再次入院
此次住院主要目的為檢查癌細胞有無移轉，判斷期數後才能決定治療計畫。入院當天也進行了EGFR基因篩檢，若確定是EGFR基因變異，建議第一線就可以用標靶藥物(愛瑞莎、得舒緩)治療。化療主要是針對全面性的肺癌患者，不受限於上皮生長因子受體(EGFR)突變與否，而標靶治療則只適用於上皮生長因子受體(EGFR)突變的患者。
此外，因肺癌容易移轉到腦部、骨頭兩部位，故醫生安排了骨骼掃描和腦部斷層。長庚王醫師建議我要求做正子攝影(PET)，確認癌細胞是否有移轉，而這項檢查健保是可以給付的；但台大醫師卻表示健保申請一定不會通過，沒有必要一定要做正子，我也不清楚兩間醫院為何標準有差，和家人討論之後，還是決定在台大自費做正子攝影比較安心，自費檢查費用42,000元。Ps.做正子攝影檢查就不需要進行骨骼掃描了，但腦部斷層還是有需要的。
而這次住院多了一位主治醫師–廖唯昱，是一位風趣且健談的醫師，後來我才知道他是台大肺癌的權威。(其實我有上網查一下廖醫師的資料，有網友說他在台大是出了名的兇，我倒沒有這種感覺，每次提問他都很有耐心地一一回答我，真的是一位值得推薦的好醫師！)
分期檢查結果
原先想說自己應該是3b期，因為除了嚴重咳嗽、對側淋巴結腫大之外沒有其它症狀；但結果發現癌細胞已移轉至對側的肺葉，故醫師判定為第四期，這就和多數肺癌病患一樣，發現時就已經是末期了。
<正子攝影：框起來的地方兩側肺葉都有亮點，也就是都有癌細胞>
<正子攝影：兩側脖子的淋巴結也都出現亮點>
決定治療計畫
醫生說沒有辦法開刀，總不可能把我兩邊的肺葉都切除吧！只能靠化療或標靶來治療(一般而言3a期前才能開刀)。等了一星期，9/14基因檢查結果終於出來，確定非EGFR基因突變，因此沒辦法吃標靶藥物，當時真想飆髒話，老天對我也太好了點，連標靶也不能吃，除了化療外沒有其他選擇！廖醫師對我說明了治療計畫，第一個療程會施打化療藥物Alimta(愛寧達)合併Cisplatin(順鉑)。健保局核准化療藥物下來大約需要一星期，因為身體狀況日漸惡化(此時走路已需要人攙扶，體重也明顯下降)，本來打算第一次自費打化療(搶時間治療)，然而注射愛寧達要在一星期前打B12，即使要自費也要等一星期，故便放棄了自費的想法。
這裡我覺得台大作業流程上其實有改進的空間，B12一開始就可以施打，不需要等待EGFR篩檢結果出來，就算後來篩檢結果可以吃標靶藥物，多打了B12對人體也不會有害，但若是像我一樣不適合吃標靶，卻可以提早一星期開始接受化療。
9/17植入人工血管
決定使用化療後，便安排了人工血管的手術。植入人工血管算是很小的手術，為什麼我這樣說？因為手術的過程都還可以聽見醫生在閒話家常，差點我都想加入一起聊天。手術採局部麻醉，整個過程約30分鐘，共縫了5針。(ps.8個月後手術的疤痕已經淡很多了，有沒有覺得看起來像一把小吉他呢！)
9/18 出院
人工血管手術隔日，醫師告知要我可以出院等候通知，化療藥物批准下來會通知我，故9/18就辦理了出院手術。
【後記】親朋好友的關懷是最好的安慰劑
許多親友知道我罹癌的消息都十分震驚，因為向來我都是健康寶寶，無不良嗜好，也很喜歡戶外活動(好啦！我必須承認我有時候很晚睡，但這也是多數年輕人的習性吧！)。這次住院，因為已經確診，許多親朋好友、主管同事都前來探視，訪客絡繹不絕，窗台上抗癌、養生相關書籍一下子也堆高了起來，隔壁病床的看護還問我說：你訪客也太多了，這樣你有辦法好好休息嗎？但我向來喜歡熱鬧的氛圍，尤其在這種時刻，我更無法享受獨自一人孤寂的滋味，謝謝所有關心、陪伴我的朋友。
除了家人無微不至的照顧，死黨小琪、笨瑜也幾乎天天下班就往醫院跑，幫我蒐集了許多相關資料，甚至還做了一本抗癌筆記給我，也替我記錄了整個就醫過程。親友的關懷真的是最好的安慰劑，因為我知道，這條抗癌的道路上，我不是孤單一個人。
《延伸閱讀》那些吃嗎啡的日子
星小編閱讀筆記 (1)
檢查自費怎那麼貴,我前年全用健保 妳是我兒子學姊,我兒子台大大三
我也不清楚各醫院的規則，可能是健保審核變嚴苛了吧!家人和我都覺得就當作花錢買心安囉~沒想到你兒子已經這麼大了，剛有去你的Blog瀏覽一下...
不好意思, 我想請假您台大醫院要如何申請正子攝影呢？因為我已經有得過兩個癌症了, 想照個正子攝影好讓自己放心。不好意思打擾您, 希望你能幫我解答一下, 謝謝您!!
正子攝影不用申請吧！如果是自費的話，只要跟主治醫生講請他協助安排即可。或者你可以去長庚問問看，他們條件審核據說比較鬆，也許可以不用自費喔！
*****
*****
Cincia你好，今天去榮總蔡醫師門診，大概確定肺部那顆1.6cm是惡性腫瘤後，他就幫我安排申請重大傷病卡(那時我也不知道申請這個的目的)，然後幫我安排下周一正子掃描。 回來查了一下網路，才發現，要有重大傷病卡，正子攝影健保才給付。 原來自費要那麼貴阿..... 我問了我保險員，他說如果要商業保險理賠，做正子攝影一定要住院一天，商業保險才理賠....@@
保險就只能依照保險公司的規定，如果金額不少的話就去住院吧！不然正子是不用住院的
Cincia請問您安裝人工血管會很痛嗎? 看到網路上很多人似乎裝了後，有發炎情況或是無法提重物，雙手會麻等等狀況? 或是若血管很細，太瘦的人安裝也很麻煩
我安裝沒什麼副作用，手術的醫生說他幫我裝比較裡面，所以提重物不會有影響。 btw,你才打4次而已需要裝人工血管嗎？可以考慮不裝吧！
醫生說要裝的，我也怕雖然只有打四次而已但每次化療藥物好像要打很久，對血管會不良影響。 唉後來想一想，問了周周的一些人，好像有做預防性化療的都是選擇針劑較多。 也不用吃口服藥吃兩年拖那麼久，也有親戚護理士跟我說，針劑的效果實際上是比口服藥好些的。 既然踏上這條路了，就把該做的做一做，今年就是考驗自己意志力對抗病魔的一年。 也不去想太多了。 比起很多人，我要惜福了。 有甚麼心得再上來update，大家一起加油!
裝不裝人工血管真的就自己考慮一下，病友高妹預計打6次化療醫師也沒叫她裝，我想不同醫師的作法還是會有差。 小兵加油～
我前天傍晚進手術室裝了，因為醫師裝人工血管在這裡似乎是標準程序的樣子。 安裝之前google了一下別人經驗，似乎都很痛。但是我自己的經驗是，打局部麻醉針那時較痛，接下來的安裝過程都是聞到電燒味，跟安裝時自己心理面的恐懼感玵以。比起支氣管鏡跟PCEA硬脊膜外止痛的那根插入脊椎的軟管，這個真的是不痛的。 結束後，也是痠麻，第二天才稍微有點刀傷的痛楚。 我這兩天也準備將這個月來從健檢到開刀結束的過程與心情po出來，希望能給一些需要的人參考與幫助。 謝謝Cincia的鼓勵~您也繼續加油~
哇！榮總的效率好高啊！才幾天就完成這麼多檢查和開刀～ 我也覺得裝人工血管不痛，對外科醫師應該是很小的手術，因為我在開刀時醫生都還在聊天哩！XD 很高興小兵也願意無私分享自己的經驗給大家，希望你後續治療順利。 一起加油～
*****
*****
請問你喔…知道罹癌前你除了咳嗽還有那些狀況出現阿?
清晨很容易醒過來，這點很奇怪，因為我是個很好睡的人，當時也沒有多想，後來網路也有看到有人會這樣。
謝謝妳!勇敢的美女，我哥哥上星期開刀確診肺腺癌3a，我們一起努力抗癌!
一起加油～我已經2年半了，繼續努力！
請加油，辛苦了!
謝謝！Cincia會繼續佳油的。
Cincia 你好!第一次發文,我媽最近也是檢查出肺癌,家人都很傷心,準備開始治寮,能否告知你有吃那些健康食品?像是褐藻,綠藻,牛樟菇.等等.......謝謝!
http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/391690316 給你參考囉！^^
能夠預防治療癌症的經咒 - 《佛說療痔病經》（咒） 有許多罹癌的人念此佛說療痔病咒，治好了身上的不治之症 試試吧! 「怛姪他 頞闌帝 頞藍謎 室利鞞 室里室里 磨羯失質 三婆跋睹 莎訶」 每天念108遍 修持法: 誦唸之前，準備一個約500c.c.的咒水瓶，先裝滿可以飲用的淨水放在佛前，用右手無名指在瓶上寫「唵啞吽」，合掌唸「拿摩本師釋迦牟尼佛」(三稱)，然後唸祈請文:「弟子○○○至誠祈求拿摩大慈大悲本師釋迦牟尼佛慈悲加持此水，令病人◎◎◎痔病消除，身心安樂，清涼自在，早日恢復健康。」(三遍)，然後唸一遍的「佛說療痔病經」，然後唸「療痔病咒」108遍。
感謝分享，Cincia很早之前就有拿到過這本經書，不過一直沒有執行，手邊經書好多本，我會挑一個來貫徹執行的。
你好棒！！ 我媽媽得了子宮頸癌，確診三期，看了你的部落格好棒 感謝你分享這麼多
一起加油喔！希望令堂狀況也可以穩定控制。
樂觀的美女， 謝謝你這麼多寶貴的分享文，讓我們對爸爸更有信心！他跟妳一樣都是健康寶寶，不煙不酒，飲食清淡，規律運動，還早睡，睡眠很充足的那種人，竟然也得肺癌！其實，我們會震驚的還有他沒咳嗽沒發燒，就突然覺得右腿痛沒力，骨科神經科都只會開止痛還叫他再看運動神經科和復健科，最後竟然是泌尿科醫生，細心的一塊一塊為他找出來的。加油，一起努力往長尾曲線走，也真心謝謝你！
辛苦你了，要多支持和陪伴父親喔！ 一起加油～
我母親今年七月中確診肺腺癌＋鱗狀上皮細胞癌，她也是不菸不酒、啥壞習慣都沒有，只是工作很累，睡眠不足。她現在很積極、努力抗癌，我們也會拿您的例子給他當正面學習楷模。希望她碰到的醫生跟你的一樣好，也希望她的病情能穩定下來！ 謝謝你的正面例子、帶給我們莫大安慰！
令堂現在怎麼治療呢？兩種不同的癌細胞治療起來醫師應該比較頭疼吧！ 你們也要加油喔！一起努力～
感謝您的回覆。 兩種癌細胞確實比較麻煩。我舅舅是肺腺癌離世的，看臺大校長的研究，推測應有基因遺傳。鱗狀癌部分，應跟家母工作環境有關。之前我們送檢體，通過可參加PD-L1試驗，但後來只抽到傳統療法。做了三次化療後，肺部腫瘤縮小了近三公分，但轉移的淋巴處確變大了，只好退出臨床，換藥。 有個問題想請教您，不知道您知不知道。因為我們不住在北部，不在台大接受治療，但一般而言，能否由家屬拿病歷資料去掛臺大門診諮詢呢？因為看起來您的醫師很專業。當然我們的也不錯，只是總想，若有其他人的意見，似乎也能聽聽看。
我先打去台大掛號處問，回應說要看醫師。 於是我去問了廖醫師，他是說要看到病人才知道適不適合接受治療，所以如果真的想來台大諮詢的話，還是帶令堂一起過來吧！
謝謝你！！
已經問到了喔！看上面～
謝謝你 ~~ 我了解了!!
真心推薦廖醫師喔！雖然他病人很多，但他都會很有耐心回答病人問題。
＊＊想請教妳推薦醫師及醫院＊＊ 我媽一直以為走快了胸腔痛是心臟問題，直到她牙醫師建議去看肺。北醫施崇鴻做了X-光及CT scan,懷疑右肺上不明物是癌，安排住院做切片檢驗（現在等病房通知）此時我們想求第2意見。（朋友說切片有時反而影響癌細胞擴散？）上網看到妳的抗癌日記。現在無頭緒緊張的我不知帶她去看哪裡醫生醫院。她走快胸腔痛，有時身體虛，手抖，沒有咳嗽，但每天會有一口痰，近來2日和我說肩頸痛。。。
可以參考這篇台大胸腔外科主任寫的： http://paper.udn.com/udnpaper/POE0020/286120/web/ 建議可前往榮總或台大尋求第二意見。
*****
*****
*****
*****
加油加油加油。 謝謝分享
請問妳如何度過化療的不適呢？妳有搭中醫輔助治療嗎？
沒有耶！我 化療期間沒有吃任何中藥，鉑金類藥物最大副作用是嘔吐，除了吃醫師開的止吐藥，我只有補充營養品而已。
在健保總額支付下，部分醫師擔心幫病人開了排高貴檢查，被健保局核刪，必 須寫檢討報告或自掏腰包墊錢，治療趨於保守，可能讓不少病人錯失診斷及治療的黃金時 間。因此，這應該可以讓你分辨出，為何2個醫師不同...
我的認知是兩間方式和健保局申請的方式不同，長庚因為量太大，採用每年定額給付，不管照多少都是給一定的錢。
你好，我想問一下，你的咳是白天晚上都咳，還是只有夜咳，但咳起來很嚴重？我最近因為殼. 咳要做肺功能檢查。其實自己也有點擔心
整天咳嗽唷！擔心的話趕快去做個檢查讓自己安心。