到了面臨抉擇的時刻了,這感覺是用命在賭啊!

昨天回診被告知腦部腫瘤又長大些,從’14/12月的0.4cm、’15/2月0.67cm、到’15/3月已經長至0.8cm了,這邊是挑最大顆來量測,Cincia腦部腫瘤很多顆,到現在還是不清楚實際數量,10幾20顆有(廖醫師還是沒幫我數);雖然還沒超過1cm,但長大的速度真的還蠻快的,真嚇死人啊~拜託你長慢一點好嘛!

Cincia懷疑最近常頭暈、頭痛跟腦部腫瘤有關,但廖醫師又說應該沒關係,好疑惑啊!偷偷問了一下同事弟弟(長庚放射科主治醫師),因為Cincia腦部腫瘤較多分布在小腦,他是說有可能會造成頭暈的,不過還是要看MRI片子才準。

廖醫師在我就診前已經看過片子並幫我找好解決方案,真的很感激能遇到這麼為病人著想的醫師,實在是Cincia命中的大貴人啊!當然還有親愛的研究助理-至純,謝謝你總是關心我並且耐心回答我每個問題,感覺就像有個天使隨時照顧著我,太幸福了!!

廖醫師給我的選項有二:(1)繼續吃目前的標靶藥物(LDK378, Ceritinib)+腦部電腦刀;(2)參加新的標靶藥物臨床試驗(TSR-011)。

雖然Ceritinib(LDK378)相較於第一代ALK標靶藥物Crizotinib(截剋瘤)通過腦部的血腦屏障率較高,但效果看起來還是有限;由於目前肺部腫瘤(原生)還是有控制住,因此可以繼續吃Ceritinib,只是廖醫師建議腦部腫瘤先做電腦刀,因為腫瘤超過1cm再處理的話副作用會比較大。

廖醫師跟我說,他覺得我還年輕,全腦進行放療擔心對我影響太大,所以他已經去拜託放射腫瘤科許峯銘醫師要幫我做電腦刀了(顆數太多的話通常放射科醫師就會建議直接全腦放療),實在是揪感心ㄟ…

之後又找來TSR-011藥物的研究助理跟我說明試驗計劃的內容,該藥物目前是第一階段試驗,藥物試驗分三階段,第一階段就等於是動物實驗完後最初的人體實驗,感覺就像是白老鼠中的白老鼠,藥物的效果沒有太多的數據可以參考,Cincia實在有種不安心的感覺啊!台大要收15個名額,目前已經收了7個,詢問了研究助理7名受試者目前的效果,最久吃4個月,其中有1個無效,該名病患先前已經歷多線的治療,所以狀況跟我的有點不一樣。

很幸運在FB抗癌戰友會找到兩個戰友在參加TSR-011計畫,一個大哥吃了3個月,效果還不錯,腦部腫瘤看起來有縮小,另一個戰友才吃了一個多星期,也還看不出成效,兩個人都說沒啥副作用,太強了,難道這是天使藥嗎?不過其實Cincia比較在意效果,副作用我相信咬牙都可以撐過去的。得到這樣的資訊至少讓我對這個藥物多了點信心~只是選擇吃TSR-011的話,如果效果不好,連原生的腫瘤都沒有控制住,我也不能回頭去吃Ceritinib,到時候就得再回去打化療了;廖醫師說打化療的話會選"健澤",因為紫杉醇家族對ALK陽性病患反應一般較差,健澤也比較不會掉頭髮。

我問廖醫師:如果你是我的話會選哪一個?

廖醫師:這很難講,我無法給你建議,因為後果都是你自己要承擔,所以你要自己決定。

唉!問了個明知道不會有答案的問題,心裡還是渴望廖醫師多給我一點Hint好做決定,其實如果那麼好選擇的話廖醫師就不會給我兩個方案了,而是直接告訴我怎麼做對吧!這實在很難抉擇啊~

幸好這不需要馬上決定,Cincia還有時間回去跟家人討論,但我想這麼困難的決定還是交給神明吧!我知道很不客觀,但好像也沒有更好的方法,所以現在全家動員去博杯,看看哪個選項最後會勝出了。

【心情小記】

感謝小炎、Andrew兄、彭彭姊馬上提供戰友資訊給我,讓我有了諮詢的對象,真的很感謝~還有Joyce姊、Kim姊、Lynn姊、Gary大哥、卡卡、Joe、同事們的加油打氣,有你們真好!!

還有同學Chao,竟然提議要幫我出20萬電腦刀的費用(其實Cincia也不知道實際金額),我說我有存款可以付,但他說讓我把存款拿去出國玩或做點讓自己開心的事情;當然Cincia是不可能收下的這筆錢,怎麼可能拿人家20萬治病然後自己再出國玩樂,這不是我的Style啦~但聽了真的很感動,女人是聽覺動物無誤!!

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星希亞的抗癌日誌

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留言列表 (100)

發表留言
  • Harriet
  • 有錢出錢,有力出力。溫情滿滿,感動滿滿,信心滿滿,祝福滿滿。。。油加滿滿,Go!!
  • 對啊!周圍真的很多貴人摯友以前家人全力力挺,抗癌路上不孤單啦!:)

    Cincia 於 2015/03/19 09:01 回覆

  • 訪客
  • 我是想建議…要不要考慮辦留職停薪之類的,這樣就有更多時間出去爬爬山、運動(可以帶你媽媽一起去),看身體會不會更健壯點呢...我也不知道這樣的建議對不對
  • 謝謝你的建議,Cincia會好好考慮的,不過之前確診在家休息三個月覺得有點悶,我可能真的是工作狂吧!不過現在也無法全心投入工作上,身體還是第一要務,不能再像以前一樣拼命加班寫案子了。
    但這次實在有點嚇到,因為真的常常頭暈,好像得好好想想你的建議了。^^

    Cincia 於 2015/03/19 09:06 回覆

  • Andrew Chen
  • 如果是我, "決定"會自己下, 至於"結果", 才是交給神明. 無論如何, 希望你之後的治療順利.
  • 就是因為兩種方案的優缺點不相上下沒辦法馬上決定,不然依Cincia的個性怎麼可能不自己決定啊!
    我在設法多蒐集點資料看看。^^

    Cincia 於 2015/03/19 09:12 回覆

  • Joyce Hsu
  • 不管選哪一個方案,先把20萬拿來美國找我帶妳去玩比較實在。
  • 美國等明年啦!今年沒假了,哈哈~

    Cincia 於 2015/03/19 09:12 回覆

  • 訪客
  • Alectinib能用於ALK陽性的耐藥的非小細胞肺癌腦轉移治療,問問醫師吧。http://tw.medsci.cn/shownews.asp?id=8867144435d
  • Alectinib我問過了,已經沒有收試驗對象了,廖醫師說以後應該也不會再收,所以沒有這個選項可選啊!

    Cincia 於 2015/03/19 09:15 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • 二寶爸
  • 妳是被家人與眾人愛著的!任何結果都會是美好的!
  • 謝謝二寶爸,好久沒有你的消息,化療一切順利嗎?

    Cincia 於 2015/03/19 09:31 回覆

  • Mimi792
  • 真的佩服你這麼鎮定,不論選擇如何,希望老天爺保佑你。祝福滿滿~
  • 謝謝Mimi,Cincia這次真的很鎮定,也不知道為啥,心臟愈來愈強壯了吧!嘿嘿~
    Cincia會多收集資料好好想一下~:)

    Cincia 於 2015/03/19 10:29 回覆

  • 二寶爸
  • 宿醉比化療難受10之多! XD
  • 宿醉真的很痛苦,cincia也有宿醉過,超級難受,尤其是紅酒更痛苦!:P

    Cincia 於 2015/03/19 10:27 回覆

  • 二寶爸
  • 十倍!
  • 補充一下,我喝酒都是工作應酬,免得二寶爸以為Cincia愛喝酒,哈哈~

    Cincia 於 2015/03/19 10:28 回覆

  • JASON
  • 台大好像有針對非小細胞肺癌免疫療法(opdivo)的實驗計畫,是否也可請廖醫師評估,選擇最有效的方法是最好選擇。
  • 對吼,免疫療法這個沒問過醫生,請研究助理幫我問問看才是。感謝Jason提醒~

    Cincia 於 2015/03/19 11:49 回覆

  • Katie
  • 妳的選擇有著滿滿的祝福~
  • 謝謝Katie給的滿滿祝福啊~cincia很開心認識大家!

    Cincia 於 2015/03/19 11:49 回覆

  • 徐三三
  • 反正妳一定可以有好決定的!!加油!

    女人聽覺動物<---+100
  • 謝謝鼓勵啊!Cincia會好好想清楚的!
    btw, 你和三三阿姨是同一個人嗎?都叫三三也太巧~^^

    Cincia 於 2015/03/19 11:51 回覆

  • Fish chen
  • 確實是很難的抉擇啊!
    總覺得好像應該要先把看到的小麻煩先解決了,才會比較安心!
    以妳的睿智,博杯也動搖不了妳的選擇,只要多給妳幾本書,妳就有答案了!
    這次,還是一樣,祝妳順利過關!
    那就可以來多寫個電腦刀分享專欄了!
    女人確實是聽覺動物+1
  • Fish姐,這次我真的沒有答案啊!因為新藥的資訊實在太少了,所以才頭疼啊~不然廖醫師就會給我建議了不是嗎?因為風險得要我自己承擔,所以得自己下決定,好刺激的賭博啊!^^"
    我還有很多想寫的文章還沒時間寫,可不要為了多一篇題材去做電腦刀啊!:P(我知道啊解釋在安慰我啦!)

    Cincia 於 2015/03/19 11:54 回覆

  • 老陳的水某
  • 我了解這十字路口抉擇的困難!但一定會有最好的安排~
    要有很強很強的信心往前走...
  • 老陳的水某,
    謝謝你的鼓勵,希望你的心情已經得已平靜了喔!心愛的人會一直活在我們心中的~還是要開心過每一天喔!

    Cincia 於 2015/03/19 11:56 回覆

  • 薄曦
  • 默默關心戰友的病程,我感同身受,擔心是必然的。
    但是必須做抉擇時,唯有做出決定,便堅信不疑。
    Cincia的性格,在高空彈跳時,已展現無遺,
    凡事不致太難抉擇,一旦做出決定,就會回復獅子個性。
  • 謝謝薄曦大哥的關心,真的很難選啊!家人的意見無法打合,還需要時間討論~
    求神都要我繼續吃現在的藥,但我心裡想嘗試新的藥物,有點怕怕的~^^

    Cincia 於 2015/03/19 22:59 回覆

  • 悄悄話
  • Joyce Hsu
  • 明年要來我這喔,我排除萬難一定陪妳玩。
  • 好,明年我一定要踏上美國的土地啊!插旗~

    Cincia 於 2015/03/19 23:10 回覆

  • cecilia188
  • 沒能力幫上什麼,只有滿滿濃烈的祝福!Cincia加油!
  • Cecillia姊,有你的祝福就已經足矣,我們要一起努力喔!
    最近你比Cincia還辛苦多了,加油喔!

    Cincia 於 2015/03/19 23:12 回覆

  • 悄悄話
  • 徐三三
  • 我只是申請個帳號登入.........我是三三阿姨對啦!(((嗚~~

  • 嘿嘿~終究被Cincia抓到了...^O^

    Cincia 於 2015/03/19 23:12 回覆

  • 能
  • 廖醫師那兩個選項我覺得都不好,免疫療法才是解決之道,至少可以撐兩年。廖醫師提的那兩個選項,有可能撐不到幾個月就會有抗藥性問題,到時候你只有死亡一項選擇了。你目前腦腫瘤增長速度正在加快,你自己應該算一下就知道時間很急迫,多一天就多大一點,你的腦部不舒服狀況也會一天比一天嚴重。你是在跟時間賽跑,快進行免疫療法才是你的根本解決之道~
  • 感謝你的建議,台灣的免疫療法目前也都是試驗階段,要不然就是要學戰友Caspar去日本做,不曉得你的建議是?

    Cincia 於 2015/03/19 23:15 回覆

  • sandy
  • 加油
    如果會頭暈的話,妳真的要考慮一下先停工作
    以自己的身體考量為優先
  • 頭暈好像時好時壞,不是持續性的~
    謝謝Sandy關心,我自己會注意的,身體絕對優先~

    Cincia 於 2015/03/20 10:22 回覆

  • Min-Ling Cheng
  • "繼續吃目前的標靶藥物(LDK378, Ceritinib)+腦部電腦刀"這個選項的結果是相對比較可預測的.腦瘤變大表示已經對LDK378產生抗藥性, 就目前可見的腦瘤做電腦刀而不做全腦放療基本上效果不大, 潛藏在腦中的癌細胞過一陣子又會浮現出來.這個選項夠維持效用的時間可能很短,到時又要面對同樣的抉擇.

    如果是我必須做這個選擇的話, 也許會多考慮TSR-011或Opdivo(如果有臨床實驗可參加的話)這兩種選項. 但是無論Cincia做任何選擇, 我相信上天都會為妳做最好的安排.加油!!
  • 感謝你的建議,我會再去詢問有關Opdivo的臨床是驗看看。
    真的還需要多點資訊才好做出決定啊!:)

    Cincia 於 2015/03/20 10:24 回覆

  • 悄悄話
  • Min-Ling Cheng
  • 不好意思, 因為我沒有pixnet帳號, 無法讀取悄悄話. 我已寄email給妳, 請收信.
  • 我有看到,你太貼心了啦!(抱)

    Cincia 於 2015/03/20 10:26 回覆

  • Fish chen
  • 呃..
    因為記得廖醫師說全腦放療可能會造成記憶力減退,喪失或痴呆,才想說電腦刀應該會好一點,結果還是沒安慰到妳,搜蕊啦!
    兩個選擇都各有優缺點,確實兩難,英文太爛的我呢,也沒辦法幫忙找資訊,呃,就默默當啦啦隊好了,希望一切順利!
  • Fish姐,全腦放療廖醫師的確說會變笨,所以電腦刀相對好很多,尤其我的腫瘤都還小(不超過1cm),處理上應該不會有副作用才是。
    謝謝你的支持啦!啦啦隊很重要的~我知道阿姐會一直默默支持我,真的很謝謝有你~

    Cincia 於 2015/03/20 10:32 回覆

  • 國王
  • 加油加油加油加油加油加油加油加油 !!!!!!!
  • 謝謝!cincia會加油的~

    Cincia 於 2015/03/20 10:21 回覆

  • 悄悄話
  • 笨狗
  • 加油~ 一定會沒事的!
  • 謝謝!我會加油的~:)

    Cincia 於 2015/03/20 09:49 回覆

  • 悄悄話
  • 風清揚
  • 在決定治療法前這段時間,建議再多去了解其他療法,如免疫療法(高醫),光動力療法(新光醫),我是沒有試過,看新聞報導都有治療效果,希望有試過的人能提供意見。當然,直接找醫師評估最清楚。
  • 謝謝大哥,Cincia最近有在survey當中,感謝提供的建議,Cincia也還在持續收集資料。

    Cincia 於 2015/03/20 09:48 回覆

  • 悄悄話
  • Buenos Dias
  • 從妳開始寫部落格時,我就有一篇一篇慢慢看(因我老木是肺腺四期)。看著妳的病情上上下下,妳還是很樂觀很正面的看待。加油!關關難過關關過。我覺得Joyce的提議不錯,先去找她玩一趟。很久前我在科州住過三個月,很美麗的地方,換個地方心情會更很好,然後呢~再來挑戰治療的事情。相信妳一切會平順的。
  • 我這幾天真的有認真考慮要不要休息個幾個月看看,廖醫師叫我不要用太多腦,哈哈~
    謝謝你的鼓勵喔!Cincia會好好想一下該怎麼選擇的~:D

    Cincia 於 2015/03/22 21:56 回覆

  • 阿頓
  • 看你的文章一邊假想要做選的是自己,那我會做怎樣的選擇呢? 連醫生都不知道何者是"比較優"的選擇,愚夫愚婦的我們又怎能做什麼"明智的"選擇呢? 當初選標靶藥時一生說有艾瑞莎,得舒緩和妥復克三種可以選擇,我問那請問醫生您覺得呢? 醫生說他妥復克藥效最強,副作用也最大! 抗藥性平均增四個月。這樣算是很明顯的"提示",於是我就選擇了妥復克(也因為剛開放健保给付)。總之要病人自己做選擇時,就表示兩者優劣各半吧,不管哪個選擇我們都事先不會知道對不對或好不好,也只有留給後人當數據了! no better choice, but our OWN choice. 所以支持你的任何選擇,那就是最適合你的。 God bless you all the way ~~
  • 謝謝阿頓的分享,EGFR三種健保藥我也是想過醫師怎麼來判別哪個病人該吃什麼對他比較好,這真的是一門藝術啊!太難了~^^
    我覺得阿頓一定可以吃妥復克很久的..
    我們要一起繼續加油!

    Cincia 於 2015/03/22 22:00 回覆

  • Hsiang-Lin Cheng
  • 星星小妹, 妳不認識我, 但我認識妳就夠啦, 我是鼻友(聰明如妳一定知道甚麼意思啦), 看妳部落格這麼久, 第一次有衝動, 一定要留言, 有醫治大能的上帝和主耶穌基督會看顧我們的, 會要繼續使用我們的! 其實妳也沒去過多少地方啊, 北歐冰河美景看過沒? 土耳其中東甜點吃過嗎?美國outlet 名牌包血拚加國家公園加disneyland走到鐵腿...之旅去過沒? 加拿大也很讚! 還一堆地方等妳去呢! 總而言之, 雖然心中會害怕不安, 但是上帝會賜給我們盼望的! 奉主耶穌基督的名求, 阿門!
  • 真的,為啥我還有這麼多地方沒去過啊!以前太不夠認真玩了~XD
    謝謝你的鼓勵啦!Cincia其實已經算十分幸運,還有選擇的權利,最重要有關心我的家人朋友、戰友、格友,好愛大家啊!:D
    我一定會好好的,一定會好好的...(自我催眠ing)

    Cincia 於 2015/03/20 17:58 回覆

  • peter
  • 先停工作減少壓力,運動增加免疫力,多吃莓果,大豆,---抗血管增生(TED演講),相信自己一定順利渡過難關,加油,加油,加油,加油
  • 謝謝Peter,最近我的飲食會好好控制的,工作量也有"自我"減輕:P,身體只是偶爾頭昏也不至於很不舒服~
    這次好像不算難關啦!只是很難決定怎麼做就是了~讓我再仔細想想看~^^

    Cincia 於 2015/03/20 17:54 回覆

  • Paul Cho from Hong Kong
  • Cincia 你好, 我是今年2月確診肺腺癌四期, 今天看了妳一部份的部落格, 覺得妳的態度很值得我們學習, 但治療癌症的方法好像只偏向傳統西醫, 其實還有很多其他醫治方法可以參考, 我現在是中醫+標靶藥, 標靶藥是將壓抑腫瘤生長, 中藥則加強身體免疫力, 周日我會開始學針對癌症的氣功. 現在治療癌症的方法很多, 就如布緯食療/果汁療法/許達夫的自然療法等, 單靠傳統西醫肯定不是最佳選擇, 尢其是我們這類四期的病人. 大家繼續努力吧!
  • 我的作息是這樣喔!
    http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/391690316
    也有加入一些氣功、營養食品、自然療法的概念了~^^
    一起加油吧!:)

    Cincia 於 2015/03/20 17:50 回覆

  • 訪客
  • 看你一關一關的闖
    我只能對妳說加油....
    老天會幫妳的...因為妳的勇敢和善良
    真的...你的生活態度真的鼓勵了許多人
    路過的天使都有看見...
    她們一定會向神傳達的
    星西亞加油~~~~~~~
  • 謝謝你的鼓勵,真的希望有戰友因為我而更有抗癌的勇氣和力量。
    不管選擇什麼,Cincia都會盡最大的努力存活下去的~:)

    Cincia 於 2015/03/22 22:02 回覆

  • gb881680623
  • 您好:我是十妹~妳有考律去日本做免疫療法嗎?我看了其他網友的文章都有好消息我也請日本伸請了!也通過!還有我建議妳要休習別工作了.每天爬山運動讓妳的體能跟免疫細統更好才對.妳要加油還年輕一定會好的.加油
  • 好棒的消息啊!真替你開心呢!可以請教十妹目前的狀況嗎?台灣是沒有合適的治療方式嗎?
    因為台大目前還有適合我的治療方式,所以我暫時還沒打算去國外尋求資源,但以後就不一定了,Caspar也跟我建議了很多次。^^
    Cincia會努力運動爬山的,最近要特別認真來作戰了~一起加油~
    ps. 去日本治療的結果要記得分享大家喔!太感謝了~

    Cincia 於 2015/03/22 23:04 回覆

  • 悄悄話
  • 悄悄話
  • David
  • Cincia 台大真的有針對非小細胞肺癌免疫療法(opdivo)的實驗計畫嗎?
  • 這個我問過廖醫師了,他說Nivolumab(opdivo)沒在台大做,但免疫療法一定要再切片,且因為對腦轉移的療效未知,所以一定要先電療。

    Cincia 於 2015/03/22 22:10 回覆

  • Renee歆田
  • HELLO Cincia~
    好一陣子沒上來留言看看大家的近況,今天一上來看看文章便看到令人難
    過又有點沮喪的消息,有萓萓戰友的離開以及老天給你的小考驗。愛哭的
    我一哭便一發不可收拾,接著就又開始想東想西,沒錯,老天爺不是公平
    的,雖然早在五年前進開刀房的那一刻,我就看開了我的人生,但因為後
    來又接著每年的復發和開刀所以我覺得好累,有時消極看待亂發脾氣也沒
    有對我的飲食有所控制也沒有運動增加免疫力…所以身體又提出抗議了…
    本來不乖的癌同學都是在右邊,最後一次檢查竟然調皮的跑到左邊去了。
    哭也哭了但問題還是要解決,這次積極收集抗癌資料,如何保養身體和增
    加抵抗力以及要正向的面對它接受它,所以也在一次無意間查到了Cincia的
    的資料,令我十分汗顏的是,原來有這麼努力又正向樂觀的同伴在跟大家
    一起用心充實的過著每一天,所以老公要我學習你的生活態度,鼓勵我要
    正向的面對自己的健康。至今服標靶葯一年四個月效果都很好,有正向的
    家人和星西亞的鼓勵真的是給我很大很大的動力。每個明天都是老天送給
    我們的禮物,把握跟家人相處的每分每秒,完成自己能做到的夢想,人生
    復何求。希望萓萓戰友在天上是開開心心的,也希望最勇敢最棒的星西亞
    永遠是大家的班長。大家一起加油




  • 對不起啦!不是故意要Po一些讓大家難過的消息的,但抗癌這條路好像就不可能一路順遂,跌跌撞撞也經過了2年多,時間其實真的過蠻快的~早已經超過平均存活期了,YA!!
    我們都有家人和朋友的支持,這點真的很幸福,所以要更努力抗癌~我相信Renee的標靶藥物可以吃很久的,癌細胞就會一直乖乖的...
    ps.Renee要聽班長的話繼續認真運動喔!運動是最好的抗癌藥~我們一起加油!(Cincia也是在對自己喊話,這陣子真的運動量減少,真的不是好的示範XD)

    Cincia 於 2015/03/22 22:20 回覆

  • 悄悄話
  • 寶寶
  • 去日本做免疫療法申請得如何了??? 星西亞要加緊腳步!! 每一個機會都會是最大的希望!! 我看了卡斯柏的BLOG, 好像急一點的人也可以去民間診所做, 我覺得日本有一定水準, 你要認真考慮喔!! 我們都為你加油!!!
  • 謝謝寶寶~我還沒有申請去日本治療耶!因為我的醫師有幫我想好對策,目前看起來不需要大費周章去日本啦!我有想過除非是沒有標靶藥物得回去化療,這時候我就會趕快來申請。
    ps.申請也需要拿到主治醫師的簽名,現在廖醫師一定不建議我過去啦!:P

    Cincia 於 2015/03/22 22:34 回覆

  • David
  • 腦部腫瘤一定要做電腦刀 電腦刀是處理腦部腫瘤最有效的方法
    原生腫瘤沒有長大表示LDK378仍然有效
    腦部腫瘤因為腦血管障壁LDK378無法進入 其實腦血管障壁幾乎不讓所有的物質通過 除了氧氣 二氧化碳和血糖 大部分的藥和蛋白質由於分子結構過大 一般無法通過

    Source: http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%A1%80%E8%85%A6%E5%B1%8F%E9%9A%9C

    新藥不見得能進入腦內 建議Cincia積極搜尋資訊 才能採取最適當最適合自己的抗癌方式



  • Dear David, Cincia有在努力收集資料看了,就是因為不想放棄LDK378才這麼難決定啊!

    Cincia 於 2015/03/22 22:39 回覆

  • David
  • 血腦屏障(腦血管障壁) 會過濾100% 大顆粒藥品以及98% 小顆粒藥品

    The blood–brain barrier (BBB) is formed by the brain capillary endothelium and excludes from the brain ∼100% of large-molecule neurotherapeutics and more than 98% of all small-molecule drugs.[6] Overcoming the difficulty of delivering therapeutic agents to specific regions of the brain presents a major challenge to treatment of most brain disorders.

    Source:
    http://en.wikipedia.org/wiki/Blood%E2%80%93brain_barrier

    免疫藥品像Keytruda Opdivo 對腦腫瘤的效用 我再研究後告知
    理論上這些Anti-PDL1藥品是修復T cell的
    T cell是可以進出腦部值行任務的
  • 謝謝David, 不過真的也要看看台大會不會有這些藥,Opdivo確定是沒有的(已問過)。

    Cincia 於 2015/03/22 22:40 回覆

  • 悄悄話
  • lichyi
  • 選第二項所冒的風險是:1、有無效果未知2、原有的藥物畢竟還是有效果的,若參加TSR-011萬一無效就無法回頭了。所以,選第一項是目前較為保險的做法,藥物可以控制住肺部,也許就靠電腦刀控制腦部。退一步想,萬一都不行了,再選第二項也不遲。
  • 謝謝lichyi,還有一點變數就是TSR-011因為是研究計畫,也是有名額限制,到時候我想吃的時候也許就已經收滿吃不到了。所以真的很難抉擇啊~

    Cincia 於 2015/03/22 22:24 回覆

  • 訪客
  • 覺得你的文章很勵志,我爸爸也是癌症患者,
    現在還在慢慢適應腫瘤切除的後遺症,
    希望你趕快好起來!! 給你打氣!!
  • 謝謝你的鼓勵,也希望令尊可以早日適應新生活!繼續努力~

    Cincia 於 2015/03/22 22:21 回覆

  • ben
  • 我同事的母親,以前長官的老婆也是肺癌腦轉移,最後只能選擇放射治療,co60

    腦腫瘤無法治愈的主因就是絶大數藥物無法通過人體的血腦障屏(BBB)來對抗腫瘤,這是治療最大的困難處!

    所以我贊同David所言''腦部腫瘤一定要做電腦刀 電腦刀是處理腦部腫瘤最有效的方法''如果不行,去日本作免疫療法也是方式,但要確認有治好轉移性腦瘤的案例再決定.

    中國大陸核淮使用一種欖香烯乳注射劑,是惟一用來治療腦瘤的中藥提取劑,文獻報告臨床效果不錯,妳可詢問大陸醫院這方面的專家(用網路問即可)看可否找到另一種治療選擇.

    以上在此建議,祝 抗癌成功!
  • 目前台大還有治療我的方式所以還是會以在台大治療為主,去日本免疫療法目前是沒看到轉移性腦瘤治好的案例,不確定性也高。
    欖香烯乳注射劑是大陸藥廠研發的耶!真有效嗎?不知道大陸這方面的治療進步嗎?總覺得還是有點沒信心,不過說不定已經比台灣先進很多也不一定。^^

    Cincia 於 2015/03/22 22:29 回覆

  • harryteo
  • 加油!我来自新加坡。
    多收集些资料。
    若资料需要英翻华,让我知道,我能帮你。
  • 謝謝你!Cincia慢慢看也是可以看懂的啦!如果真的有不懂再請教你喔!
    Ps. Cincia對新加坡人有好熟悉的感覺,之前住過2年,很喜歡那裏的人和環境,^_^

    Cincia 於 2015/03/23 09:19 回覆

  • ruby20050725


  • 加油❤




  • 謝謝!cincia會繼續加油!

    Cincia 於 2015/03/23 09:12 回覆

  • 妹妹
  • 抗癌這一路會很辛苦,有時還得面對人生重大決定,我先生在標耙失效時也曾面對.
    加油~為你禱告!
  • 謝謝姐姐的鼓勵,不管選擇哪一個,反正Cincia都會努力活下去,所以好像也不用太擔心!^_^

    Cincia 於 2015/03/23 09:12 回覆

  • Mandy
  • 哈囉我又(浮出)來惹~在台大醫對面上班那個
    抱歉我不是病友,也不是醫療人員,對妳的病情沒辦法給妳什麼建議,
    但我一樣會默默的為妳加油喔!^_____^
  • 謝謝Mandy,有你的加油就夠了~
    生病的人最需要就是別人的關心了,至少Cincia是這樣啦!知道有人關心著我就會覺得自己很幸福,因為知道自己不是孤單的。^^

    Cincia 於 2015/03/23 15:29 回覆

  • 悄悄話
  • angel
  • 教主,妳一定會找到最棒的方法的
  • 哈哈~謝謝Angel,不管選哪個,反正Cincia一定會努力活下去的。:D

    Cincia 於 2015/03/23 15:24 回覆

  • wengee
  • 全腦放射對腦部的影響較大, 幾次後真的對生活會有影響, 不管是記憶和行為能力. 不知道有無3的選項, 電腦刀+TSR011? 希望不管是選擇1或2的方案, 老天都能眷顧妳的選擇, 能夠好好的控制腦部的癌細胞. 雖然妳不認識我, 但我一直都有在關心妳的病情, 誠心的希望妳的病況能夠好轉. 加油! 標靶藥也要加油!
  • 我有問過,參加TSR011之前也是可以做電腦刀的,只是中間要間隔一個月。
    不過廖醫師的想法是,如果選擇參加TSR011試驗,電腦刀就不急著做,因為TSR011如果可以對腦腫瘤產生作用,腦腫瘤就會變小,這樣就不需要用電腦刀了。
    謝謝你的關心和鼓勵喔!Cincia會繼續加油的~:D

    Cincia 於 2015/03/23 18:03 回覆

  • Mei Tu
  • 領頭羊,加油!!
    無論你選擇什麼治療方式,支持到底~~
  • 謝謝你的支持喔!Cincia會繼續加油的。

    Cincia 於 2015/03/23 17:44 回覆

  • trturrxdi012
  • 謝謝分享!!
  • 這....我應該是把議題給拋出來耶!^^"

    Cincia 於 2015/03/23 18:00 回覆

  • vivian
  • 無論什麼選擇?都要加油喔~
  • 謝謝Vivian! ^_^

    Cincia 於 2015/03/24 08:18 回覆

  • 內科醫生
  • 好久不見了!!今天有空又來逛一下!剛好來幫你評估一下!
    1.基本上你之前腦部若有控制住現在開始惡化~那表示已經漸漸產生抗藥性!估計你的標靶藥物應該也撐不久了!電腦刀確實可以做但是價格昂貴!
    2.第一階段的臨床不建議參與~若無效你的病情會惡化的更快哦!有可能到一發......
    3.本人建議(僅限與此)可去大陸免疫治療~價格療效語言~都會比日本優秀!
  • 感謝內科醫師的建議,Cincia會再多收集資料審慎評估的,不過大陸免疫療法真的可以信賴嗎?謝謝回覆喔!

    Cincia 於 2015/03/24 08:21 回覆

  • 我太太叫Kimmy
  • 我是香港人, 我太太於上年十二月確診ALK四期, 已擴散淋巴, 腹及脊骨, 現在食緊crizotinib, 已三個月, 腫瘤明顯縮細, 但上星期照腦MRI發現有2粒0.5cm, 醫生話可用加瑪刀, 之後觀察有無再出現, 希望你也有合適的決定, 我們一齊平安渡過.
  • Crizotinib沒辦法通過血腦屏障,所以無法控制腦部腫瘤,還是要定期追蹤比較保險。
    我們一起努力吧!^_^

    Cincia 於 2015/03/24 19:21 回覆

  • David
  • Anti PDL1免疫藥物像Keytruda Opdivo沒有標靶藥品立竿見影的效果
    Anti PDL1免疫藥物的效果 要看腫瘤有沒有PDL1表象還有病人是否曾遭受化療摧殘
    如果有標靶藥品可以用 當然用標靶藥品
    如果沒有標靶藥品可以用 免疫藥物效果要比化療好

    現在問題是標靶藥品(大分子或小分子)沒法通過腦血管障壁 T細胞沒有這問題
    即使腫瘤躲進腦部 T細胞一樣可以把它清除
    我找到的這篇這位病人有15粒黑色素瘤長在腦裡
    他問Keytruda對長在腦裡的黑色素瘤效果
    答覆都是肯定的

    1) Yes keytruda can activate your tccells and they can go into the brain to get rid of the tumors.

    2) we have also learned that immunotherapy (sometimes when combined with radiation like SRS) can help get rid of tumors in the brain. (註SRS 就是電腦刀)

    3) It has been mentioned to us that Yervoy seems to work "last" on the brain. I am not sure if there is evidence on this, but the turmors my Mom had and elsewhere were gone or significanlty reduced but she had new growth after treatment with Yervoy, but no new growth since the sucessfull treatment by Dr. Chang and his team.

  • Maurice
  • 美麗的星西亞:
    腫瘤移轉腦部要給予相當關切。
    內人乳癌畏懼化療,選擇中醫,延誤病情,至乳癌腫瘤已拓展到體外,那位無良中醫才叫她去切除,不要接受化療,繼續中醫療法,直到移轉到骨頭,坐立疼痛難忍,緊急到中心診所自費照MRI才發現嚴重,片子出來後隨即到醫院掛號,接受化療及電療。
    這位無良中醫原來一直對我內人說是纖維化,不是乳癌,等乳房及部分淋巴結切除
    化驗後,又說是原發性,不用化療,不到一年,就移轉到骨頭及腦部,那位無良中
    醫才說要做化療。
    我實在無法接受這種騙子郎中,吹牛說他是中西醫都由研究,到德國研究得到博士
    ,王金平、永豐餘集團老闆....政要名流都請他外診,這位郎中叫蘇文宏,我是律師
    ,我很想告他,讓他進去坐牢。但我內人慈悲,不想追究,我不想違逆內人想法。
    我每天念大悲咒迴向給她及所有冤親債主,並發願要編一本書,已經取名---------
    恭敬大慈大悲觀世音菩薩,準備著作完成印成精美冊子贈送有緣人。
    內人住院接受化療及放療,我們已經告訴醫生我內人左額頭有顆腫瘤,片子照出來
    也顯示很大一顆,我們以為醫生已經對此也做治療。豈知八個月後,內人右手拇指
    、食指慢慢無力下垂,趕緊回診,醫生才叫我們照頭部MRI,已經有好幾科大大小小腫瘤。又是醫療疏失。心理實在痛恨為何醫療疏失會那麼多?至此只能往前看,
    接受放療,醫生說如果要住院就立刻給內人安排,但沒說明要住院理由,內人以為
    髖骨等放療時不感覺有痛苦不適,沒必要住院,醫生聽後臉部表情錯愕,也沒表示意見,但我曾擔任司法審判工作十幾年,善於察言觀色,醫生錯愕的表情衝擊到我的心,我建議內人住院,但內人不願意。當天晚上還與朋友到喜來登吃飯聊天,沒
    想吃完飯,買單後,因朋友如廁,內人一時癲癇發作,左臉撞到櫃台,受傷非常嚴重,朋友如廁完畢發現,趕緊叫119送急診。我當時剛回家吃完晚飯,接到電話緊急趕到醫院急診處,內人已經語言及右手腳功能都受到嚴重影響。
    直到內人發生此意外,我上網查,才知道腦部腫瘤放療時,腫瘤外圍會發生水腫,
    壓迫神經,因此腦部腫瘤放療時,最好住院,配合類固醇、抗生素等藥物,才能降
    腦壓。這些事情,如果醫生當時講清楚,內人絕對會住院,就不會發生如此嚴重後
    果。
    另外,許達夫書中介紹的亞麻仁酸(美肌油),對於腦部有腫瘤的不能服用。因美肌油是歐美嘎6內的GLA,GLA會對加重腦瘤者癲癇的病情。這部分可能許達夫也沒研究到。我是看到一篇腦瘤病患者不能吃月見草油才知道,因月見草油含歐美嘎6的
    GLA,而美肌油含量比月見草油多,而且很貴,一瓶4600元,一天6顆,一瓶吃不到
    一個月。並且我發現徐醫生有藉其出書及知名度牟利的情形,他書中介紹的食品或藥物,我認為僅供參考,都是很貴的,有無效果,我是存疑。至少我曾經買給我內
    人用過的美肌油、褐藻醣膠,價格都很貴,吃完看不出效果。
    相逢何必曾相識,同是天涯淪落人。以上所述如王大媽裹腳布又臭又長,整理重點
    有三:
    一、腦部腫瘤要時時加予關切,如放療時最好住院,配合類固醇、抗生素等藥品的
    服用,同時休息,以免發生意外。
    二、醫療還是以醫生提供者為主,其他效果不明的藥物不要服用。至多吃些無爭議
    的營養補給品。內人現在的營養補給品除我介紹過的南瓜湯(南瓜、紅蘿菠、
    洋蔥、馬玲薯、蒜頭、蘋果用VITAMAX打成泥狀)外,還吃綠茶素、螺旋藻、
    巴西蘑菇萃取液。
    三、不要相信中醫或草藥治癌等媒醫學實驗數字的東西。
    祝大家都身體健康,內人身體也盡快康復。
  • 內科醫生
  • 雖然不願承認~但大陸確實可以去!原因就不詳說!簡單一句市場太大了!
    而且依照你目前狀況是尚有時間去嘗試免疫治療~若不幸無效對你影響較小~還有機會接受別種治療
    但是你若接受標靶~化療等治療~若無效你可能沒有時間去嘗試免疫!只能趕快接受下一個療程!加油~慎選之!
  • 謝謝內科醫師的建議,Cincia會仔細評估做出選擇的,版友也有人提供大陸免疫療法的資訊給我參考,還是需要時間好好消化一下這麼多資訊。^_^

    Cincia 於 2015/03/25 08:34 回覆

  • David
  • Keytruda (MK-3475) 非小細胞肺癌 腦部轉移臨床實驗

    https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02085070?term=mk-3475&rank=23
  • 謝謝David提供的資訊,美國真的太遠了啦!感覺不是長久之計,總不能我和母親一起搬到美國去住吧!那邊又沒有親人,感覺有點沒安全感。^^

    Cincia 於 2015/04/15 15:10 回覆

  • David
  • Whole Brain Radiation Therapy

    Whole brain radiotherapy (WBRT) is just what it sounds like – giving radiation to the entire brain. This is generally given in 10 to 15 doses (also called fractions), and is often used in patients with poor prognostic factors (RPA classes II & III), patients who are not candidates for surgery, or patients with more than 3 brain lesions. Many patients may receive WBRT in combination with another therapy (surgery, radiosurgery). You may wonder why one would want to treat the whole brain, when only a small portion contains tumor. The thinking is that there may well be cancer cells in the normal-appearing brain, but just not enough of them yet to form a mass and get "picked up" by radiology studies, so we want to go ahead and attempt to kill them all.

    WBRT has been reported to improve symptoms of brain metastases in 70-90% of patients, although some of this benefit is also a result of the corticosteroids. Despite this symptom improvement, recurrence is common, and control of brain metastases is probably only achieved in half of the patients. Patients with tumors that are more sensitive to the effects of radiation fare better (lung and breast, for example) than those with relatively radioresistant tumors (melanoma and renal cancers). It has been difficult to evaluate the long-term effects of WBRT, given the small numbers of patients that survive long-term. These effects could possibly include dementia and a decline in performance status. Studies are looking at combining WBRT with the other therapies, which will be discussed further.

    Source:
    http://www.oncolink.org/types/article.cfm?id=249
  • David
  • Cincia 上篇的重點 值得細讀:

    You may wonder why one would want to treat the whole brain, when only a small portion contains tumor. The thinking is that there may well be cancer cells in the normal-appearing brain, but just not enough of them yet to form a mass and get "picked up" by radiology studies, so we want to go ahead and attempt to kill them all.

    全腦放療降低復發率

    Small cell lung cancer is associated with a very high risk for brain metastases; approximately 50% of patients develop lesions within two years of diagnosis. For this reason, researchers looked at utilizing whole brain radiation as a way to prevent future brain metastases from developing. When whole brain radiation is given as a preventive measure, it is also known by the name "prophylactic cranial irradiation" or "PCI." Studies of PCI have shown significant decreases in brain mets (from 55% to 19% at 2 years and from 56% to 35% at 3 years) and increases in overall survival. Some have suggested there may be long-term neurologic impairment from this treatment, but long-term neurotoxicity data is lacking. PCI is the standard of care for patients with limited-stage small cell lung cancer who have complete remission after local therapy. Studies are ongoing to assess any benefits of this practice in other tumor types.

    Source:
    http://www.oncolink.org/types/article.cfm?id=249
  • Hi David,
    坦白說我也清楚依現在的狀況其實全腦放療對我的病情狀況比較保險,但就跟廖醫師考量的一樣,因為年紀也才30多歲,他覺得全腦放療對我影響會很大,(可能變笨就沒有病人跟他鬥嘴了:P),所以才幫我安排電腦刀。
    我也去詢問過放射科醫師,他說一般這麼多顆就是採全腦放療,因為一定有更多沒有小顆腫瘤受限於儀器精密度檢查不出來,所以電腦刀日後復發機會高。@@

    Cincia 於 2015/03/25 12:48 回覆

  • David
  • 可以想見的 全腦放療會有許多副作用 我相信廖醫師專業判斷
    我的建議是Keep your options open. Evaluate and consider all treatment options.

    標靶藥和放療在短期病情控制效果很好
    但要清除腫瘤預防復發 真的要靠免疫系統
    Cincia之前發燒肺發炎有肺水疲倦
    證明Cincia的 免疫系統曾經對腫瘤發動一波波攻擊 而且戰況激烈
    腫瘤透過PDL1或其他方式逃避免疫系統攻擊
    修復免疫系統 讓免疫系統能辨識清除腫瘤 (包括腦部)是恢復健康的必要條件
    免疫療法多在實驗階段 藉免疫療法斂財的也有 還是要慎選
    免疫療法在美國目前是以Anti-CDLA4 的Yervoy 和Anti-PD1 的Keytruda 和Opdivo 為主
    還有NCI主導的 (Chimeric Antigen Receptors) CAR T cell transfer
    打回體內的基改T cell不會在幾個月內死掉 而是會不斷繁衍 不斷清除癌細胞
  • 我昨天有認真向顏榮郎博士請教了一下免疫療法的部分,他的是說Yervoy和Keytruda 和Opdivo都是去阻斷T細胞的CDLA4 或PD1,但如果自身的免疫系統已經受損,這樣的治療效果會有限,這也就是為什麼黑色素瘤的患者效果較好的原因,因為這些病患是沒有化療藥物可以來打的。雖然有試驗證明非小細胞肺癌也有效果,但整體反應率就不若黑色素瘤來的高。
    所以如果依我目前的狀況要執行免疫療法,顏博士建議培養樹突細胞打回我的身體,這樣的做法應該比較有效。^^

    Cincia 於 2015/03/29 22:01 回覆

  • 看不下去的人
  • 電腦刀這種為腦部腫瘤所做的放射線治療就像打地鼠一樣,哪裡冒出打哪裡,之後以前儀器還沒偵測到的很小地鼠還是會繼續長大冒出來。故電腦刀必須日後多次再打。每次施行的電腦刀多少都會傷害到周遭的腦組織,也就是每打一次,你的記憶力等腦部運作都會受到些一永久性不可逆的影響。實在不建議你花這麼多錢玩打地鼠的遊戲。

    與其花幾十萬做電腦刀與之後還必須花錢進行N次的電腦刀,建議你把錢拿去做免疫療法還比較明智。你目前仍控制肺部的標靶藥物明顯已經因為腦部的腫瘤開始變大開始透漏警訊告訴你現在你所使用的標靶藥物已經開始出現有抗藥性現象了,根本不需寄望接下來幾個月內胸部的肺腺癌仍可以受到目前所使用的標靶藥物所控制。你必須趕緊趁這段時間去做免疫療法。一但你的標靶藥物因為抗藥性對胸部失去控制後,你就會面臨Pauline(萱萱)一樣來不及的過程。Pauline(萱萱)她之前也是一直使用標靶藥物,後來產生抗藥性又趕緊用另一種但副作用極強現行已上市的標靶藥物,但她之後根本也來不及觀察是否有效,已經太虛弱喘不過氣了(即使當時她還寄望榮總可以為她成功切片申請另一個正在臨床實驗的新標靶藥物),就算當時榮總有馬上可進行的免疫療法也來不及進行了。免疫療法不是說做就可以馬上做,也要切片然後培養細胞三周,問題是若你標靶藥物失去作用你有這麼久的時間可以等嗎?不能等的話只好直接對腦部放射療法與化療,但這麼做的話基本上已經摧毀你體內的免疫系統了,所以到時也就很難進行免疫療法了,變成只能面臨死亡採安寧減少痛苦的方式慢慢死去。即使是現在狀況還好的你我都很懷疑是否來得及進行免疫療法,更何況一旦你標靶失去作用再去做免疫療法可能會來不及了。Pauline(萱萱)她的走是要幫助你別走一樣的路,你必須看出,否則實在很危險啊~
  • Kelly Ku
  • 關關難過關關過~~Cincia加油~~
  • 謝謝Kelly, Cincia會繼續加油的。

    Cincia 於 2015/03/29 22:02 回覆

  • Gary YC LIN
  • 請問星希亞,妳現在用的標靶藥物(LDK378, Ceritinib),是否如 David 所講的,無法通過血腦屏障?

    因為在妳先前的文章中,有寫道:

    「廖醫師:如果是腫瘤之前就已經存在腦部,只要不繼續長大或數量增加,我們就暫時不處理,表示目前吃的藥物對腦部腫瘤有抑制效果;但如果最近移轉,腫瘤就可能持續長大,這樣我們就得進行處理了。」

    「廖醫師推測腦部腫瘤是去年年中化療藥物出現抗藥性時移轉過去的...」(言下之意,就是後來靠Ceritinib控制住腦部腫瘤,故Ceritinib可通過血腦屏障???)

    因為David的觀點,跟廖醫師的推測,是有衝突的,不知哪一個才對,我有點搞糊塗了。星希亞下次回診,可以就「血腦屏障」這個問題,再請廖醫師釐清一下嗎? (包括 TSR-011 是否能通過「血腦屏障」,也可一併問清楚。) 謝謝喔!!
  • 悄悄話
  • David
  • 這篇2005 1月發表在NeuroRx 論文

    TSR-011是小分子藥品
    根據這篇文章 即使是小分子藥品 能跨越血腦屏障的藥量很少
    這點需要請廖醫師釐清 TSR-011是否有特別為跨越血腦屏障而設計

    The Blood-Brain Barrier: Bottleneck in Brain Drug Development

    The blood-brain barrier (BBB) is formed by the brain capillary endothelium and excludes from the brain ∼100% of large-molecule neurotherapeutics and more than 98% of all small-molecule drugs.

    Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC539316/
  • TSR-011的資訊真的還不多,因為是Phase I 的臨床試驗,很多資訊都還要從臨床試驗的受試者身上取得資料,這也就是廖醫師覺得TSR-011風險高的原因。

    Cincia 於 2015/03/29 21:37 回覆

  • David
  • 這篇UCLA的論文指出藥品要通過血腦屏障的條件 大部份小分子藥品不俱備這些條件

    The blood-brain barrier (BBB) prevents the brain uptake of most pharmaceuticals.

    Certain small molecule drugs may cross the BBB via lipid-mediated free diffusion, providing the drug has a molecular weight <400 Da and forms <8 hydrogen bonds. These chemical properties are lacking in the majority of small molecule drugs, and all large molecule drugs.

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22929442
  • David
  • 看的出來77樓先生是正直講真話的人
    LDK378 TSR-011 可能都沒法抑制腦腫瘤成長
    的確現在是和時間賽跑
    做電腦刀是給自己多些時間 畢竟不是長久之計
    我建議積極申請來美國Keytruda Opdivo Yervoy臨床實驗的機會
    Anti CTLA4和 Anti PD1藥品有50%的機會能縮小腦部腫瘤
    如果有效 腫瘤會持續縮小而消失
    如果這些藥品無效 還有標靶藥實驗可以參加
    我想起一位參與Yervoy臨床實驗的醫生說
    即使病人可以用標靶藥 他會先讓他的病人試免疫藥品
    因為免疫藥品如果無效 病人還有標靶藥藥可以用
  • Juliana Han
  • 今天才看到炎與老大…

    我認為,自己還有力邊人的想法,都很重要。
    最好身邊的人,會默默在心裡對你說:「你是上帝(佛、菩薩…看您信仰是什麼),只要你願意,一定會愈來愈健康的」 ~ 要帶著100%的信心,不要有其他的念頭

    我看到不少故事,說,不論在什麼階段都不要緊,因為在任何階段都可能完全痊癒的。。。這幾十年來,國內外都有不少這類的故事


    上面貼的中醫師,是建議說,或許您可以先去試試看,問問他可不可治療,如果可以的話,能暫緩就就先暫緩電腦刀吧,說不定短短幾個月後,腦部的問題就好了。

    這位中醫師是不把脈的,閉著眼就幫你全身SCAN了。。。
    那個網站的豆花小姐,有一篇說她發現有腦膜瘤,不敢開刀,去找他,短短幾個月就好了。

    我遇到一位年輕的先生,說他心很痛,去檢查說要開刀,他跑來問這位醫生可以治嗎?醫生說,可以。
    然後他就吃了短短幾個月的藥,就好了。
    我問說:全好了嗎?西醫後來怎麼說?
    他說:沒再回西醫檢查。就完全不痛了啊。都2年多了。

    供參考囉。。。

    WGL
  • 悄悄話
  • 逆轉勝
  • 樓上幾位都明確指出電腦刀治標不治本 太多案例證明事實也是如此
    看的到的能拿掉 但是看不到的呢 這樣畢竟不是長久之計
    希望妳一切平安 能做出正確的決定
  • 電腦刀的確是治標不治本的方式,按照Cincia現在的狀況,一般醫師就會建議做全腦放療了,但廖醫師覺得我還年輕,全腦放療代價太大了...
    Cincia也還沒想好要哪個方案,下星期還要再檢查,看看結果再來想囉!^^

    Cincia 於 2015/03/29 21:32 回覆

  • David
  • 找到這篇 血中濃度高小分子藥 醫師希望比較多藥效可以進入腦內

    選擇標靶藥物是治療肺腺癌腦轉移的重要關鍵,因腦部組織有「血腦屏障」,傳統化療分子較大、不易通過,需使用分子較小的標靶藥物治療,其中,醫師有時考慮使用血中濃度高的藥物,希望其穿透率較好,藥效進入腦中可以發揮功效。

    Source: https://www.top1health.com/Article/16765
  • David
  • 電腦刀是正確選擇 我在網上所看到的腦轉移都是做電腦刀 stereotactic radiation (SRS) 控制病情 輔以Yervoy or Keytruda or Opdivo 修復免疫系統

    我這裡教會一位弟兄65歲肺腺癌4期腦轉移
    他拒絕化療 Stanford 醫院給予電腦刀 目前在用Anti PD1藥物治療

  • David
  • 補充一下 這位教會弟兄是沒有標靶藥可用
    只有化療或參加Anti PD1的臨床實驗
  • derpixnet
  • Hi Cincia 你好
    一個月前 我也診斷出 肺腺癌第四期 已轉移至腦部 也曾去三總 諮詢過 電腦刀
    如上述 #73 你所回覆的一樣 其醫生 也說 因腦部已多顆腫瘤 電腦刀 無法完全地除去 建議全腦放療
    目前 我尚未 對自己的腦部作治療 只吃Iressa.
    你這 Blog 對 此癌 描述甚詳 正努力爬文 希望對自己病情有幫助 也柷你 抗癌成功 早日康復!
  • 針對得舒緩可以採取脈衝治療,就是調整服藥方式,ex.原本每天都吃藥改成連續高劑量吃4天,休息3天等方式,這樣藥劑濃度瞬間提高,突破腦血管屏障,抑制腦部腫瘤生長。
    幾個戰友在榮總蔡主任那邊都採用這種方式,你要不要詢問一下主治醫生看看呢?

    Cincia 於 2015/03/31 09:18 回覆

  • David
  • Cincia 說電腦刀的確是治標不治本的方式治標不治本
    我想了想什麼治療方式是治本呢?
    我對中文治本的瞭解是找出疾病的原因對症下藥根絕疾病
    全腦放療 化療 都不是治本的方式 而是控制病情
    在控制病情的同時 我們希望對身體的傷害降到最低
    標靶 免疫比較接近治本的定義
  • Angel Wu
  • Dear Cincia,

    給妳滿滿的祝福&加油!!!
  • Dear angel, 我會繼續加油的,創造存活率的奇蹟, 謝謝你的祝福和鼓勵喔!

    Cincia 於 2015/04/02 18:15 回覆

  • 訪客
  • 請問星希亞,您上面文章提到的TSR-011主要是適用於甚麼部位和症狀呢?

    感謝您,祝您順利
  • TSR-011標靶藥物是收非小細胞肺癌ALK陽性病患喔!

    Cincia 於 2015/04/06 16:12 回覆

  • Luann
  • 星希亞,我是曾與你通過信的Luann,也許最後考慮一下大麻油,或到墨西哥的葛森
    https://www.facebook.com/ricksimpsonofficial?fref=ts
  • Hi Luann, 好久不見啊!你一切都好吧~
    感謝你的建議,我最近也有開始喝亞麻籽油,之前是打蔬果汁會加進去打,但可能量不夠多,現在每天直接喝30c.c.。
    葛森是比較建議大麻油嘛? Omega 3含量應該是亞麻籽油比較高才是。
    謝謝你對我的關心喔!:)

    Cincia 於 2015/04/08 15:53 回覆

  • 小燕子
  • cincia、我一直在追你的blog、我是乳腺癌脑转移、你脑部最后决定怎么做?另外你的朋友jane怎么样le
  • Hi小燕子:
    謝謝你的關心,我腦部腫瘤暫時還不處理,因為我目前在嘗試抗氧化療法,在觀察它的效果。之後再跟大家分享~
    Jane好多了,已經出院了,現在還在持續治療及復健當中。

    Cincia 於 2015/04/09 09:09 回覆

  • 長期粉絲
  • 不能先用腦部電腦刀把可以開的開掉
    之後再吃新的化療藥治療拿不乾淨的腫瘤嗎

    樓上有人說大麻油是因為有位乳癌病友的部落格裡面寫的
    http://blog.roodo.com/mintao/archives/25541100.html

    不管怎麼樣
    為你加油
  • 感謝你的鼓勵喔!^_^
    是可以先做電腦刀的,但因為新的標靶藥物是說可以通過腦部,所以真的要吃的話一定先緩一下,看一下對腦部的效果如何,如果可以有效控制腦部腫瘤的話,就可以不用作電腦刀啦!
    謝謝你的分享喔!大麻油Cincia暫時還不考慮~^^

    Cincia 於 2015/04/22 15:47 回覆