上星期三(1/6)回診，每兩個月檢查的胸部&腹CT過關，Yeh~
然後廖醫師突然拿出一張字條，上面有人名和手機號碼，要我可以打電話去請教這個人。
「我要請教他哪方面呢？」我問。
「全腦放療後腦部的恢復，他是我見過恢復最好的病患，恢復程度差不多有90％。」廖醫師說。
「wow！竟然有這麼精準的數字。不過我覺得自己好像沒有太大影響耶！就記憶力有差一點，難道你覺得我很嚴重？」我又問。
「有影響！」廖醫師簡潔有力地回答。
「怎麼可能？我家人和同事都覺得治療前後沒什麼影響，只有你這樣覺得。」我開始歇斯底里地起來，跟廖醫師抗議。
「他們沒有我專業啊！」廖醫師略帶戲謔的語氣說。
「但是他們跟我相處的時間長啊！如果我有什麼變化，照理講他們更容易察覺吧！」我不放棄的繼續辯駁。(就是不想承認自己腦部可能受損)
「反正你就打電話向他請教，看人家怎麼做的，我已經跟他說好了」廖醫師最後說道。
終於昨天有時間打了這通電話，沒想到竟然是一位四期痊癒的大哥，天啊！聽到大哥現在不用治療，只需要每三個月回診追蹤，真的好生羨慕，心中企盼自己痊癒的日子早點到來。
抗癌鬥士：林大哥(現年50歲)
抗癌資歷：2010年確診，至2016年1月滿6年
病情概述：確診時腫瘤太大顆且貼著血管主動脈，先進行三個月化療(小化療/小化療/大化療/停1週，共3次循環)，之後手術切除左上肺葉。一年後發現移轉腦部，腫瘤一顆0.7cm，進行全腦放療，之後再化療3次。
治療院所：台大 / 廖醫師(手術為胸外陳主任)
治療歷程：化療->手術->放療->化療（現每三個月回診，大檢則每年安排一次）
＜抗癌心得＞
放寬心、樂觀很重要，看到很多悲觀的癌友都走得特別快；不要把自己當成是病人，就會愈活愈健康。
不要讓自己有壓力，壓力會加速病情惡化。
＜飲食方面＞
多吃檸檬水(鹼性食物)、青花椰菜苗，飲食上沒有太大調整。
保健食品都沒有吃，不要吃人蔘。
＜如何修復腦部功能＞
玩益智遊戲，利用手機app訓練反應力，腦就是要多用，愈用就會愈靈活。
林大哥的例子讓我想到于鴨鴨戰友(榮總蔡主任病人)，她也是四期轉腦手術後痊癒的個案。兩個人有個共通點，腫瘤型態都屬於大顆但個數少，難道這樣的腫瘤型態痊癒的機率比較高？(嗚嗚～我滿天星怎麼辦？)改天來問醫師有沒有這樣的研究好了。
【後記】
根據詢問榮總蔡主任，果然瀰漫型(滿天星)的腫瘤型態相對比較棘手，目前還沒有痊癒的案例，最佳的狀況就是與之和平共處，只能繼續努力囉！！
星小編閱讀筆記 (1)
寫的出這樣文章的人，實在看不出有什麼影響啊！四期也有痊癒的機會，太棒了！
哈哈～謝謝你的安慰喔！ 四期能痊癒我也覺得超棒，感覺自己也有了希望。
太棒了!好激勵喔~我也期待痊癒那一天
嗯！一起加油，繼續努力～^^
我2014.10月檢查左側支氣管旁靠近心臟處有顆最大地方4.5公分的腫瘤，沒有採西醫治療，另一半和我想試試中醫，找到了中壢一個據說曾治癒癌症患者的中醫，因為他是反對動任何刀的，所以我連切片都沒做。 吃中藥開始2個月覺得體力還不錯，胃口還變好，但是第3個月開始就越來越不舒服，因為有脊椎側彎（本來沒有，可能是癌細胞造成的），我還去調脊椎（還有其他筋骨的問題，有點複雜，所以不調不行），因為脹氣很嚴重，常覺得想吐，就停用中藥。 2015五月時開始行動不便，不太能走，也越來越喘，眼睛焦距調整有問題。 2015六月因為喘不過氣來，做胸腔引流，流出超過3000cc的水，住院檢查切片及其他檢查，這時腦部骨頭都有轉移了（2014.10時腦部骨頭都沒有，但是骨頭有點發炎的現象），左肺已塌陷和腫瘤黏在一起了，右肺佈滿滿天星的癌細胞。 切片檢查結果有基因突變，可以健保給付吃Taceva得舒緩。吃的效果很好，本來2015六月時右腳沒辦法站立舉起，吃藥1個月後就有力氣了，眼睛焦距感覺能控制；吃到3個月可以站起來，嘔吐的現象幾乎沒有；吃到6個月，開始嘗試走長一點，現在第7個月，可以自己去散步半小時，雖然背部因為脊椎變形的關係很不舒服，但是還是能走一下。 其實我在發現罹患肺腺癌之前就看過妳的文章了，發現之後又仔細的看，很多資料都參考妳的文章，現在每天都喝蜆精、麩醯胺，真的很有用，我的肝指數都沒有問題，皮膚剛開始容易破皮，後來麩醯胺喝的量增加到建議值就好了。 感謝妳整理了這麼多資訊！ （我2015.6月開始就沒上班了，早餐午餐外食，晚餐家人自己煮，每個月偷吃一次油炸類，沒有特別吃其他的營養品，血液檢查除了剛開始胃口還很差時有點缺鉀外，都很正常。） 看了這案例，我在想，不知有沒有基因突變肺癌患者治癒的案例？
有阿！于鴨鴨戰友就是個案例喔！她是ALK基因突變，動過腦部&肺部手術、做過化療，都已經沒有腫瘤了，也超過5年存活期，目前只需要定期回診即可。
我媽也是滿天星無法開刀，這樣是否意謂著不能全癒？
芝閩,這問題我也沒有答案，等我來問問醫師看看再跟大家分享。
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我相信妳一定會痊癒的,而且還會出很多本書,辦很多簽書會......加油!
感謝妳，Cincia也希望自己能痊癒！:)
看了這麼好的例子真令人開心，一直覺得腦轉移很棘手，三樓說的中醫聽說負評很多，也很會罵人，我覺得還是以西醫為主，中醫為輔，希望能看到更多四期抗癌成功的例子！
西醫為主，中醫為輔=＞同意+1
＃3 #4 能夠長期控制癌細胞的數量 阻止癌細胞的擴散 是免疫治療與傳統治療方式最大不同處 我爸三期黑色素瘤 手術放療無法阻止癌細胞擴散 在打keytruda後 癌症明顯受到控制 放療不但破腫瘤 也會激起對癌症的免疫反應 如果可以輔以anti pd1 能破壞癌症抑制免疫反應的機制 讓免疫反應持續下去 清除殘餘的癌細胞 達到長期控制癌症的目的
版主請問你化療或放療時有遇過手麻、腳麻的情況嗎? 是否有方法可以緩解呢?
有遇過喔！多運動會恢復比較快，你不妨試試看。
呵呵~~太好了又是一個振奮人心的例子 大家一定要努力,勝利是屬於大家的 ^^
真的，繼續努力，堅持下去就會看到希望！
您好，上次向您請教您的主治醫師之後，立刻也去讓廖醫師看診，今天會做完所有的癌症檢查，之後就會向我們說明治療計畫。很感謝在這個時間點看到了您的網誌，並且詳細閱讀了您在書上分享的心路歷程，這對我們來說真的是很寶貴的資訊。若是之後我母親的身體狀況好轉，希望我的母親有機會可以跟您交個朋友，請教一下這段期間的抗癌經驗。最後獻上我誠摯的祝福，願你健康快樂、美麗動人，謝謝。
書的內容能對你們有幫助真是太好了，歡迎報名簽書會與我相認喔！:)
太棒了!增加我治療的信心!
:) 我們繼續加油！！
DEAR Cincia~ 先祝你出書順利也完成了你的心願之一。好棒棒 看到你分享這則令人振奮的消息，真的幫所有病友打了一劑強心針 這也是過年的大禮呢。 希望所有病友都能健康平安 跟你一樣愈戰愈勇 加油加油再加油~不要放棄任何希望 祝大家新年快快樂樂+身體健健康康
希望大家都愈來愈健康，也愈活愈有品質。:)
http://www.appledaily.com.tw/appledaily/article/supplement/20160120/37021196/%E4%B9%B3%E7%99%8C%E6%9C%AB%E6%9C%9F%E4%B8%AD%E9%86%AB%E8%BC%94%E5%8A%A9%E6%88%90%E5%8A%9F%E6%8A%97%E7%99%8C 這篇蘋果日報的報導(2016/1/20)說一名五年前確診乳癌四期的病患, 現在肺部的腫瘤大部分都消失 (有西醫標診治療, 加上中醫調理) 有慈濟醫院提供的肺部X光照片, 也算是抗癌成功的範例, 大家加油!
感謝分享。:)
謝謝星希亞，每次總能為大家帶來正面的力量，感謝你。
小剛好久不見，不用這麼客氣喔！一起加油～:)
路過的訪客，看到朋友在接受化療的痛苦實在很不忍， 我會把你的部落格給他看，希望他能夠激起信心，謝謝你的勇敢文字， 也祝福妳能夠一切順利^_^
好的，希望能對他有幫助。 也可以買我的書送他，書更有系統地整理了相關資訊。:)
分享文章: 免疫療法新藥 台灣也有了 http://www.cw.com.tw/article/article.action?id=5074026
對阿！只是肺癌反應率只有20%，我還在觀望當中。
生病的人只有樂觀的自我義務，祝 健康愉快
謝謝！繼續努力～
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星希亞，加油喔~妳一定也可以戰勝它的。
謝謝Tracy~
姊一定可以的唷!!!!
感謝～:)
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我相信不久的將來，就會換別人來採訪星西亞ㄧ超級成功案例，而且還鼓舞了許多人呢!
哈～Ann還真看好我，Cincia會努力的，希望有天真能擠身抗癌成功人士之列。
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keytruda 台灣好像已通過藥證,3月起降價 原本12萬2千5~13萬左右/每劑,降到8.5~9.5萬/每劑左右 以前要申請, 現在則要看看, 要賭的戰友可以開始評估 PS: 得有賭四次 可能還是失敗的心理準備 , 使用劑數,依體重計算 , 60~70KG 約3劑
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小細胞肺癌（第三期B第四期A 腫瘤9公分） 目前做了第一次化療+電療 發現時76kg檢查中掉到67kg化療很出院沒變現在出院23天開使掉髮，很喘吃不下，請問可以告訴我該如何嗎？
吃不下的話建議可以吃金補體素+安麗的高蛋白一起喝，再加上滴雞精or牛肉精，體重不能再掉了啦！ 不然就要回醫院打營養針了。
妳一定可以成功抗癌的！ -------抗癌新手夫妻
感謝～一起努力唷！
雖然只是不小心路過 想到很疼我的三姑也是與你受到同樣的病痛 還是想跟你說聲 加油 加油 ^_^ 獻上我的祝福
謝謝你的鼓勵，也祝福你的三姑一切順利。
星希亞你好,因為這1.2個月爸爸一直咳嗽本以為是感冒但都沒有好,後來去新光給林醫師看也拍了X光和CT發現右肺上方有個2公分的陰影,明天4/15還要陪爸爸去照核子醫學造影(說是要檢查骨骼掃描的),之後還有安排1次肺部吹氣和另一個時間做核磁共振,等這些做完報告出來是5/4的事了,剛剛在上網查這些資訊時無意間看到你的部落客,給了我大大的鼓勵和勇氣,不知星希亞是在哪家醫院看的?哪個醫師?因為有看到你提到廖醫師又有看到榮總蔡俊明醫師,有點搞混了,不知有沒有推薦的醫師?真的很擔心爸爸,希望能在詢問其他家醫師意見看看(醫師目前還沒有切片化驗,打算上面3個檢查項目出來在做治療方向)感恩!!!
Dear小怡, 我的主治醫師是台大廖唯昱醫師，不過他目前已經沒有開放掛號，所以新病人很難找他看診。 建議可以去找蔡俊明醫師，他在榮總的門診也不好掛號，但現在每星期一在振興醫院有看診，有需要去振興找他諮詢看看吧！先不用擔心喔～
Dear 小怡， 看到妳的留言，忍不住要回應一下，因為我太太是三月初確診為肺腺癌四期，所以妳的擔心及複雜的心情，我完全能體會。如果妳父親不幸也得了癌病，我要請妳傷心、難過一下就好，情緒發洩完之後，勇敢的陪伴父親抗癌，因為父親的抗癌意志及生活態度會受你們極大的影響。 一個月前，我很幸運的得到身邊朋友分享家人抗癌的經驗，其中有個三歲的小朋友得到肝癌末期，居然能夠痊癒，現在已經都讀大學了，給了我們很大的信心跟鼓勵。當初，後來看到Cincia的部落格，又幫我們打了一劑強心針！真是要謝謝Cincia，鼓勵了廣大的癌友。 在這邊特別要分享的是，在飲用蜂膠後，我太太的第一次化療並沒有出現任何嚴重的副作用，建議大家可以試試，另外現在健保給付的三顆止吐藥，真的很有效果。下星期要做第二次化療，希望也能順利過關。 面對頑強的肺癌對手，最簡單的就是活得愈久機會愈大，新的治療方式及藥物不斷被研發推出。最近免疫療法也推出了，昨天又看到一個新研發的標靶藥物，感覺真是希望無窮啊！可參考連結 http://www.tmu.edu.tw/v3/app/news.php?Sn=1429 Alan
謝謝星希亞和Alan的鼓勵和回覆,全家目前低氣壓中,到現在還是不可置信發生在自己家人身上,心中不斷告訴自己只是感冒咳嗽而已.....真的很無助也太突然了....不知怎麼做才好,在等待檢查報告出來前這段日子真的很難熬,不知大家怎麼度過這段的?那正面能量,樂觀的想法和態度是怎麼使出來的?告訴自己和家人信心喊話,卻越講越心虛越來越沒說服力.....擔心害怕已經讓我生活亂了步調,目前只希望沒有擴散出去,我也買了你的書,希望看了以後能給我和家人大大的信心及勇氣,也祝妳快點戰勝它.我們一起加油吧
想要活下去的信心就會讓人變得堅強而勇敢。 有問題我們都可以一起討論唷！一起加油～
小怡 要靜下心,在開始治療前你父親應該會持續的咳嗽,記得我老爸去年確診後到開始吃標靶藥前的一個多月也是咳不停,每每聽到咳嗽聲總是心驚膽跳的. 應該是每家醫院流程不同,我老爸是x光異常後,隔天就住院切片檢查,切片確認是惡性後,才安排骨頭掃描與腦部CT(你父親要做腦部核磁是更精確的方式)看有無擴散,接著就是等待進一步的切片分析看是否有 ALK 或EGFR,以便決定治療方式. 也有做肺部吹氣 -- 肺功能檢查. 你目前的心情與家庭氣氛與我去年剛面對時是一樣的,你父親也需要沉澱一下,別叮嚀嘮叨他太多,你目前要做的就是幫他安排好檢查流程,以便早日確認治療方式. 蔡俊明醫師是好醫師,星西亞的建議你可試試,蔡醫師在北榮的病人真的很多歐! 蔡俊明醫師
Dear小怡： 傍晚送老婆去榮總，我們所謂的三天兩夜，也就是榮總大飯店渡假，今天入院明天化療後天出院。 低氣壓是一定的，身為家裡的支柱，我知道老媽需要我，三個小朋友也需要我，老婆更需要我，所以我一定要堅強，但我偷偷告訴妳，我還是哭了！半夜自己一個人偷偷地哭，開車要去榮總的路上也一邊開車一邊哭，最後所有檢查完畢後確診，通知至親好友時，我更是哭了一個上午。 所以我之前跟妳說傷心難過一下下就好，我沒騙妳哦，我只有哭三次而已，我很堅強對不對？我自己覺得我超強的。 想哭就哭，不要故作堅強，但不要在爸爸面前哭，哭完後妳會輕鬆一些、清醒一些，然後你會更堅強一些。 然後用妳們的堅強及自信感染父親，讓他也堅強自信面對癌症，有信心治療才會有效果！ 現在的癌友比起Cincia她們那個時候來講已經很幸運了，因為Cincia她們那時當白老鼠吃標靶藥物，所以現在這個標靶藥物健保才給付，所以在此特別再次感謝Cincia！ 信心及樂觀是來自於了解，以前四期的病人，醫生可能會說只剩下6~12月的壽命，但現在醫療進步，醫生會在兼顧病人的家庭生活及素質下延長病人的生命，不會再這樣嚇病人了。有一家保險公司的廣告還說癌未五年存活期已經超過50%。 如果你要培養信心，可以去買Cincia也介紹過的"營養醫療抗癌奇蹟"，還有我覺得不錯的"蜂膠的驚奇療效"，另外這個連結的文章妳也可以看一看。http://fucoidan-tw.blogspot.tw/2014/09/blog-post.html?m=1 Alan
請問有于鴨鴨戰友的案例分析嗎？ 盼星希亞小姐如果能在百忙之中再多加幾個成功案例。 我們在等門診時，好像不少人都好幾年了？（下次我再找人聊聊）
歡迎引薦成功案例給我喔！如果對方有意願，我都很希望能了解並分享給大家。