以到FB"抗癌戰友會"詢問喔!
    那邊吃妥的戰友很多。

    Cincia 於 2016/06/27 09:18 回覆

  • KMS
  • 請教有戰友服食AFATINIB 標靶藥物的寶貴經驗可以分享嗎?
  • tina
  • 感謝星希亞&Kim的建議,

    爸爸最近一次的檢查是6月初,腫瘤指數降低,腦及骨骼的擴散縮小,腫瘤也控制中
    這兩天尋求第二甚至第三個醫生,耕莘的血液腫瘤科,肝膽腸胃科的醫生,
    也換了止吐藥,情況還是一樣,依舊沒找出吐的原因..

    今天再次給胸腔主治醫師看診並且明天住院檢查,同時我也評估轉診台大的可行性
    期待能找出原因,與大家分享

    抗癌的路很漫長且艱辛,有星希亞樂觀積極的榜樣著實鼓舞了在病痛中的爸爸還有各位的分享,我得到許多溫暖受益良多,感恩你們~祝福大家

  • #23過來人
  • To: 剛受打擊
    重大的病本來就該聽第二個醫師的建議意見,我前面 #23所說2.7 cm的友人,因為還有3-4顆小的,在腫瘤科被當第四期治療,吃了兩個月標靶藥物,我認為她應該和我一樣是多發第一期,我先生是別科醫師,也不相信她是第四期,我們努力說服她再看胸腔外科,醫師說應該可開刀,開刀後確診是第一期,也就是每顆都是獨立發生,不是由大顆的轉移過去,所以手術後只需追蹤無需任何治療,現已安全度過六年多。我希望你的狀況更好,也就是切片後發現是良性,連手術都不需。
  • #24過來人
  • To: 剛受打擊

    我不知為什麼我沒做切片,陳建仁副總統也沒,也許因為太小不好取樣,我1.2 cm,陳0.9 cm,我很感謝沒做任何侵入性檢查直接開刀,而且兩側一次開完,沒受苦。你可等切片出來,若是惡性再看外科,若有時間也可先看外科聽第二意見,他們看過實體看CT的判讀能力也很強。
  • KMS
  • 非常感謝#70非常有用的资料!願大家都努力,面对困境!
  • 一起加油!

    Cincia 於 2016/06/27 09:17 回覆

  • 珠兒
  • 三不五十就來星西亞這裡看看,看到星西亞PO出分享文,代表你健健康康繼續加油中,真替你開心!加油!加油!
  • 謝謝珠兒。:)

    Cincia 於 2016/06/27 09:16 回覆

  • Tina
  • 想跟大家分享…

    爸爸住院第二天檢查,終於不吐了,可以吃東西了~

    今早醫生說會打一個自費的針劑,NT990
    隨著點滴一起注射,傍晚試著吃東西,
    沒問題囉~

    Aloxi 嘔立舒 注射劑

  • 真開心Tina與我們分享這個好消息。
    希望令尊的狀況愈來愈好唷!

    Cincia 於 2016/06/27 09:32 回覆

  • 訪客
  • 之前只是一直默默的注意星希亞的網站,但是現在需要大家的幫忙了。我即將做喉嚨的放射線治療,醫生說有些人會口腔黏膜破壞,無法進食,就需要用鼻胃管。我好害怕,記得之前好像有人提供可以減少這種傷害的藥物或方法,請問可以提供給我嗎?謝謝
  • 請參考這篇文章:
    http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/400400197
    除了左旋麩醯胺酸(L-Glutamine),也建議多補充"鋅"喔~
    https://www.top1health.com/Article/15146

    Cincia 於 2016/06/27 09:39 回覆

  • 訪客
  • #74吃左旋福醯安酸或B群,B羣要有B2的樣子是可以修復黏膜
  • David
  • #74 放療期間 味覺會改變 沒有胃口 放療後味覺會回來 不用擔心
  • David
  • #73 感謝分享 祝福妳爸治療順利
  • 訪客
  • 剛才瀏覽其他網站 ,有一個小右的抗癌筆記 說2013年和信醫院勸止病人使用麩醯安酸了,請問就是這個嗎?二個網站的建議不同,我怕是我不懂搞錯了,可以請使用過的人幫我解惑嗎?謝謝
  • 請參考這篇文章喔!(最下面也有提到)
    http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/400400197
    但嘴破的話還是建議服用,吃部下食物導致營養不良,後果更不堪設想阿!

    Cincia 於 2016/06/27 09:35 回覆

  • mcm626836
  • 致~說點實話
    你哪隻眼睛看到版主自稱醫生.她只是單純分享個人罹癌後.一切治療的心路歷程.不喜歡看請別妄下論點.當做是癌友們感恩的交流會很難嗎?
  • Tiff
  • To #78 任何另外採購的食品或藥品補給品,建議詢問自己的主治醫師。
    麩醯胺酸或顧他命,又名素養療主要是修護黏膜及腸胃道,我做第一次小紅莓時就因為牙齦發炎嘴破,原本想買或請醫生開口內膏,結果我的醫生請我每餐畢用軟毛刷確實刷牙,並用無酒精漱口水,我就沒再有此類困擾。
    我想,能用自然的方式或食物能幫忙的就不需特別採購食品藥品補品,要採購還是要請教你的主治醫師,因為每個人的副作用也許嚴重程度不同。提供你參考,
  • mickey789106
  • 謝謝你的分享,但是因為我是要放療喉嚨,所以可能情況會嚴重得多。說實在的,很多醫生對於療養或是降低副作用,可能知道的不比病友多,因為身體是我們的,最關心的也是我們自己,對不對?
  • 可以多方收集資訊,再用自己的智慧來進行判斷和選擇。
    祝福你後續治療一切順利唷!:)

    Cincia 於 2016/06/27 09:43 回覆

  • Kim
  • To#80 Tiff
    速養遼&其他等所謂左旋xx酸產品真的很貴的離譜,可是它真的有其功效。iherb網站購買一大罐一千多元。有時,不是不想走天然路線,但,實在沒辦法,只能求助一些營養品幫助自己了!
    (iherb網站購買連運費不要超過台幣3000,否則全額扣稅)
  • Tiff
  • 謝謝 kim ~~ ,的確每個人所做的治療不同,造成的傷害嚴重程度也有所不同,也謝謝Kim 所提供的網站。

    祝福 #81 Mickey 治療順利,放療時越過好細胞去殲滅所有需要殲滅的,並且傷害能降至最低~~
  • 訪客
  • 您好 剛健檢出來,肺部毛玻璃0.8CM,我快要崩潰了,哭2天了,我先生也檢出有0.4CM,快要承受不住了,我已經掛長庚了,也不知會直接開刀,還是會另外再檢查?時間好難熬.......
  • 醫生可能會問你要不要切片吧!先不用慌張,很多時候都只是結節而已。
    樓下版友#85也有提供建議喔!請參考~

    Cincia 於 2016/08/16 18:09 回覆

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