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2012年9月4日是我確診肺腺癌的日子,消沉幾天後,我霸氣對自己說:晚期肺癌五年存活率只有4%,我的目標就是要確定自己位於存活曲線的長尾巴上,我看不出來我哪點不能成為4%的存活者。不服輸的個性連在抗癌上也表露無疑。

轉眼間五年過去了,我達成了第一個里程碑。回顧這一路走來,從開始的極度不樂觀,接受化療後轉趨穩定;然而化療十二次就出現抗藥性,病情快速惡化,又開始不斷咳嗽及產生肺積水,腫瘤也迅速成長。當時真的讓我感覺到肺癌的兇猛,如果接續的治療無法有效抑制癌細胞增長,可能很快就回歸塵土了。所幸剛好符合試驗計畫資格,開始口服標靶藥物,病況隨之穩定下來。

原先以為化療改為標靶應該相對輕鬆,沒想到標靶的副作用卻讓我嚐到了苦頭,腸胃絞痛、嘔吐是每日的家常便飯,服藥初期皮膚還起了嚴重的疹子,又紅又癢十分難受,幸而一個月左右皮膚問題就沒了,但腸胃不適卻持續了兩、三年。

標靶藥物一吃就吃了四年,好在參加試驗計畫可以免費取得藥物,不然昂貴的藥價真的不是一般受薪階級所能負擔。期間也因為腫瘤移轉腦部接受一次全腦放療、一次局部放療,除了頭髮掉光、短期記憶力受影響,其餘好像也沒太大後遺症。

如果你問我,做對什麼事情讓自己可以活下來?除了配合醫師積極治療正面心態健康飲食規律運動正常作息等面向都很重要,缺一不可。

罹癌前半年,非常嚴格執行飲食控制,不吃紅肉、外食都會先過水把不好的油去除、完全不敢碰甜食、甚至連太甜水果都不吃,飲食上真的少了很多樂趣,但當時的目標是要活下去,享受美食的樂趣就暫時擺在後頭囉!目前飲食原則仍以天然食物為主,少油炸品、少加工食品、少甜食,其中加工肉品很偶爾才嘴饞偷吃幾口。搭配規律運動和作息,現在整個人的體力和氣色甚至變得比罹癌前還要好。

治療過程漫長且辛苦,幸好本人記憶力不好,很多痛苦的記憶會很快消除,第一次覺得記憶力差也是一項優點,可以每天開開心心過日子。不需要給自己太多的限制,癌友什麼能做,什麼不能做,心態上就是把自己當成正常人來過日子。

Life's like a play: It's not the length, but the excellence of the acting that matters. (人生就像一齣戲:重要的不在長度,而是演出是否精彩。)by Seneca, 古羅馬哲學家。癌細胞可以終結我們的生命,卻無法阻止我們活得痛快!從我決心努力抗癌的那天起,我告訴自己要把握當下,活得精彩。

這些年陸續完成多項心願清單,高空彈跳、考取潛水證照、挑戰半馬、巴塞隆納看高第建築、仰望西藏天空等,很多都是在好友的陪伴或協助下完成,有你們真好!最近執行清單的腳步放慢了,總覺得自己還可以活N個五年,哈哈XDD~

為了交流抗癌資訊,成立FB抗癌戰友會,目前成員數已超過16,000人,這麼一個龐大社團,主要仰賴其他管理員認真管理,不然要上班又要寫文章、回應癌友各式各樣的問題、還要運動、吃喝玩樂,常覺得時間不夠用。

我一直是個樂觀的人,生病後我依然保持開朗的個性,雖然腦部腫瘤像顆未爆彈威脅著我,只要轉變心態,依舊可以開心過每一天。總有些事情不是你努力就可以成功,抗癌就是如此,所以何必杞人憂天?能做的都做了,剩下就交給上天吧!我想祂會有最好的安排。

命理師都說我八字不好、名字也取不好,但我命中會有很多貴人來幫我。我不是個迷信的人,但貴人這點我覺得很準,在我需要幫助的時候,總會有人向我伸出援手。

能走到今天,要感謝的人實在太多,除了最親愛的家人、主治醫師廖唯昱、親朋好友、主管同事,還有相互加油打氣的戰友們。我覺得自己是幸福的,周圍的人總是給予我滿滿的愛和支持,那是我堅持下去的最大動力。為了愛我的人和我所愛的人,哪怕只有4%的機率,我會盡100%努力活下去。

這條抗癌路,我得到的愛與關懷實在太多,滿懷感激的同時,我也會將這份愛傳遞下去,繼續散發光和熱給周圍每一個人。

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    星希亞的抗癌日誌

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