這幾天接連發生一些事情,嚴重影響Cincia的心情,獅子座果然是容易受情緒影響的星座啊!已經很久沒有在床上翻來翻去睡不著了,可能真的是腦袋瓜還在拼命轉阿轉,最後只得靠著數綿羊才能入眠,而且睡著後還一直做夢,今天上班頭昏昏腦脹脹啊~

<肺腺癌狀況大不同>

先是上星期六晚上,爹地跟我說他朋友Y的太太也得了肺腺癌,想要問我一些事情,要我打電話給他朋友跟他講。Cincia就撥了電話過去,Y先生告訴我他太太確診是肺腺癌第四期,且癌細胞已經移轉骨頭,目前在榮總接受治療。

Y先生:請問你的肺腺癌是陰性還是陽性?我太太是陽性,醫師說不能標靶只能化療。

Cincia:你是指基因檢測陽性或是陰性嗎?我是EFGR陰性,ALK陽性,但一開始沒有ALK標靶藥物,所以我只能化療......(Cincia簡單說明了自己的狀況)

Y先生:你應該沒有我太太嚴重吼?

Cincia:我是兩邊的肺部都有癌細胞,且確診時積水還蠻嚴重的,不過幸好沒有移轉到骨頭或腦。請問一下尊夫人目前已經開始服用標靶藥物了嗎?是哪一種?

Y先生想了一下,還是講不出藥名,所以把話筒拿給女兒,要我跟他女兒說。

Cincia:你好!我是XXX的女兒,你爸爸希望我可以分享一些抗癌的經驗,因為我本身也是肺腺癌第四期患者。

Y女兒沒好氣說到:我不知道有什麼好分享的,每個人狀況都不同,我就跟我爸說不需要去問別人。

Cincia:是啦!當然每個人的狀況會有差異。

Y女兒接著說:你知道就算都是肺癌第四期範圍也是很大的嗎?Lung to Lung是第四期,移轉到Bone也是第四期,移轉到Brain也是第四期,這麼大的差異有什麼好經驗分享的!?

(聽到這裡Cincia有點不開心了,是覺得我沒有基本的知識嗎?中間又夾雜幾個英文單字是怎樣....但,既然是父親的朋友,我還是得沉住氣)

Cincia:這我知道,但你很難找到跟你母親一模一樣的例子來跟你分享吧!至少我也是肺腺癌第四期,抗癌快2年了,如果想知道吃什麼保健或一些飲食調整等等,我可以分享我的經驗。

Y女兒:對啊!很難找到一樣狀況的人,所以我也不知道可以問你什麼?不懂我爸到底在想什麼?我早跟他說過每個人狀況都不同。

(Cincia真的無言了)

Cincia:嗯!那好吧!可以請你把電話交還給你爸,既然我爸都要求我打這通電話了,至少讓我做個ending。

Y先生:我聽說你有在喝蔬果汁,你都是用什麼打啊?吃標靶可以喝嗎?

Cincia回答了他的問題,也告知可以買或種青花芽菜苗打來吃,芽菜裡頭成份對於抗癌很有幫助;另外再提醒了吃標靶藥物會傷肝,可以喝蜆精來顧肝,自製或購買市售商品臨床效果都不錯。然後就結束了這通電話....

掛上電話Cincia覺得超級ooxx,不懂為什麼女兒的態度這麼不屑,我今天是要推銷藥或產品給她嗎?只是單純的經驗分享而已,並沒有從中獲得半點利益。後來跟爹地講這件事情,他告訴我Y女兒是xx醫院的護士,可能覺得自己很懂不需要問人吧!Cincia心中有點納悶,但為什麼Y先生會想問別人?不問自己的女兒呢?

然後我馬上到Line群組去跟戰友們討拍拍,果然從中得到不少慰藉,心情舒坦多了。(但當晚還是失眠了....嗚嗚)

剛剛在打上面文字的時候,其實也不氣Y女兒了,反倒有點擔心Y太太,希望她能有正確的觀念來抗癌(調整作息、飲食、運動、適度營養品)等,希望有問題會再打來問我囉!Cincia目前實在幫不上忙啊~

<你是受醫師之託嗎?>

最近有位版友F留言給我,他本身也是肺腺癌第四期患者,目前服用艾瑞莎治療中,以下是他寫給我的文字摘錄:

"我們應該建議癌友用原始療法提昇免疫力,有體力的生活著,等待新藥研發出現,非不得以儘量不放/化療很傷身,往後體質不好、會產生癌因性",這觀點我認同,非不得已真的不要採取化放療,但有時候真的需要靠化療來就救命啊!像Cincia確診初期就是一個例子,當時如果不是化療奏效的話,我的小命早已不保。而且真的也不是每個人都那麼幸運,有標靶藥物可以吃。

然後版友F也推薦他所服用的營養食品給我,坦白說價格和許多營養品比起來不算貴,但我擔心是廣告貼文,故先設定隱藏(有回覆告知),沒想到引來版友F不滿,寫信給我說到:我在妳的部落格發表另類療法,是希望年青人要考慮家中長者的體力,希望有尊嚴的活著,為何被刪?難道妳受醫生之託鼓勵化療?請妳拿出良心,.救救老年人。

看了Cincia真的覺得很冤枉,我並沒有鼓吹化療之意,但如果真的不能吃標靶,狀況又很不好,難道不值得一試嗎?救急畢竟還是得靠西醫啊!如果今天罹癌是第一、第二期,要Cincia選擇的話,我也是不接受所謂的"預防性化療",因為我相信提升自身免疫力才是抗癌的最佳方式,不然我就不會分享那麼多篇透過飲食、營養品輔助、運動來抗癌的文章了。

我能理解版友F想要宣達他的理念,信中的文字應該也只是情緒上的字眼,但Cincia心裡還是有點不好受。。。

我寫的每篇文章都是很真心誠意在寫的,沒有接受任何人委託或收取任何好處,只是純粹分享自身的抗癌經驗;因為Cincia罹癌初期在網路上能搜尋到相關的分享資訊極少,才興起了寫Blog的念頭,現在還是本著初衷在經營這個小天地,以上聲明。

<打起精神,繼續當個認真努力的抗癌戰士> 要持續認真唸書並實踐喔!好久沒有看書了(疊起來這些都是抗癌養生的書籍),該來溫故知新一下~

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星希亞的抗癌日誌

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  • 小孩
  • 每個癌症患者狀況真的是不同,但是Cincia願意在網路上分享抗癌經驗,可以讓一樣是罹患肺腺癌的病患以及家屬,有更多寶貴的資訊可以參考

    我媽媽是肺腺癌第四期,之前也都是給台大的廖醫師治療,上周才因為敗血症緊急送台大急診,情況一度不樂觀,現在正在陪媽媽住在安寧病房...

    不過現在病況有好轉,有機會能轉回一般病房

    持續看您的抗癌經驗,真的是能帶給我們家屬保持能抗癌成功的信心,也能保持繼續陪伴家人抗癌的勇氣

    謝謝您!
  • 敗血症是因為治療引起的嗎?幸好已經穩定下來了,你一定嚇壞了吧!希望令堂可以早日轉到普通病房並出院,一起繼續努力,加油!

    Cincia 於 2014/06/25 10:41 回覆

  • 燕如
  • 星希亞,妳也不用想太多,本來每個人情況都不會一樣,就像每個人都長的不一樣。
    在這裡其實可以學到勇敢,互相打氣,舒發心情。
    抗癌還是要靠自己想得開,放寬心去跟癌和平共處。
    又痛起來了,再聊
  • 謝謝燕如,你自己身體都不舒服了還安慰我,讓cincia覺得很不好意思。你一定要堅定信念,之後一定可以找到治療方式來減輕身體的痛楚,加油~

    Cincia 於 2014/06/25 10:44 回覆

  • Gary YC LIN
  • 那位版友F 有點搞不清楚狀況,這裏是 星希亞 私人的部落格,不是一般的網站媒体,更非公眾論壇。另類療法的爭議性很大,星希亞嚴格過濾,是對的。

    再說白一點,部落格的主人,就只有星希亞一位,其它的都是客人。既然是客人,就要懂得為客之道,否則,就是不受歡迎的客人~~

    如果要宣傳另類療法,可以自己去開設部落格啊~ 不要污染這裏。除非,是主人星希亞認同的療法,那就另當別論囉~~
  • 感謝Gary兄的支持,說真的cincia還真的忘記這是我的私人Blog不是公開討論區哩!Orz
    但我真的從板友提供的訊息,留言等學到很多,謝謝大家的分享,一起努力喔!
    ps.我不是不贊同另類療法,只是看到的成功案例不多,所以沒辦法
    完全放心,畢竟賭注是自己的命啊!不得不謹慎。

    Cincia 於 2014/06/25 14:33 回覆

  • Gary YC LIN
  • 聊到護士,其實,我也碰過脾氣很差、很自以為是的護士。以為自己是醫護人員,就懂很多,經常粗暴地打斷人家的談話。其實,醫療分工太精細了,特別是腫瘤的治療,即使是在胸腔科工作的護理師,也不見得都很清楚,更何況她不見得就是這一科的。

    只能說Y太太沒有這個福份,以後星希亞就可以把時間節省下來,用在有緣份的病友身上啦!!

    人最珍貴的,就是時間,以前一直體會不到,雖然作文很會寫。但自從生病以後,發現這是治不好的病,醫生都是用「五年存活率」、「十年存活率」…等,來衡量治療的狀況。就突然發現,我的時間不多了,碰到不對的人事物,就毅然停損,把它割捨掉。

    所以星希亞放輕鬆~ 別再想那些不愉快的事啦!! 正想勸妳,把 wanted lists 的輕重緩急,重新排一下次序哩! 像 45. 出書抗癌經驗分享,還有 38. 披上白紗,就可以往前挪呀~~ 加油喔~ 耶穌愛妳 ^_^
  • Gary大哥說的是,我們更要把握時間花費在對的人事物上頭,不對的就割捨,let it go~(突然想到冰雪奇緣的主題曲,哈~)
    我已經恢復了啦!趕快要Po西班牙照片給各位版友分享,讓大家也可以感受到西班牙的熱情....
    昨天廖醫師還說:你看你去了西班牙之後,人家世足賽一下就打包回家了。T___T
    btw, 我的wanted list那個排序沒有輕重緩急啦!就很單純想到就列下來,不過倒是應該好好想一下最想要做的先去做...^^

    Cincia 於 2014/06/26 17:51 回覆

  • blackjuice67
  • 您好,我是因為克流感搜尋才到您的網站,一直很關心你,也很喜歡你的分享,都很正面而且覺得你就是個正咩來著,很佩服你的勇氣,加油喔!祝福你早日痊癒。
  • 謝謝你的鼓勵~Cincia會繼續努力的,也希望大家都能健康快樂喔!

    Cincia 於 2014/06/25 16:43 回覆

  • 薄曦
  • 得悉內人確診罹癌那一天,我心靈狂亂,無法與人討論事情,一發聲便哽咽。於是發信給老友,請他們不時傳簡訊來激勵我。初期的震撼,很快度過了,心裡並無「為什麼是我」的困惑。建議可能有共同經驗的朋友,此時不必選擇隱藏軟弱,封閉自己,如嬰兒一般嚎啕,把情緒疏解開來,並沒什麼不好。
    Cincia談到友人女兒的反應,影響情緒。其實她只是選擇另一種方式處理,除了孤獨承受外,或許也令人感覺沉重。
    許多人常樂於付出關懷,卻怯於接受,理解這個道理,便能釋懷。
    同樣的,許多人樂於分享,卻容易流於主觀。天下美味「您一定得嚐嚐」或「您不妨試試味兒」,滋味可能大不一樣。
    隨緣吧,您更能睡得好覺。


  • Dear薄曦,
    你的這句話 - "許多人樂於分享,卻容易流於主觀" 給了Cincia很大的反思空間,提醒自己千萬不能因為目前病情控制良好,就希望別人接受自己的建議,謝謝你!Cincia真的反覆看了這句話想很久,覺得該抱持更開放的心態去接受不同人的意見,或許會得到的更多。:)

    Cincia 於 2014/06/28 18:29 回覆

  • katie
  • Cincia別氣餒,妳用最正面的方式無私的與病友分享,已經非常不簡單了,話說一樣米養百樣人,我們無法做到讓每個人都滿意,繼續加油.....
  • 謝謝Katie一直以來的關心喔!Cincia會打起精神來的,趕快Po上西班牙的照片跟大家分享。:)

    Cincia 於 2014/06/25 15:44 回覆

  • 倫麻麻
  • Cincia~
    不要被F和Y女兒影響到活潑開朗的妳喔!要一直開心下去!
    我們都支持妳! 要加油喔~^ω^
  • 謝謝倫麻麻~心情已經完全恢復了,就當作是交朋友,投緣就可以繼續深聊,想法差很多就只能保持距離了,不可能和所以人當好朋友啊!

    Cincia 於 2014/06/25 16:01 回覆

  • peter
  • Cincia加油,勇敢自信小天使,每天我都會上你的部落格關心一下你的近況及了解一些醫學常識,Y女兒很奇怪,正常人會很感謝你的熱心分享才對,加油我也支持妳
  • 我也覺得反應和一般人不一樣,之前遇到的家屬都是覺得感謝,至少是一個經驗交流,雖不一定適用,但多少可以參考看看。只能說無緣了~希望Y太太一切都好,默默祝福她。

    Cincia 於 2014/06/25 16:04 回覆

  • 原點
  • 看完這二個例子,我一時間不知要怎麼説..
    先說F好了,我明明有看到他說:「如果覺得留言不妥的話,請幫他刪除。」也明明有看到Cincia說:「我把文章隱藏起來。」怎會變成刪文了呢?就算是刪文好了,也不應該無理頭的說什麼化什麼療的?F先生真有把這裡的每一篇文章都有看完?
    再說Y小姐好了,今天是Cincia受託打電話過去的,連基本禮儀都沒做好,空有護士的專業,何用之有哉。
    我也很想知道為什麼醫護人員為什麼很喜歡加入「單字」,改天我再來問問我外甥媳婦。
    話說回來,這裡對肺癌患者、家屬來說,是一個充滿信心和希望的地方,我要說的是:「謝謝妳!Cincia。」
  • 原點大哥太厲害了,我記得我回完F版友馬上就隱藏了,你是在那個瞬間看到我的回覆的嗎?太神奇了!
    Cincia也是很高興在這裡遇到好多戰友,而且感覺大家人都很好也很熱心,讓Cincia覺得倍感溫暖。:))

    Cincia 於 2014/06/30 11:49 回覆

  • 原點
  • ♪♫°˚Ѽ (✿‿✿)ღ送上我最真誠的祝福 願它每分每秒都帶給星希亞~~~
    ┏┓┏┓。♡✿微笑甜甜ღ
    ┃┗┛ ♡✿平安喜樂ღ
    ┃┏┓┃ ♡✿幸福滿滿 ღ
    ┗┛┗┛  ♡✿順心如意ღ
    ¸.•*´¯)...快樂*•° °•健康¸.•*´¯)...
    (¸.•´.•開心每一天¸.•*´¯)...
    (¸.•´ (¸.•'* ☆---♡ **:..平安健康快樂 ✲
  • 謝謝原點大哥!我已經恢復了,真的不可能做到讓大家都滿意,且也不是每個人都願意接納別人的經驗分享,想開了就沒事了。:)

    Cincia 於 2014/06/25 15:50 回覆

  • may
  • 自從生病以後
    一直都是單打獨鬥
    只能不停的買書來看
    市面上有關癌症的書我都有
    無意間看到星希亞的部落格
    覺得很受用
    是一個相當令我感動的空間
    雖然肺癌如影隨形
    又要開始化療
    我仍用維克多法蘭克在向生命說yes一書中所說
    人在面對無可改變的命運時發現自己還能選擇自己的態度坦然面對承擔就是給自己最好的禮物
    來勉勵自己
    也祝福大家
    也請星希亞加油
    我喜歡妳的部落格
  • Hi May, 謝謝你的鼓勵~
    你分享的這段文字我好喜歡啊!真的~
    用如影隨形來形容肺癌也挺特別的,反正我們就是一輩子要與它為伍了,只能默默祈禱它要乖乖不要長大或亂跑,與它和平共存囉!

    Cincia 於 2014/06/25 15:47 回覆

  • Ivy Chiu
  • Cincia 您好,
    近日我的母親也已幾經檢查待確診應為肺腺癌,她也經歷了誤診(應為骨轉移)及腰稚開刀後的痛楚,依然樂觀堅強!但身為子女的我們非常的不捨~
    倘若醫生能多點細心及會診是不是可以不用白挨一刀~
    但,偶然發現你的抗癌歷分享給了我很多的正面力量陪伴母親做後續的治療!
    想要請教你吃的青花椰菜膠蘘及綠藻還有白黎醇為那幾家廠牌的,可否方便提供參考!~謝謝~
    也希望你能一直加油存活曲線的長尾巴上,也希望我的母親也是!!
  • 白藜蘆醇-美安(直銷),綠藻-綠寶(購物網站買比較便宜),青花椰菜膠囊我是跟顏博士(抗癌就像減肥 之作者)購買,沒有牌子喔!但還是以吃新鮮青花椰菜苗為主,膠囊是外出旅行用的。
    給你參考囉!一起加油~

    Cincia 於 2014/06/25 15:54 回覆

  • fang
  • Dear Cincia
    我就是被你的部落格所鼓勵到的版友唷!! 雖然我不是肺腺癌,我是結腸轉移到肺部的4A患者,目前也以經抗癌一年了! 我就覺得你所分享的資料和正面的態度是非常能夠鼓勵人的,希望你不要被別人給影響囉! 好多人的回覆我都好想按讚喔 哈哈 彼此加油喔!
  • Hi Fang,
    這邊不是FB可以按讚喔!哈哈~
    謝謝你給的鼓勵,只要有人覺得有被鼓舞到Cincia就覺得很欣慰了。各位戰友要一起努力~活著就有希望~:)

    Cincia 於 2014/06/25 16:32 回覆

  • 陳姊
  • 心情很重要! 謝謝妳講給大家聽
  • Cincia已經好多了,謝謝大家,有你們真好!

    Cincia 於 2014/06/26 17:51 回覆

  • 00
  • 那位版友F 有點搞不清楚狀況,這裏是 星希亞 私人的部落格+1
  • 謝謝打氣,但我愈來愈覺得F版友可能真的很想推廣他的理念吧!傳了很多資料給我,真的很用心~

    Cincia 於 2014/06/30 11:37 回覆

  • catherin_chao
  • 其實,每個人面對疾病的時候都有不同的心情,可以選擇自己想要面對的方式,不要介意Y太太的女兒的態度,或許他有他自己的想法吧?也許她自己也在調整心情中。
    妳真的很棒!我們真的是很謝謝你願意分享自己的經驗,讓一些有著跟我們同樣狀況、需要尋求參考的人有所幫助。
    互相鼓勵、互相加油吧!
    一起健康的活到老喔!耶!
  • 謝謝鼓勵。就如你說得,我們要一起健康活下去,互相加油~:)

    Cincia 於 2014/06/30 11:55 回覆

  • 秀將
  • 好羨慕有病友可以討教。我是三期肺腺癌,吃標靶,两次手術切除全右下葉和部分右上葉,一個人孤軍地在抗癌。
  • Hi秀將,
    這邊很多病友,你不會是一個人的,有什麼問題大家可以多交換意見,一起努力~:D

    Cincia 於 2014/06/28 18:20 回覆

  • shlao
  • 有一陣子沒來了,別為了任何事壞了心情,身體最重要。
    想請教你當初你有做腦部放療嗎?
    因為之前我媽為了新藥試驗去做斷層,雖然不適合試驗,但是檢查的結果有給血液科醫師看,他也沒說甚麼,但今天去給放療的醫師回診才談到說,只檢查肺部若有轉移怎麼會知道,他才說上次斷層結果腦部好像有點腫,需要做腦部放療,本來以為穩定下來了現在心情又沉了下來,想說問問你.......還有之前我爸有買一種叫 褐藻糖膠 你有聽過嗎?不知道有沒有效。 這種狀況板上有人有經驗嗎?
  • Hi Shlao,
    我當初癌細胞沒有腦移轉啊!所以當然不用做腦部放療~^^"
    肺癌最容易移轉到腦部和骨骼這兩個部位,所以除了胸腔CT外,醫師都會定期安排腦部CT和骨骼掃描,健保三個月就可以給付照一次,但腦部CT我約是6個月做一次,骨骼掃描最近安排,已經快1年沒做了,主要是輻射劑量的考量。
    ps. 褐藻糖膠我沒有吃,所以沒辦法分享經驗,抱歉。

    Cincia 於 2014/06/28 18:42 回覆

  • 高妹
  • cincia不要氣餒,每個人選擇的治療都不一樣看法也會不一樣,我也明白你心情,不要太多想,快點上傳西班牙照片給我們看看^^
  • 謝謝高妹,Cincia沒想了啦!開心過每一天比較重要,你要也開心喔!繼續加油~

    Cincia 於 2014/06/28 18:13 回覆

  • shlao
  • 真不好意思,我有看到你另ㄧ篇有談到賀藻糖膠 請問你現在有吃嗎 普遍效果如何呢
  • Sorry, 我沒有吃褐藻糖膠耶!所以無法分享心得。
    ps. 我那篇文章只是幫忙Po病友&眷屬有發起合購,有需要購買的朋友可以問問主辦者。
    http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/367903895

    Cincia 於 2014/06/28 18:33 回覆

  • 訪客
  • 美女就不必為此事而鬱悶了!!

    骨轉移是真的挺複雜的
    我本身就是骨轉移,現在屁股還可以摸到那顆腫瘤
    有骨轉移的病友,如果需要注射AREDIA這種藥物
    建議病友們,請先去一趟牙醫,看看有沒有牙齒需要處理的,
    不燃等開始注射AREDIA這種藥物,要拔牙時,須停藥一段時間才可以拔牙
    我就為了拔牙齒就停藥3個月。
    還建議病友們,治療牙齒最好回到你看診的醫院,不建議在一般的牙醫診所。
  • 我剛剛查了一下,肺癌醫療暨衛教網頁"在治療期間如果可能應避免侵入性的牙科治療。因此建議高危險群的病人(如:癌症,化療,使用類固醇及口腔衛生不好的病人)在接受bisphosphonate類(雙磷酸鹽)藥品治療前,需作牙科檢查及適當預防處置。",這一般病人不會知道吧!如果醫師沒有提醒的話~^^"
    感謝分享~
    資料來源:http://www2.cch.org.tw/lungcancer/bone_meta_treat.htm

    Cincia 於 2014/06/30 11:35 回覆

  • Lian
  • 請問訪客,您當初發現骨轉移時有什麽症狀?謝謝!!
  • shlao
  • 請問一下星希亞 我媽在三總做定期CT似乎只有照胸腔CT,是不是健保給付三個月一次的斷層只能選一個部位做檢查,還是有給付全身斷層檢查。
  • 我今天早上打去問研究助理,確認三個月就可以照CT一次,且沒有說限制一個部份,主要看醫生覺得有沒有需要,但全身的CT輻射劑量很高,也不適合太頻繁檢查。
    以上給你參考囉~如自身覺得有需要,下次不妨主動詢問醫師。

    Cincia 於 2014/06/30 11:16 回覆

  • 小兵
  • 星西亞加油,我也是看到你的部落格,當初請教您一些問題,您也提供了很多資訊還有看到妳這麼努力不懈的對抗肺癌,相對你起來我是小巫見大巫。
    我是肺腺1B,四月中切除左下肺葉後,直到前天剛結束第三次預防性化療,雖然當初你還有一些網友也是建議可以不要做就不要做,但是問了一些朋友與醫院護士,很多人做,所以我還是做了。

    我想應該是還年輕,而且也才做四次而已,只有第一次做時我比較不舒服,有拉肚子,倦怠。
    接下來二三次做完的後面幾天我都沒什麼不舒服感覺,頂多拉幾次肚子,稍微有點沒食慾。
    現在也蠻養生,每天早晚喝兩大杯綜合果汁,儘量蔬食,有空去走路運動爬山。
    工作也照常。重點是多陪陪父母家人,人生無常阿。

    也請您繼續給相同遭遇的人加油打氣,別被一些沒有水準的人影響了自己的心情,畢竟您的分享與打氣,也是在行善積福阿。





  • 謝謝小兵的鼓勵,很久沒有你的消息了,看到你的留言很開心,讓Cincia知道目前你的狀況都很好,謝謝!:)
    預防性化療是打哪一種藥物呢?還好你的副作用小,比較不會難受,但還是要注意出入盡量都要戴口罩喔!一起養生抗癌吧!我也是幾乎每週都去爬山唷~

    Cincia 於 2014/06/29 22:56 回覆

  • 小兵
  • 我的預防性化療打的藥是'剋癌易Taxotere' 20mg/1ml 跟 佳鉑帝Paraplatin 150mg/15ml ,這兩包加起來打三小時。
    第一次做完回家,第二天還去爬山,但接著不舒服(暈,想吐)兩天,有吃止吐藥。
    第二次做完只吃一顆止吐藥,第三天開始食慾不大好個兩天。
    這次第三次做完,甚麼藥都沒吃,第二天也是去爬陽明山,食慾都正常....
    其他甚麼副作用都沒有。
    我猜也許是打的劑量不多吧,加上身體也許習慣?? 自己也搞不懂.....
  • 感謝小兵的分享,我剛查了一下,好像施打劑量都比正常來的低,可能是預防性化療的原因啊!
    再一次就結束了,要好好照顧自己喔!加油~

    Cincia 於 2014/06/30 10:48 回覆

  • catherin_chao
  • 每次來到這裡看到許多病友、病友的家人們互相分享、打氣,互相關懷、鼓勵,就覺得我們雖然身體有著病痛,但是心裡是不孤單的,真的很需要這些"好朋友"們一起陪伴,度過治療的時光。

    跟很多人比起來,我真的是「不幸中的大幸」(得到癌症是不幸,但是能副作用小的順利治療、回復健康是大幸),由於我也是參加榮總的實驗計畫,所以雖然是肺腺癌第四期(肺部腫瘤2.5公分+骨頭尾椎第三、四節處及骨盆處有移轉+肝臟移轉),可是經過了每三個星期一次的維持性化療(愛寧達)加上每天一顆艾瑞莎標靶藥物,目前骨骼與肝臟的移轉已經消失了,肺部的腫瘤也已經剩下快要看不見的結痂狀態了,感謝主~~治療過程中除了每次打完後的噁心、反胃、疲倦、膚色黯沉,還有吃藥的皮疹、皮膚乾燥、有時會嘴巴破洞、甲溝炎,之前還有大量掉髮(髮量少了一半),其餘其實都還好,也可以正常生活、上班工作。
    蔡主任對我的病情比我自己還要樂觀,我也是持續配合治療中,目前已打了20次的化療,下周要打第21次了,希望能夠早日能夠結束化療的日子。現在最欠缺的是持續、規律的運動生活,最近也要開始固定每星期上運動課了,希望身體回復得更好!
  • Hi Catherin,
    感謝分享,我也對你的病情覺得很樂觀,起碼你可以化療出現抗藥性的時間比我晚~:P
    一定要規律的運動喔!我覺得這個真的很重要,加油~
    不過你為啥會大量掉髮啊?我打愛寧達不大會掉髮耶!

    Cincia 於 2014/07/01 18:18 回覆

  • peter
  • 請問一下小兵與星西亞,小兵榮總肺癌確診4/5日MRI,4/7照PET與頭部MRI是自費嗎,為何我哥大腸癌確診在新光只照腹部CT,若MRI或PET要自費,看星西亞照PET也是自費4萬多
  • 台大的PET都是要自費,好像每個醫院的規定不同,台大那時候是跟我說健保可能申請不過,所以如果Born scan和brain CT是健保給付,但PET就是要自費42000元。

    Cincia 於 2014/07/01 18:21 回覆

  • 小兵
  • peter你好,我在榮總後來做的所有檢查都是健保給付。我並不清楚您哥哥與星西亞自費的狀況..。不過我猜測...也許有可能是我4/2榮總切片結果確定是惡性後,蔡主任有幫我註記健保卡為重大傷病,所以也許是這樣,接下來後面的PET/CT Scan與MRI才都是健保給付吧..?
  • 原點
  • To Peter:
    媽媽是在台大檢查的,4月9日確定為肺腺癌後,接來所有的檢查和小兵一樣都是健保給付。
    重大傷病卡,據我所知,僅能夠用在和肺癌有關的自付額部份,免繳。
  • 原點兄:
    令堂有安排PET檢查嗎?Cincia的PET台大都說要自費,應該是一樣的標準吧!@@

    Cincia 於 2014/07/01 18:30 回覆

  • 包子
  • 潛伏很久了,但是看到有人誤會你,就忍不住要發聲一下。
    你好,自從我家人生病後,這邊幾乎成為我每日光顧的地方,看到你這麼健康,我對我媽咪也充滿了信心,我也幫我媽咪買了魚油,也叮嚀她自製蜆精來保肝,也買了許多抗癌的書。託你的福,媽咪目前很健康,我很喜歡cincia的樂觀與不藏私的分享,請繼續這麼做喔!
    我們家有用水耕種植小麥草,加幾顆柳丁打成小麥草汁,我媽咪說好像對抗癌還是養肝方面好像也很不錯,如果大家有需要就推薦給大家了。
  • 感謝包子分享。
    Cincia早上都是喝青花椰菜苗打蔬果汁,也是抗癌很棒的食物喔!
    不過喝起來有點嗆就是了,坦白說小麥草汁好喝多了,但為了健康,還是要天天喝~
    希望你的家人一切都好喔!:)

    Cincia 於 2014/07/01 18:35 回覆

  • To 小兵:
  • 不知你是否有去申請身心障礙卡,我一直在考慮是不是要幫媽媽申請。
    註:肺葉切除一片可以申請輕度身心障礙卡。
  • 小兵
  • 能申請輕度身心障礙卡? 我之前查好像不行...? 有點爭議的樣子,所以我沒去申請耶。
  • 小兵, 有需要的話可以去申請看看, 應該不是太困難申請才是。

    Cincia 於 2014/07/03 22:40 回覆

  • 原點
  • To 小兵

    http://disable.yam.org.tw/life/517

    肺臟切除一葉或以上未達兩葉者。
  • 是可以申請的沒錯,不過之前病友會有位陳大哥跟分享,
    他本來也打算申請身心障礙卡,後來承辦窗口跟他說了一句話:把資源留給更有需要的人。
    所以陳大哥後來索性就沒申請了(因為他覺得自己外觀、生活上和正常人無異)。
    我聽了真的覺得很感動~

    Cincia 於 2014/07/01 18:29 回覆

  • 呂維倩
  • 星希亞別想太多,自從媽媽確診肺癌第四期時,我也一直很絕望,瘋狂上網找一絲絲希望,是這邊帶給了我希望、溫暖、跟一份安心。

    如果能不化療,我想沒人會希望化療,那是多麼的不舒服。媽媽打完六次化療(愛寧達+順鉑)後,今天基因檢測結果,alk也沒有突變,少了吃標靶的希望
  • 小倩,
    謝謝你的鼓勵,希望令堂的狀況一切都好。
    後續令堂的治療計畫是繼續打愛寧達進行維持性化療嗎?

    Cincia 於 2014/07/07 16:21 回覆

  • 原點
  • To 星希亞
    我又努力的回想媽媽在台大的檢查,支氣管鏡確定是肺腺癌後,接下來的檢查有腦部掃描,核磁共振,腹部超音波,心臓超音波,其中因為媽媽手骨折有再加一次局部的骨掃描,至於胸腔斷層是從壢欣醫院帶過去的,似乎沒有pet吧!出院只付1000元左右。
    會造成社會資源的浪費,也是我所考慮的因素,也是我不去申請的原因,況且媽媽現在看上去就和正常人一樣,我就不再花時間精神在這裡了,媽媽照顧好最重要,謝謝星希亞。
  • 聽到真的很開心,原點兄的母親已經完全恢復了,讚!
    趕快多帶她去想去的地方走走,花蓮去過幾次了嗎?

    Cincia 於 2014/07/03 22:48 回覆

  • 精靈 神奇
  • 看到大家病情穩定且心情開朗實在很開心~
    但是我媽媽的狀況越來越不好, 而且治療過程中覺得讓我們家屬心情越來越糟..
    原本是要腦部電療和化療一起住院做, 沒想到一直排不到病房, 只好先做電療, 而且
    是每日去, 媽媽因腦部狀況手腳無力且頭暈不平衡已經無法自行走路, 加上有跌倒傷到腰椎, 根本無法起身都不願意動, 每天都要想盡辦法帶她坐輪椅去, 不想吃飯也不想吃藥, 整天昏昏沉沉, 大小便又不正常, 然而急診門診都沒辦法住院, 之前說排住院不但沒消息, 怎麼問都得不到答案, 甚至得到了沒找到資料, 要去問主治醫師的答案, 令人覺得醫師其實根本就沒安排住院, 不然問了4,5次為何護理人員都支支嗚嗚, 急診室醫師也問過回說沒辦法, 建議我去"中小型"醫院, 這裡住院很難排到....等等, 我們並不是特地要找這家台灣最大的醫院, 而是當初在這邊確診, 想說離工作地點近, 但整個治療一年多來, 發生了幾次忘記送資料給健保局等烏龍, 害我們標靶中斷的自費買藥等狀況, 既然在這無法得到照顧, 我覺得換醫院是必要的, 只是轉到其他醫院是否需要很複雜? 病歷? 轉過去也不知道另一位醫師如何? 有點茫茫然....(想轉到台北慈濟...離家比較近...不知有無推薦的醫師)
  • 台大會發生這樣的事情真的讓我很難以置性,因為我覺得這邊的醫護人員的素質很好,態度及專業都是我非常推崇的。會是不同主治醫師的關係嗎?Cincia有點好奇令堂的主治醫師是哪位?(可以偷偷悄悄話跟我說嗎?^^)
    電療一般就真的需要每天做,不過對家屬而言真的就比較辛苦,得每天帶她去醫院。台大的病床真的很難排,我當初想要住院打化療也是被廖醫師勸退,他建議我門診化療就好,一來病床不好排,二來住院被感染的風險大,所以後來我都是門診化療。
    台大應該有排個管師給令堂,有問題可以透過個管師來諮詢,不妨與她連絡看看~
    台北慈濟我也是沒去過,還是你真想轉院的話要不要考慮榮總啊?榮總胸腔科也是很有名的,只是不知道交通方不方便就是了。
    要打起精神喔!加油~

    Cincia 於 2014/07/03 23:25 回覆

  • 訪客
  • 申請輕度身心障礙卡,能申請就申請吧,不然是要留給那些所謂的官員或是民代嗎?
  • 有需要當然就申請囉!不過官員和民代身體健康也可以申請嗎?@@

    Cincia 於 2014/07/03 23:07 回覆

  • 包子
  • 我們家一開始也有水耕青花椰菜苗,但我媽咪嫌很難種,且最後還要把殻(紅紅的那個)挑起很耗時!所以,就瘋狂改種小麥草了,哎呀~
  • 我殼都沒有特別挑ㄟ,太麻煩了,就用飲用水沖一沖後直接打來喝。可以的話還是建議種青花椰菜苗喔!畢竟裏頭含有高量的抗癌物質磺胺胡蘿蔔素(Sulforaphane)以及硫配糖體(Glucosinolate),這些成分小麥草應該沒有喔!

    Cincia 於 2014/07/03 22:45 回覆

  • sandy
  • To精靈神奇
    你一定要堅強當你母親的靠山。醫護人員太忙一定會有疏失,病患和家屬一定要自己去追每個步驟流程,不然少了任何一個治療,損失的絕對是病患。當初我們要換醫生時,是厚著臉皮去請教其他科比較信認的醫生,再拜託這位醫生寫介紹信。讓醫生能對我們加深印象。只要能對我婆婆有所幫助,我們都盡力去做。我們連腎臟科醫生都拜託了呢!(我公公是洗腎患者)
    我在南部,沒法幫你推薦醫生。但是希望你母親能找到更完善的治療。
  • 阿珊的家
  • 妳真的很棒!!又很漂亮(相由心生)
    一定要加油!!!看到妳寫的日記給我跟我阿爸有很大的鼓勵!!
    一定要繼續寫下去喔!!!
  • 謝謝阿珊的鼓勵, Cincia會繼續加油的。

    Cincia 於 2014/07/03 22:41 回覆

  • 肺腺癌四期一年級生&gt;_&lt;
  • 不知道怎麼連到這個網頁的,=_="!我36歲,就在去年我小兒子(老三)滿周歲的那一個月,我被診斷出已經第四期,而且已經轉移到全身多處骨頭,
    醫生說太晚發現了,大概只剩三個月壽命,也因為壓迫到神經而幾乎無法走路,所以拼著升天或癱瘓的風險在脊椎動了兩次大手術,但很幸運的經過中國醫藥學院骨科衍仁主任及胸腔科智彥主任,還有神明們的保佑,至今7/2今天我過了我的37歲生日,下個月就抗癌滿一年了,肺腺癌是最難醫的,而我也是檢驗吃標靶無效的那一群,這一年當中放射線治療做了幾十次,化療藥換了好幾種,腫瘤還是一直擴散,這一年當中大大小小的副作用,胃潰瘍,食道潰瘍,讓人食不下咽,痛苦萬分的過程,真的很難受!所以為了辛苦照顧我的老婆著想,我很早就簽了放棄急救同意書,這並不是代表我沒求生意志,而是因為我的狀況較嚴重,真的緊急的那天到來,就算救回來也一定是無意識或者全身癱瘓,所以我不想連累那麼愛我的家人。一年了,撐過一年了,這期間也看到好些位病友沒多久就被菩薩接走了。我很感謝胸腔科的智彥主任及骨科衍仁主任,是他們讓我的生命繼續延續下,各位病友們,不管你接受的治療有多辛苦,可以的話,請您咬緊牙根跟醫生好好配合,然後,每天誠心感恩天、感恩辛苦照顧您、愛您的家人們,我相信
    只要有愉快的心情就會有充滿生命力的身驅!別自怨自艾,別滿口惡言,這樣只會傷害到愛您的家人,以及全心全意在想辦法救助您的醫生與護士們。所以,請對您周遭的人展露您的笑顏,把身體上所受到的痛苦化成燦爛的笑容展現出來,這樣,當您周遭的所有人因為看到您的笑容,因為關心您,所以大家必定充滿由衷的喜悅,沒有一個愛您的人願意看到您受到痛苦與折磨的。一起加油吧!為了自己也為了每個愛您的人,好好的配合醫生做治療,好好的疼愛您周圍的人,一起把握生命中的每一分每一秒,您將會發現罹癌後的人生,才是您真正用真心真意去愛每一個人的人生。


  • 謝謝你的分享,你真的好勇敢~Cincia要好好向你看齊。
    為了愛我們的人,一起加油吧!

    Cincia 於 2014/07/07 16:25 回覆

  • 淳
  • Hi 你好~~
    我因為前兩天得知我爸的腦瘤是肺癌轉移~上網找資料時~意外發現你的網誌~
    他目前還在檢查中~所以還沒確定是哪種肺癌~
    我是想告訴你~你真的讓我很感動~在我絕望只會哭~完全不知怎麼辦的時候~
    從你的網誌, 我看到了希望!!看到了力量!!真的很謝謝你~你真的好正面好勇敢好偉大!!
    我現在終於可以好好處理一些事情~不再只會哭了~
    我覺得我一定要留言來好好謝謝你~
    我也會好好看你的網誌~看看生活飲食, 作息該怎麼注意~
    Cincia! 真的很謝謝你~你也要繼續加油! 祝福你!!
  • Hi淳,
    我能體會你的無助,因為當時我也是拚了命的上網查資料,不同的只是病患是我本人。所以這也是為什麼Cincia想要寫Blog的原因,透過經驗的分享、交流,大家可以相互扶持,一起加油。
    令尊很需要你的支持,千萬要打起精神喔!:)

    Cincia 於 2014/07/03 22:59 回覆

  • 悄悄話
  • Joyce
  • 我在網路上爬文,看到你的部落格。謝謝你的分享。
    我媽媽也是得了肺線癌,第四期,轉移到骨頭跟淋巴。既然無法化療跟開刀,她的基因檢測出來證明基因突變,現在在吃標靶藥物得舒緩。
    希望妳繼續寫blog跟大家分享你的經驗。一起加油!
  • 能吃標靶藥物相對是比較幸運的,起碼副作用小很多,也不需要擔心抵抗力不足被傳染。
    希望令堂的狀況愈來愈好喔!加油~

    Cincia 於 2014/07/07 16:28 回覆

  • Nick
  • 您好

    我母親是肺線癌第四期,剛開始是吃艾瑞莎,之後被醫生說效用降低有抗藥性,建議先化療後再吃得舒緩才能用健保給付得舒緩,但我媽有從朋友聽說直接吃得舒緩效用不錯,所以跟醫生詢問想要自費吃得舒緩不想經過化療,但醫生卻說要先打幾次化療針之後再吃得舒緩,直接接著艾瑞紗之後吃得舒緩會沒效,想請問您有聽說這樣的狀況嗎?

    感謝您的寶貴時間
  • Hi Nick,
    我上星期六跟一個病友碰面,剛好她就是這樣的情形耶!
    一開始吃愛瑞莎,吃了一年多出現抗藥性,當時醫師給她兩個選項,化療或吃得舒緩(但這邊她不記得醫師有說要自費);但台大主治醫師建議先打化療,因為化療和標靶藥物殺死癌細胞的機制不同,臨床上而言穿插效果比較好。所以她最後就是聽醫師的建議先打化療。
    但最近化療又出現抗藥性,所以上星期開始吃得舒緩(健保),目前效果還未知...
    跟令堂的例子有點像,給你參考囉!

    Cincia 於 2015/05/13 18:54 回覆

  • 神奇小精靈
  • To Cincia & Sandy: 感謝關心, 其實亂七八糟抱怨一下, 只是抒發一下近來的壓力~媽媽腰椎痛到已經第二天不吃不喝不拉不動, 不知道該如何處理(前一天台大急診沒住院又帶回家, 對動一下就痛得媽媽是一種很大的折磨), 心想總不能就這樣下去, 當天晚上就去慈濟急診, 隔天就住進病房, 但是光靠止痛和導尿... 卻沒辦法讓媽媽有進食的慾望, 看來這樣下去只能有灌食方式, 又不忍心插一支鼻胃管, 光看起來就很不舒服~
    之前台大發生一些不愉快的事, 也不能怪醫師, 現在得醫生太忙了, 看診巡房開會出差...哪有可能會記得每件事, 我都覺得每次都是門診進去醫生才看電腦上寫的資料稍為記憶一下, 如果旁邊護士一沒留意漏聽了甚麼, 很多問題就這樣發生, 我碰到的忘記申請健保補助變自費這種事一點都不奇怪, 因為我碰到一次之後每次都再次提醒護士, 沒想到也發生第二次, 有時明明醫生說了要安排什麼檢查, 結果護士出來資料上沒有, 還要我們提醒了一下她才想起漏掉... 我覺得現在的醫療生態下, 醫生護士早已變成一種職業一種工作, 而病患家屬只能祈求能多得到一點醫生的關懷~
    上一次在台大急診室一位醫生告訴我: 你們這種情況, 在台大很難排到病床, 不如去其他中小醫院, 就算要排, 也要排很久很久! (我知道, 我也有看到, 走廊滿滿的急診床, 而旁邊還有更多在輪椅上的, 連急診床都還在等!! 上次急診住院, 輪椅->急診床 等1天, 急診床->一般病房等7天....
    也有位主治醫師電話中跟我說, 你媽媽的情況如果惡化下去無法化療, 可能要住安寧病房, 但是台大的安寧病房是給急症用, 不能讓你們在那邊療養...... 聽到時感覺很難過, 但想想也是, 連病房都排一個多月排不到, 安寧病房應該也排不到....
    如果可以, 我希望媽媽沒有生病, 如果可以, 我也不想去醫院, 如果可以...
    上次提過要請外籍看護的事, 結果現在住院中也不能開巴氏量表, 台大醫生等出院去門診開, 現在這家說要出院後門診幾次後才能開~看起來必須要先請臨時本國看護, 但...很貴, 大概只能請白天班~晚上自己顧..!
  • 往好的方面想,儘管健保有很多缺失,但對我們這些罹患重大疾病的患者真的利多於弊,化療、標靶藥物隨便都是上萬起跳,因為健保的關係我們省下很多錢不是嗎?我國外的友人都很羨慕台灣有這樣的制度呢!
    對了,我突然想到,我姐也有申請外籍看護,她的仲介好像聽說不錯,需要我給你聯絡資料嗎?

    Cincia 於 2014/07/07 16:49 回覆

  • 神奇小精靈
  • 對了..上次問過台大的主治醫師, 可以再吃標靶藥物嗎? 得到的答案是: 申請不會過!!
    這次又問了慈濟的主治醫師一樣問題, 他說: 新的標靶藥物要新申請(初次發現申請標靶...)才會過, 新的藥物都這樣! 而且上次在台大申請愛寧達過了, 但轉到了慈濟, 卻不能用愛寧達?! (說是要重申請而且不一定會過...) 不能怪醫生, 也不能怪醫院, 只能怪我們自己身處在這個醫療環境, 怪我們自己把身體搞壞了, 這還怨的了別人嗎..
  • may
  • Nick你好
    我吃艾瑞莎2年9個月,去年發生抗藥性後開刀拿掉腫瘤,今年又復發,
    我也想直接吃得舒緩,但健保申請沒過,醫生本建議我化療,但我想先吃
    得舒緩試一試,結果真的沒有用,現在開始化療,每種療法都因人而異,
    除了自己努力外,遇到值得信任的醫生,也是一種幸運。我生病快6年,
    都在台大醫院看病,遇到的醫生都非常好,但現行健保制度,本來就是
    有很多值得討論的地方,有時是因制度問題,造成醫病關係不良,醫生
    應該也很無奈吧。
  • 雖然健保有很多值得改善的地方,但我也是生病後才更能體會有健保真好,如果不是健保,每次化療都要幾萬元,這對很多家庭而言都是不小的負擔。所以我們真的要惜福囉!台灣健保制度一定要一直撐下去~:)

    Cincia 於 2014/07/07 16:43 回覆

  • sandy
  • 標靶的申請看來真的是因醫生而異。我一直提醒我婆婆要注意申請時間。
    醫生跟我婆婆掛保證絕不會有自費的情形。預計8月大檢查。
    目前申請外勞越來越嚴苛,緩不濟急。我公公當時是住院時開始先跟醫生說需求,
    仲介告訴我們申請巴表時的照片,不用太美麗,所以是住院時穿著睡衣用手機照相,再請沖洗店不修片。12月底申請外勞到真正看到外勞已經是隔年的3月底。
    不過先找個好的仲介也很重要,他們非常了解各大醫院的流程,會教你如何做會比較快。
  • 悄悄話
  • 神奇小精靈
  • 媽媽這幾天不吃不喝...體力只有越來越虛弱, 頭腦也似乎越來越不清楚, 只剩下鼻胃管灌食一條路可以走, 但又很怕她自己把鼻胃管抽掉~ 再還沒法開巴表之前, 大概只能先請本國看護頂著先了, 雖然覺得鼻胃管有點殘忍, 但總比不吃不喝的好~ 只是不知道何時會被要求出院(今天聽醫生說, 如果找不出甚麼問題就可以出院了, 當場臉上3條線~), 現在不吃不喝不動, 不知道要如何回家照顧啊~ 有人知道本國看護除了每日的薪資外, 還須負擔甚麼部分嗎? 請醫院的看護之後可以跟回家看護嗎?
  • Gary YC LIN
  • 請醫院的看護之後可以跟回家看護嗎?

    以台大而言,是可以的,只要看護公司與看護本人同意。但無法長期,過一段時間,就要回台大。因此,若要顧長期的,就要另外想辦法囉~~
  • Gary YC LIN
  • 現在,健保的財源吃緊,醫院的壓力也很大。如果沒有實際上的治療行為,醫院通常會請病人出院,因為在DRG制度下,病人的住院費用是總額管制的。

    醫院跟療養院,畢竟還是不一樣。也許大家將來可以交流一下,哪一家療養院,或看護公司比較好。^_^
  • Gary YC LIN
  • 鼻胃管有點殘忍? 其實還好,雖然會不舒服,但不至於到「殘忍」的地步啦!!

    記得要求自費,用好一點的鼻胃管。因為可能要用好多天,這錢不要省囉~

    有些自費的東西,醫院不方便講,怕被誤會。我們只有主動去問,才能把長輩給照顧好。辛苦了,加油!!
  • sandy
  • 之前我爸爸在家照顧時,可以申請醫院的醫生,來家裡看診。也申請護士來幫忙換鼻胃管,我們付交通費。我忘了這個制度的名稱。可以訊問醫院的社福室。
    如Gray大哥說的鼻胃管要用自費的。如何餵食,醫院的護理師都會指導。
  • Gary YC LIN
  • 對了,如果體力越來越虛弱的話,不知是否可以自費打個營養針,補充一下体力,以解燃眉之急? 記得問一下醫院囉~~

    鼻胃管有鼻胃管的風險,照顧時要小心,加油!!
  • Nick
  • to may
    謝謝您的分享!
    目前我母親是聽從醫師的建議,先打化療針(愛寧達)4次共需3個月(目前只有打一針),之後再服用得舒緩.
    我想請問您生病6年來都是化療居多嗎?謝謝您
    我媽本來是身體很健壯的人,常出去郊外走動,我很擔心我媽打化療後不知道會不會身體狀況越來越差

    to Cincia
    感謝您的經驗分享,對我有很大的幫助.
    想請問您醫師說現在的化療副作用已經比以前少很多,是這樣子嗎?
    我真的很擔心我媽會因為化療身體狀況越來越差
    謝謝您

  • 如果是打愛寧達的話副作用很小,真的不用擔心,我打完都沒有什麼感覺,只有皮膚黑色素沉澱而已。

    Cincia 於 2014/07/09 21:47 回覆

  • hui
  • 我也是生病後,網上爬文而到此網站,並從此獲得許多資訊,非常感謝cincia,生病後覺得正面思考,互相鼓勵會得到很大的力量,希望大家都往好處想,感恩菩薩給予的一切(我是佛教徒),反醒感恩才能扭轉磁場,與大家互勉,不容易,但大家一起努力。
  • 一起加油喔!:)

    Cincia 於 2014/07/09 21:46 回覆

  • 神奇小精靈
  • To Gary YC LIN: 真的不知連鼻胃管和導尿管也有這麼大學問啊~ 但護士已經裝好了~ 只好出院前如果要換我再跟護士提...
    今天聽主治醫生助理說, 如果沒甚麼大問題過幾天可以出院~~~~~~ 上次台大急診檢出有 格蘭氏陰性菌, 昨天才聽護士說發炎好像沒甚麼改善, 怎準備要出院了~~
    想說媽媽現在腦轉移造成聽力和小腦平衡問題, 又兩腳無力不能走, 還有腰椎壓迫問題, 問了一下這樣是否可以申請身心障礙手冊, 沒想到醫師說: 哪來的資訊可以申請? 這是腦轉移的問題.....! 我也很希望腦部可以控制好轉, 但目前這樣不論是出院回家或之後回診, 行動上都是很大的問題啊, 這樣能叫復康巴士嗎? 看網站寫 "復康巴士是針對身心障礙朋友所設計專屬具輪椅載送功能的特殊交通工具" , 難道癌症病人沒有身心障礙問題?
  • 二寶媽
  • 好久沒有來留言了~~我先生自從3月底確診第四期後,一直都是用艾瑞莎治療,目前新的進度是~(1)X光片顯示白點少了些 (2)癌指數從42降到6.4 (3)CT的結果也是不錯的現象……經過了這3個月…我想努力終於有代價了…(感謝各路神明、上帝、感謝星希亞在這個板上給大家的希望)~~~

    昨天回診看CT時(要申請下次的標把藥物…忘了把CT拍照下來),問了醫生說 有沒有可能從第四期好轉到第三期 第二期…之類的,醫生說~第四期就是第四期了…(只能控制)…(我覺得畢竟第四期聽起來就嚇人呀)……還被我先生白了眼 ><噗…

    我也在部落格上寫了記錄…文筆當然沒有星希亞好…但就是記錄著心情…二寶爸一定會跟我一起當阿公阿婆的~~^^
  • 二寶媽我找不到你的Blog,可以貼連結給我嗎?謝謝!:)

    Cincia 於 2014/07/09 21:40 回覆

  • Gary YC LIN
  • 之前我爸爸在家照顧時,可以申請醫院的醫生,來家裡看診。也申請護士來幫忙換鼻胃管,我們付交通費。我忘了這個制度的名稱。可以訊問醫院的社福室。
    -------------------------------------------------------------------------------------
    Sandy, 妳說的是否這個:
    安寧居家療護 http://goo.gl/o65mhD

    剛查了一下,慈濟也有在名單內,小精靈記得問問看,是否符合資格囉~~

  • hui
  • To Cincia,可以提供美安的窗口給我嗎?非常感激。
  • 我用e-mail寄給你好嗎?請留mail給我,我寄DM給你,上面有業務聯絡方式&價目表。

    Cincia 於 2014/07/09 21:41 回覆

  • may
  • To Nick
    我一開始是開刀拿掉一片肺葉,後來腫瘤指數飆高,吃艾瑞莎標靶,
    沒有化療,這次是第一次,順鉑加愛寧達,雖然醫生給了止吐藥打了
    止吐針,前三天還是吐得頭昏眼花,手腳發軟,這二天就好了,體力
    和食慾都有慢慢回來,正常吃喝還有運動很重要喔,我們身體有自己
    恢復的機制,要給自己的身體舒緩的空間和養分,與身體對話,就會
    慢慢恢復。
  • Nick
  • to may
    謝謝您的分享,讓我更瞭解了治療程序,謝謝~

  • 風清揚
  • 非常認同版主所說西醫是急救,後續免疫力提升要自己努力,無論你找中醫、飲食營養、保健食品、氣功、運動等等,我今年初也發現癌症,開刀取出,慈濟說一期,和信判斷二期,最近大量閱讀抗癌書籍,尤其是抗癌超過10年之癌友,心得是要有堅定意志力,相信這些人會過關,我也一定會,多看李豐、廖美喜、蔡合城的書,會時時增強你的信心,讓負面思想離開。
  • John8707
  • 我有一本1994年的書, 是日翻中的書, 已絕版,
    裏頭有提到癌症治療過程的另類緩解方式, 可以借您看!!
  • 非常謝謝你,請問是哪一本呢?我來查查圖書館還有沒有,謝謝!

    Cincia 於 2014/07/09 21:38 回覆

  • sandy
  • Gary大哥應該是安寧居家照護沒錯
  • John8707
  • 書名有二, 二本皆是同一個日本作者,
    但台灣出版社不同, 所以內容幾乎一樣, 但語助詞略有不同.
    書名如下:
    1. 神奇乳酸菌 1994年
    2. 驚異的乳酸菌生產物質 1993 or 1994年
  • 謝啦!圖書館有第二本,我已經預約了。:)

    Cincia 於 2014/07/10 14:55 回覆

  • 邱義翔
  • cincia 妳好 想跟商討家人的病情 我舅舅五月初至嘉義長庚診斷出為肺腺癌(非小細胞癌)可是又不使能用標靶藥物現在只能做化療控制(目前只做一個階段)看他每次化療後都有嘔吐ㄉ嚴重反應.心理真的很難過.不知道你有沒有比較好ㄉ改善方式(我看你的文章到現在真的很佩服你可以撐過那麼痛苦ㄉ過程) 舅舅他以前都外食 你是否有改善妳的飲食習慣?


  • 我打化療(愛寧達+鉑金)也是吐得很慘耶!唯一的作法就是還是要繼續吃,因為沒東西吐更痛苦;我這樣講可能沒辦法安慰到你,但情況就是這樣,止吐藥對我也是作用不大,只能靠自己的意志力撐著。
    既然吐不能避免,就要多補充高蛋白的食物喔!我當時有喝雞精(媽咪自製)、高蛋白(安麗)、金補體素,我覺得這樣就夠了耶!起碼我化療期間都沒有白血球過低的問題。給你參考囉!

    Cincia 於 2014/07/10 15:02 回覆

  • hui
  • to cincia,email 為irene640809yahoo .com.tw,感謝。另提供資訊給大家,之前有人想採用免疫療法,有個朋友去了日本進行免疫治療,資訊如下,效果不錯,真是一大福音。http://cancerlife.weebly.com/26178382913832135712.html
  • 寄給你囉!你朋友的Blog我也有看過耶~真是提供了相當多的資訊,對想尋求免疫療法的朋友應該很有幫助。
    btw, 台大最近也有很多免疫療法的試驗計畫,有需要的病友可以問問看唷!

    Cincia 於 2014/07/10 14:31 回覆

  • 二寶媽
  • 星希亞 這就是我記錄二寶爸的部落格啦
    文筆欠佳 反正就只是寫寫心情 就診記錄等等…

    http://twobabymother88.pixnet.net/blog
  • 收到,加你好友了喔!可以隨時掌握二寶爸的狀況~

    Cincia 於 2014/07/10 14:34 回覆

  • angel
  • 首先謝謝版主開這部落格
    讓我有的醫治的方向
    每天都來這報到
    看看大家的建議
    我5月初發現是第四期
    鎖骨淋巴結腫大
    胸股第五根受侵犯
    現吃妥復克約二星期了
    鎖骨的腫瘤2.2公分現摸起來大概1公分不到
    舌頭都破到不能吃東西
    原本吃藥前七天都沒痘痘
    七天後猛發
    滿臉都是又紅右腫
    頭皮也一堆濃胞無法好好睡覺
    因為會痛
    不知版上是否有人吃妥復克
    痘痘會消嗎?
    還是一直都這樣
  • Hi Angel,
    吃妥復克的版友還不多,但吃艾瑞莎和得舒緩的不少,很多都有皮膚疹子的問題。
    應該可以請醫師幫你加掛皮膚科,有些皮膚科醫師是專門看免疫性皮膚病的,Cincia在台大是看"朱家瑜醫師",給你參考囉!

    Cincia 於 2014/07/11 18:42 回覆

  • Lynn
  • Dear Cincia,是否因為獅子座的個性,天生不易慌亂。對我的病,我好像沒有特別的難過,只是要面對並處理。我是個62歲的年輕女性。
    拜午馬去世的新聞提醒,今年過年後,我到台中榮總為久咳不癒做了檢查,胸腔科醫師看了X光片後,當天幾乎就可斷定了我的病症,即刻安排了CT、然後住院、取檢切片,終究確診為肺腺癌4期。 右肺下部4.3cm,牽連至肋膜,左肺有一些小星星,另有一個1cm的類似腦膜瘤。 做了基因比對後,於3月24日開始服用得舒緩(當時妥復克尚未通過健保給付)。 幸運的是,在整個檢查到確診中,除了穿越鼻腔至氣管與肺葉取檢的過程需忍受極大的刺激感外,其餘都很輕鬆愉快。我也要感謝我的主治醫師,跟他素昧平生,但他的仔細與積極,讓我在尋求醫療上少走了許多可能的冤枉路。
    服用得舒緩最初的明顯症狀就是滿臉滿頭包(我另服中藥幫忙抑制),再來就是渾身發癢(我用小護士AD),破口及口牙齦出血(醫師給用口內膠),近期落髮嚴重...好像該買假髮了。
    除了跟我住在一起的家人,朋友間沒人知道我的重症。體重未明顯減輕,飲食一切正常。上個月中走了一趟法瑞義,同行的團員也沒有人發現我有異狀,依然精神奕奕。
    只是在周一的複檢中發現了C肝指數飆高了。(我原是C肝帶原正準備做干擾素治療,現因治癌優先所以放棄干擾素。)醫師警告說如果C肝不能控制,可能標靶藥會被停止 - 麻煩大了。不知是否因閃到腰服用了別的診所醫師開的止痛消炎及肌肉鬆弛劑所引發的? 有待觀察,希望是,那我就可依然無恙。
  • Hi Lynn,
    你62歲了?我想應該是筆誤對吧!
    標靶藥物都很傷肝,可以的話就多喝蜆精來顧肝,Cincia之前有一度肝指數也飆高,靠喝蜆精才回復正常的。製作方式可以參考我這篇:
    http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/331490024
    另外,榮總醫師也有提到市售蜆精也有很好的功效,如果時間不允許的話可以買現成的,提供你參考喔!

    Cincia 於 2014/07/14 20:08 回覆

  • pony0219
  • Dear Cincia:你好.很高興在我最無助的時候看到了妳的文章,媽咪是個最近兩個月才被診斷出來是肺腺癌第四期且有移轉的病患,10多年前一樣的歲數,daddy也是一發現就已是末期肺腺癌有移轉的人,所以當我的媽咪在今年同樣被發現一樣的病一樣的期數時,我很不能接受這打擊,可是當我看到你的文章時,讓我相信只要去面對這癌細胞,調整生活作息,我相信生命是可以更精彩的,現在我辭了台北的工作,想專心回去屏東照顧媽咪,隨便找份打工的工作,陪著媽咪一起和癌細胞戰鬥
  • Dear Pony,
    說實話,如果我是你的話也一定很難接受,這樣的機率真是微乎其微,可以就真的發生了....
    但我相信已經隔了10多年,肺腺癌的治療方式進步許多,患者不僅存活期延長了,最重要的生活品質也大幅提升,跟過去不可同日而語了,所以要有信心喔!
    你好孝順,加油~令堂一定可以控制很好的。

    Cincia 於 2014/07/11 18:38 回覆

  • 阿頓
  • to angel
    我也是吃妥復克的,你說的副作用我也都有,嘴破口腔潰瘍是最難受的,因為會影響進食,後來我有朋友介紹我使用一種噴劑,在進食前可先噴在痛處,短時間不會痛,趕緊進食,如此一來爭取到吃東西的時間! 雖然依舊會痛,還是要多少吃ㄧ些,就算是冰淇淋,布丁等也無妨,先求有再求好。另外要補充一種東西(忘了名稱)是可以修補黏膜的,我腹瀉和潰瘍的狀況都好很多。吃藥迄今50天了,才吃ㄧ週咳嗽骨頭痛的狀況馬上見效,X光照出來肺的狀況也清爽多了! 只是副作用真的很惱人,一開始我都不敢見人,漸漸地自己也接受了,花花臉就花花臉,要出門也還是要出門,反正大部分的人我都不認識啊!! 至於痘痘會不會好? 我也很好奇,至少迄今我還在跟他奮戰,只是腹瀉好很多,口腔潰瘍也都好了。所以我想痘痘的部分應該也會慢慢好吧! 吃妥復克的人不多,希望我的經驗給你參考。
  • 修補黏膜你是指"左旋麩醯胺酸(L-Glutamine)"嗎?我化療的時候也有吃,可以避免口腔潰爛及保護腸黏膜,不一定要買"速養療",Cincia喝其他牌子也是有相同效果。
    吃妥復克的版友還不多,謝謝阿頓的分享。

    Cincia 於 2014/07/11 18:16 回覆

  • 阿頓
  • 很專業就是這個沒錯,"左旋麩醯胺酸(L-Glutamine)"
  • peter
  • 1.今年3月8日約持續一周血痰,照了耳鼻喉科鼻咽鏡,胃鏡,支氣管鏡,都沒發現出血點,想說可能牙結石,去洗牙,5月28日CT追蹤0.37及0.29結節,醫生說半年再追蹤
    2.7月4日早上覺得痰很多,胸部怪怪的,吐了2口黃痰,第3口有血,黑灰色,這兩天去鼻咽鏡,胃鏡都沒發現出血點,不知怎麼會這樣,要再做什麼檢查,很怕肺部有問題,但5月28日才CT追蹤,3月20才照支氣管鏡,不敢再去檢查,請教各位有這種經驗嗎
  • Dear Peter,
    Gary兄有給你很不錯的建議囉!不妨去試試看,但我相信你會一切沒事的,不要擔心!:)

    Cincia 於 2014/07/14 20:03 回覆

  •   peter
  • 這幾天大力喀(清痰),還是有血痰
  • Gary YC LIN
  • 也許,可把血痰保留起來,不要扔掉,請醫生幫你送檢驗,看能否有新的發現。

    (據說,有時痰裏也可驗到癌細胞。僅供參考囉~~)
  • tim
  • 星希亞您好,我好久沒來了,看妳的身體狀況很棒,一定越來越好!!!沒問題的~
    自從妥復克開放健保後,越來越多人選擇以它為治療方式,妥復克與艾瑞莎機轉最接近,但因藥效更強,所以副作用更強烈是必然的!建議有皮膚方面的困擾時,盡量詢問主治醫師本人或助理尋求協助,當然星希亞也會將她所知的訊息分享給大家,但希望各位也多給星希亞休息的時間!!其實大家一直很關心抗藥性問題,其實不是藥物真的使癌細胞產生抗藥性,而是腫瘤主體有突變細胞與非突變細胞共存,當突變細胞被消滅殆盡時,非突變部份就會開始做大,而導致CEA指數上升,畢竟每位患者的突變數量本就有多有少,自然抗藥時間有長有短!!
    星希亞,加油!!好好痛快的去大玩一場^^
    我太太現在狀況還算穩定,持續觀察中。
    有進一步消息再上來報告,另外之前告知妳的DP-1,DP-L1,確定在抗藥性產生後可使用,不論EGFR或ALK 。順便再告知一項訊息,EGFR突變患者如產生抗藥性時,可嚐試檢測ALK.........原因我就不方便說明,但有這個機率產生
  • Hi Tim,
    非常你提供的訊息,上次回診我也有和廖醫師討論出現抗藥性之後的治療,台大目前有很多免疫療法的試驗,或許日後可以考慮,但現階段希望抗藥性愈晚出現愈好,這樣我可以去做很多想做的事情。
    聽到 尊夫人狀況很好的消息覺得開心,我們一起努力下去。:)

    Cincia 於 2014/07/13 16:42 回覆

  • angel
  • 謝謝阿頓跟版主
    我吃妥復克後胸痛也改善了不少
    嘴破也有買,"左旋麩醯胺酸(L-Glutamine)" 來吃
    吃了後嘴破也好一點
    痘痘醫師給我吃藥還有擦康立膚軟膏
    擦了後就比較不會紅腫
    我原本鎖骨的淋巴結有變小
    我吃妥復克二星期多
    頸部脊椎靠頭部地方淋巴結又長一顆
    但X光片看起來吃妥復克有效
    原本滿天星少了不少
    但突然多長一個淋巴結讓我好害怕
    不知是否有人有這種情形
  • 阿頓
  • to: angel
    你好幸運,妥復克似乎沒有帶給你太多副作用的困擾,我到今天都還在跟全身的痘痘戰鬥,腿部厚厚的痘子,連坐都會痛呢!!

    至於淋巴結,我在服藥前,左頸部有長一顆淋巴結,但投藥後就消失了,至今也尚未有長新的。看來每個人的病症都還是有差異的,就請醫師幫你密切觀察囉

    繼續加油(擊掌~)
  • angel
  • TO:阿頓
    什麼,腿也會長
    我好怕
    我是頭皮長約快50個膿胞
    痛到沒辦法睡
    後來叫小孩擠出來並擦藥
    醫師有開擦頭的藥給我
    像小灌膠水瓶那樣的頭
    水狀
    擦起來涼涼的
    還有吃藥不要嚷它癢
    頭的膿胞約1星期就結枷
    只是臉上的痘痘的很討厭
    還好搽藥就不會腫
    比較不會那麼恐怖
    拉肚子也還好
    身上有時會刺痛
    我就快擦乳液
    手也一直擦護手雙
    因一直很乾
    阿頓你的淋巴結之前多大
    胸骨會痛嗎?
  • 笨狗
  • 我太太是吃艾瑞莎,皮膚的問題嚴重時,醫師除了開藥膏、吃抗過敏藥以外,還會開抗生素,通常多少會有些效果。

    去年底蔡醫師有一記者會,介紹一位王奶奶吃妥復克2-3年了,效果很好,王奶奶本人我在北榮見過,今年初她還打電話給我,關心我太太的狀況,我們是前年底在醫院碰到她的,她的皮膚狀況就很好,只說每天還要吃一顆止癢的藥,所以副作用應該都會過去的。

    加油~
  • 訪客
  • 您好:
    我的媽媽也在上個月確診為肺腺癌第四期,有骨頭轉移,目前因檢查報告還未出來所以醫生是說先吃"艾瑞沙",因聽說肉都不能吃,所以媽媽都只吃一些燙青菜,糙米飯,就是油也不敢吃,肉也不敢吃,就這樣媽媽這一個月來已瘦了五公斤了,所以想請問大家都如何飲食的,肉跟油到底可不可以吃? 謝謝
  • 肉就以雞胸肉和魚肉為主,盡量不要吃紅肉就是了,不需要完全禁止吃肉啦!
    油品的部分我們家都換成橄欖油,但青菜烹煮還是以川燙為主,不大需要用油,但其他料理還是會用。
    給你參考囉~

    Cincia 於 2014/07/14 19:48 回覆

  • catherin_chao
  • 給樓上的訪客,
    其實,飲食的狀況可以詢問醫院的營養師,他們可以提供很好的諮詢。
    不過,也需要是個人的身體狀況而定,如果體力很虛弱的話,盡量補充營養,
    因為治療過程中需要體力來對抗頑強的癌細胞;
    我自己目前是沒有吃紅肉的(其實生病之前也很少吃),也盡量少吃肉,
    多以蔬菜水果為主,因為身體調整成微鹼性比酸性體質來得好,
    如果要補充肉類,可以雞肉和魚肉等白肉為主,
    因為擔心紅肉過度料理、高溫料理會產生毒素,對身體也有不好的影響。
    我自己目前也盡量以清淡、不油膩、不油炸的食物為主,
    因為太過油膩的食物,對身體比較容易產生負擔,
    油炸的食物都是高溫烹煮,本來就是不健康的。
    坊間也有許多相關的食譜可以參考,我之前有上過癌症關懷基金會的課程,
    這是陳月卿董事長所主持的,提供許多癌症患者很實用的資訊喔!
    http://cancercarefoundation.com.tw/about.php
    希望對你們有所幫助!
  • 感謝分享~一起努力喔!

    Cincia 於 2014/07/14 19:43 回覆

  • Lynn
  • 是的,樓上catherin的飲食是很好的。只是太多的關注與改變對我是很麻煩的。
    雖然我服用得舒緩未滿4個月,但從申請第二期藥物時所做的CT顯示,我的最大腫瘤已縮小至少二分之一,CEA也直降到4.2,看來目前我對付癌細胞還算是有力的。所以,我也願意將我的生活與想法與大家分享,也請大家批評指教。
    1. 飲食方面,因本身愛吃又不偏食,基本上現在一般生活與過去沒有太大改變,只是少些油膩,不吃油炸,(原來吃10 oz肋眼牛排,現在改吃6-8 oz菲力),各種蔬果不可少。 不可吃太飽,太重力的飲食會消耗體力。8分飽+夠營養,要有豐沛的體力才能與癌細胞奮戰。
    2. 多到戶外走動,呼吸新鮮空氣,有空時多散步或做些輕鬆的運動;多接觸不同的人群,新鮮事物與不同的生活觀會給我們更多的活力。
    3. 除非已經體力不支,否則盡量保持正常的作息,不要把自己當病人看。也不要讓親友因為我們的病改變他們的生活,這樣他們才不會怕我們,或造成他們的負擔。

    只希望抗藥性不要太早發生。
  • 阿頓
  • TO angel
    我的頭上並沒有長痘痘,看來每個人症狀可能都不同,你不用太擔心。我的兩隻腳滿是紅豆冰,還不時摳摳玩!
    我的淋巴結是長在脖子左右,都約一公分左右,吃藥後就消失無蹤了
    至於骨頭,我是左臀右背痛,不知算不算胸骨? 也是吃藥後就不痛了
  • 訪客
  • 請問有人做過骨頭放射線治療嗎?會有什麼後遺症嗎?
  • 林先生
  • 你是我看到最棒的抗癌人士,又願意分享!太感謝了!
    別太在意他人的言論!
    做人----
    問心無愧就夠了!
  • Nancy
  • Hi Cincia,

    I live in Houston. Pardon me for writing in English today because other devices have Chinese input method are in charging mode... Last Friday evening, I was informed by my brother that his wife was diagnosed with your type of lung cancer. As I was trying to find information on internet to understand lung cancer, I found your blog. They are getting more tests done in Taiwan Univeristy Hospital this week. I shared your blog with my sis-in-law and brother but I don't know if they have read it or not. I feel very fortunate to have found your blog!!! You are a very courageous young lady. The more I read your messages, the more I admire how your live your life and treat other people. Keep writing and live life to the fullest extend.

    Nancy from Houston
  • Hi Nancy,
    謝謝你的鼓勵,也希望你嫂子的病情可以穩定控制;版上有很多相同的病友,大家都為了相同的敵人而努力,所以不會是你一個人孤軍奮戰,請嫂嫂一定要加油喔!:)

    Cincia 於 2014/07/25 23:19 回覆

  • Mira
  • Cincia 你是最棒的勇士. 我老公六月初發現患淋巴癌, 七月初決定化療, 你的樂觀與詳細的治療計畫給了我們很大的信心, 要加油, 一起加油!!
  • 謝謝你的鼓勵,希望你先生的治療一切順利,一起加油~

    Cincia 於 2014/08/08 21:18 回覆

  • 悄悄話
  • 不食者
  • 本人偏好靈學的研究,漫遊於網上,有緣看到閣下的日誌,
    閣下抗癌的書著實嚇人,不過如果是最有效的,一本就夠了。

    不食的人們!看這本就夠了!
    http://www.books.com.tw/products/0010679117
    都買這麼多書了!就再買這一本吧!

    三年前接觸"南雲吉則"的書,於是開始實行少食,
    這三年大約瘦了20公斤,身體也變健康了,
    現在已經從一日一餐再進步到微食的境界,
    看妳年紀輕輕的,接受新觀念應該不成問題,
    我對西醫沒什麼好印象,壓根就不吃這一套,
    在順勢療法與西醫之間,誰都會覺得很掙扎!
    再多思考吧!這種事只能靠自己!

    另外!有聽過"飯水分離"嗎?
    建議去買這本書來看!
  • 感謝分享,"不食的人們"我再去找來看。
    飯水分離的書我已經有了,^^

    Cincia 於 2015/09/12 18:19 回覆

  • David
  • 我對Cincia 這段話感觸特別多:
    "因為我相信提升自身免疫力才是抗癌的最佳方式,不然我就不會分享那麼多篇透過飲食、營養品輔助、運動來抗癌的文章了。"
    每位病友都想提自身升免疫力 那麼我們尊敬的醫生是怎麼想的呢?
    我不知道 醫生是怎麼想
    我只知道現在的癌症治療的SOP
    醫生根本不做任何事來幫助病人提升對抗癌症的免疫力
    反而化放療在殺死癌細胞的同時也傷害病人的免疫系統
    病人的免疫系統受傷 所有促進免疫反應的介白素分泌都不足
    對癌症無法產生有效的免疫反應
    病人的免疫系統受傷 癌細胞還是不斷繁衍擴散
    沒有免疫系統監控 癌細胞得以不斷繁衍擴散
    這是目前西醫的方法 是治病? 還是致命?
    病人只有自力救濟 靠飲食 營養品 運動來提升自身免疫力


  • 不食者
  • 中午已經講了一些,晚上就再補充一些吧!

    本人在生病發燒時,8小時內一定會好,
    就從一早起床到傍晚,絕對不喝任何一滴水,
    咖啡倒是喝得更兇,可以利尿讓身體更乾燥,
    感冒不是要多喝水嗎?真是天大的笑話!

    無論是癌細胞還是流感病毒,都是靠白血球去吃掉的,
    喝水會讓身體更潮濕,導致血液的速度變慢,產生血瘀,
    所以不喝水讓體溫上升,活化白血球,去攻擊病毒,
    就這麼簡單而已,我家的貓生病時也是不吃不喝的。

    妳就試一次,中午12點前都不要喝水,
    實際上,大腸喜歡乾燥的環境,排便會更多更順,
    排便就是排毒,把身體的髒東西全部排光光,
    要不然妳就去搜尋血液專家"石原結實"醫學博士。

    就這樣啦!妳會不會嫌煩?
    再者,我也不敢對建議負責,
    不食者就幫到這裡了!多保重!

    食氣者神明而壽!不食者不死而神!
  • 石原結實的書我同事最近給我幾本,感覺是可以來研究看看半日斷食法,謝謝你的建議。

    Cincia 於 2015/09/12 18:41 回覆

  • pearl
  • 謝謝你的分享,我罹癌後,常從你的文章得到很大幫助,無論是知識層面或心理鼓勵,謝謝。繼續加油。
  • 抗癌是條漫漫長路,我們繼續努力吧!加油~:)

    Cincia 於 2016/03/13 10:04 回覆

  • 小雁子
  • 自從媽媽得肺腺癌以來,有空都会看妳分享的文章,你千萬別氣餒,要继續加油,我想家人得了疾病心情都会相当低落...總之,你一定要継續唷,甘巴茶~6f4ff9
  • 謝謝小雁子,我會加油的!!
    希望令堂的治療一切順利,病情得以穩定控制,一起加油!!:)

    Cincia 於 2016/03/25 10:01 回覆

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