昨天又到了每三個月放腫科回診的日子，滿心期待這次許醫師會告訴我"一切穩定"，然結果卻事與願違。
「醫師，昨天MRI檢查結果出來了嗎？」我問。
「出來了，報告上寫腦部腫瘤比之前大一些」許醫師說。
聽到這話我心涼了一半，很怕馬上又要被抓去放療。
「大很多嗎？」我接著問。
「大一些，小腦有幾顆比較明顯，還有去年電腦刀沒做的位置長出新腫瘤。原來最大顆的腫瘤目前看起來0.8cm，但這顆是有治療過，狀況看起來也穩定，我比較不擔心。」許醫師一邊專注看著影像資料一邊說著。
「所以您的建議呢？」我穩住起伏的情緒詢問。
「我會建議趁小的時候處理掉，對腦部傷害比較小；除非你要換藥，選擇可以進到腦部的藥物來治療，但除非有研究計畫，不然費用也是問題。」許醫師回答。
「但我根本進不去任何試驗計劃啊！肺部腫瘤幾乎都看不見，無法切片。」我幽怨地說。
許醫師點頭表示同意。
「腦部應該沒辦法切片對吧！？」我又問。
「腦部可以切片啊！不要也要看腫瘤的大小和位置，妳的腫瘤很小位置又很深，沒辦法切片」許醫師解釋。
「了解！中外製藥的Alectinib快要在台灣上市了，這可能也是一個選項。」我說。
「如果你打算換藥的話，或許我們就不急著治療；如果要繼續用原來的藥，我就會建議趁腫瘤小的時候趕快處理掉。」許醫師說。
「我想再觀察看看，每次要動到腦部我會比較擔心」我表達我的想法。
「妳何時要回廖醫師門診？」許醫師問。
「下週三」我回答。
「那我這兩天會再找廖醫師討論。」許醫師又說。
「再麻煩許醫師，謝謝！」我懇切拜託著。
可能是我的樣子太苦惱，許醫師試圖安慰我說：「其實妳的狀況也沒有算很嚴重，前年全腦放療到現在，狀況比我預期的好，零星腫瘤的長大速度也是很慢，如果跟三個月前比其實只有大一點點，但若是跟去年的片子比，就看得出有變大，不過都還在我認為可處理的範圍。」這話確實讓我安心不少。
「我會先幫妳申請健保看看，反正如果能下來，不用或是晚點用都可以」許醫師補充說。
「謝謝許醫師。」我說。
離開了診間，遊魂似地搭著捷運回到公司，腦部腫瘤就像一顆未爆彈，三不五時牽動著我的神經(雖然我的神經很大條XDDD)，真希望有天可以徹底擺脫它。
昨天晚上很認真檢討自己還可以改善的地方，飲食、運動應該都沒問題，工作比之前忙，但壓力也不算大，可能最近都太晚睡(超過11點)，以後得嚴格10:30就寢。還可以怎麼做對我有幫助？目前尚無頭緒，看來我又要開始騷擾認識的癌症專家了，嘿嘿~
<下圖是版友幫我畫的插圖，圖中左邊表示腫瘤，Cincia努力揮拳打它>
星小編閱讀筆記 (1)
美麗的星希亞......加油ㄛ!
感謝~
建議星希亞來做重訓喔!
謝謝建議，我持續運動就好。
腫瘤就如那插圖上被消滅掉了，一切都會順利的，加油~!!
謝謝笨狗一路的支持與關心，我會繼續加油的。:)
藥物吃一個星期沒有效就不要再吃了,不能出國玩了,出門遠行自己帶鍋碗瓢盆自己煮
什麼藥物啊？醫師有說吃多久有效嗎？
不要嚓口紅,刷牙不要用牙膏.
口紅我本來就沒擦，牙膏我有挑過啦！ ^^
一切都會順利的 加油!!
感謝~:)
祝一切順利
thanks~:)
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MB, 多幾天少幾天是怎樣啦 我才不管那些，來就求爽，走就求快，爽快就是生的意義，其他都是魔障。
MB是什麼意思啊？
我觉得生活方式和饮食的改变只能起到预防作用，对已经出现的症状就无能为力了。你还是想想其它办法吧。为你祈祷。
謝謝你的建議，我會再和醫師討論。
星西亞 : 妳這期情況, 我有聽說相同例子在新光醫院作 "螺旋光子刀" 控制的不錯, 妳要不要去問問呢 ?
螺旋光子刀就跟電腦刀類似阿~對腦部都會有傷害。 還是謝謝你喔！
打錯字對不起 應該是 "星希亞"
^^
救命飲食的作者一直在提倡動物性蛋白是最強的致癌物，但是沒什麼人聽他的話，主流醫學也非常不願意研究飲食如何致癌。 坎貝爾博士的動物實驗顯示，動物性蛋白如果超過飲食總熱量10%，再加上其他致癌物，就會導致癌症。相反的，若給與實驗動物高劑量致癌物，但不吃任何動物性蛋白，卻不會導致癌症。 大部分的癌症另類療法，以及自行抗癌成功的病人，都遵循以下的公式： 100%的植物性飲食+大量抗癌蔬果生食=最佳癌症飲食 很多癌症病人擔心不吃肉會營養不良，其實是完全錯誤的觀念，植物性蛋白，才是最優質，最健康的蛋白質來源。趕快改掉動物性食品吧，蛋奶肉都是癌細胞最愛的食物。
很多吃素的人一樣罹癌，我不覺得一定要100%植物性飲食耶！
魚肉也是動物性蛋白，大陸的中醫師做過實驗，黃魚也會讓癌細胞快速增殖。可能所以有的魚肉都有類似效果，為了安全起見，癌症病人應該避免任何動物性食品， 再者，從來沒有人不吃動物性食物而死亡的，反倒是很多人瑞都是純素飲食者，或是接近純素，只偶爾吃一點點肉。長壽村民的純素，不是台灣宗教性的素食，而是攝取大量新鮮的植物。 抗癌是非常殘酷的戰爭，癌症不死就是人死，一定要破釜沉舟，盡所有方法作戰。星西亞妳的飲食習慣還是太多肉，太多精緻食物了。 很希望妳打敗癌症，可是一直餵養癌細胞最愛的食物，這場戰爭註定失敗！拜託，別再拿自己生命開玩笑了，只要用對方法，癌症存活率一定接近100%
救命飲食我有看過，謝謝你的建議啦！
過去我曾經在你部落格留下以下文字，但妳沒有任何回應，妳這次若不是換藥就是要再放射線處理腦中大大小小的腫瘤了。現在也到了時間的關頭，畢竟肺腺癌的五年存活率之所以這麼低絕非浪得虛名。妳現在除了換藥就是再用放射線處理腦部那些不斷冒出的腫瘤了，我以前早就說過這種打地鼠的遊戲是無法停止的，隔段時間就會再冒出新的腫瘤。換藥或許對妳是比較好的選擇，但萬一新藥無效可能生命就會到了盡頭，妳最好自己好好想清楚，畢竟妳現在還要每天上班，能想的時間並不是很多。 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 一般人經常以為只有高血壓、高血脂、高血糖的病患才會腦中風，雙和醫院神經內科主治醫師陳致中表示，放射線治療可能傷及正常血管，導致血管內膜受損，產生斑塊與狹窄的情形，也就是未來血管容易破裂。所以電腦刀並不是妳所以為的只是頭暈撐過就沒事，其實妳的腦血管在經過全腦放療與多次電腦刀後，腦血管內膜已受損，產生斑塊與狹窄即容易破裂，此情形為不可逆。腦血管一旦破裂或阻塞就會被稱為腦中風。 之前戰友Caspar之所以最後血管破裂而死的遠因正是因為接受了放射線治療所致，他的醫師也告訴過他及他的太太再次接受放射療法就可能血管破裂。我想妳可以問問許醫師就很清楚放射療法的這個不廣為人知的潛在炸彈。 更不用說放射療法也是很多癌細胞的產生原因，最終妳將無法清楚辨識妳腦中的癌細胞究竟是之後放射療法所致的癌細胞還是原本妳肺腺癌所轉移過來的。
謝謝你的建議，我會再和醫師討論。
當初Kim姊為了肺腺癌轉移腦部的腫瘤，請肺腺癌權威蔡主任並用了兩種最強的免疫療法藥物都救不回了，因此我覺得妳還不如就直接用電腦刀處理腦部腫瘤，然後將所剩不多的生命去完成妳尚未完成的事比較好，畢竟電腦刀處理後還是會繼續冒出新的腦部腫瘤。換藥萬一無效就會提早離世，可能會後悔莫及。雖然我說話很直不婉轉，但我覺得都已經到這地步了，講白也比較好。
連我的醫師講話都沒這樣說，你怎麼會斷言我只有所剩不多的生命？XDDD 再者，Kim姐的狀況跟我差很多，你不會比我了解的。
給無奈， 請你不要說這種話給生病的人聽， 我們不需要聽。 如果今天是你或你的親人生病， 你希望別人對他們說什麼？ 說這些話來打擊他們嗎？
有些人可能覺得自己可以鐵口直斷別人的生死吧！無須理會~繼續開心過日子比較重要。^^
看來電腦刀是種斬草不除根，春風吹又生的方式。妳應該直接了當問許醫師一個人腦部的電腦刀在接近的部位能夠重複做幾次是極限?請他也不要隱瞞直接告訴你若決定用電腦刀來處理目前的各種大小的腦部腫瘤，未來最多能還再使用幾次的的電腦刀對妳是最大極限，可能的永久性後遺症是什麼。
謝謝你的建議，我會再和醫師討論。
面臨重大抉擇的關口..相信你的智慧...我只能幫你祈願..你也知道這社會上有好人也有垃圾人(還不少)..有些人的留言就不用鳥他啦
對阿~看到有些留言就當成我眼睛有業障吧！XDDD
版主要不要再考慮看看我之前曾向妳提過的〝叩齒吞津〞 每天剛睡醒時先花個10分鐘試試看 既不需要錢 也不會花到任何代價(除了花一點時間)
查了一下好像不錯，我來試試看。^^
我覺得很奇怪，星希亞不過就是腫瘤大了一點就有一大堆半仙出來說一些有的沒有的。
網路上本來各式各樣的人都有，我已經不太在意了~也謝謝你的支持喔！
加油，沒問題的!
謝謝~:)
我是一個路人粉絲， 這半年為憂鬱症所苦， 每次看了妳的文章總是感到滿滿的正能量， 謝謝妳 相信妳一定可以平安無事渡過這關， 希望不管身體如何 還是可以常保心情開朗噢！ 衷心祝福妳！！
謝謝你的鼓勵，也希望你可以趕快恢復健康狀態喔！:)
21樓 妳應該沒有癌症吧所以根本不知癌轉移的可怕。星西亞的腦部腫瘤不斷出現新的，代表是透過腦內的血管不斷轉移各處、不斷增生才會在腦內四處再冒出各種小腫瘤。你也未免太小看肺腺癌腦移轉的恐怖了。 Nature雜誌 (2000年9月)，證明腫瘤成長至0.2公分，就會有新生血管的現象(Angiogenesis)，即可透過血液檢查出循環性的微量活性癌細胞。1公克的癌腫瘤，每天會釋放一百萬顆的新鮮"癌細胞"到血液中。 Nature 407, 249-257 (14 September 2000)
星希亞，謝謝妳願意分享你的現況。 相信醫生，也相信你自己，喜樂的心乃是良藥。 願你凡事興盛，身體健壯，正如你的靈魂興盛一樣。(約三 1:2)
謝謝鼓勵。我星期三會再去和廖醫師討論看看的。
加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!加油!
謝謝珠兒的加油打氣喔
星希亞 加油 加油
Many thanks~:)
好久沒來啦！我現在一切OK，檢查都正常。從另一個角度思考，當時星希亞的肺部也是難以控制，如今卻消失，這就是增強你信心的起點。現在換是腦部，一樣會過關。不少人復發或轉移，都一次次過關，相信你也能，所以，不要太擔心。跟腦細胞說不會再做高空彈跳就好了。好好照自己規劃養生措施生活，睡眠充足絕對有幫助。我也是如此。
好久不見阿~ 謝謝你的鼓勵，我會繼續加油的。
星希亞小姐 ，我覺得你一定可以 ，上天會看見你的努力 ，更何況還有許許多多默默關心你近況的人 ，都在為你加油喔！
謝謝你的加油打氣，我會繼續努力的。
信心和樂觀態度一定可以渡過難關，加油！
不知該說什麼....
網路上心理變態的人真不少,人家有病痛,覺得該表示關心，致意ㄧ下就好,講ㄧ些有的沒的幹嘛！大概是自己已極度失落,想拖著別人ㄧ起沈淪吧。其實沒用的,積極樂觀的人,想法ㄧ貫是正面的,無論你怎麼勾引墮落,人家只會覺得,你怎麼這樣軟弱而已,也只能任你在角落哭泣了。
我來彙整一下近況紀錄: 2015 6月 全腦放療 2016 5月 因腦內再度冒出多個新腫瘤，進行電腦刀(放射線治療) 2017 4月 因腦內再度冒出多個新腫瘤，即將可能再度再進行型電腦刀(放射線治療) 恕我直言無禮，難道妳念到台大碩士看不出放射線治療無法遏止腦部不斷產生的新生腫瘤嗎? 間隔時間已經越來越短了，妳的生命正在倒數。要救自己只有一條路，趁現在趕緊進行免疫療法或其他標靶，否則妳非死不可。這並不是詛咒或預言，這是任何智力正常的網友都可觀察出的。趁妳現在體力還好，轉換帶來的生機仍值得一搏，一旦你再這樣下去玩下去，到最後病奄西西，到時再換其他方式也就來不及了。既然妳週三已經預約了妳的主治醫師，那就跟他討論後，妳自己再對自己的生命做最後的抉擇吧。 P.S. 我實在看不出現階段的上班跟你的生命究竟孰輕孰重?
別太擔心其實,飲食生活再進一步調整,放寬心不需要在意檢查結果~養好身體多吃點抗癌物質~忘記所謂的檢查~相信自己自癒能力吧
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補充樓上過路人,要懂得適時做醫院逃兵,不要戰死沙場,像許達夫醫生自己同學當醫生都要逃,還有許多罹癌存活的人一樣是醫院逃兵.
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How about 考慮加馬刀? 馬力很集中要害. 我先生拿掉右肺後11個月發現轉腦, 一個2.5cm的瘤發現後的隔天就緊急手術除掉,另一個0.2cm的在手術後半個月後用加馬刀拿掉.(因為不同位置）他有mgrf mutation雖t790m還沒成型但Targesso最後也答應讓他吃他們的藥. 希望你mutation種類能通血腦屏障的藥商讓你試他們的藥,要訣是要讓醫師申請再申請.一試再試.你自己也可以寫email給他們,follow up with them. 如果他們電話面試你也要講的很誠肯.
星希亞小姐 ，誠心為妳祝福，開心充足過每一天，妳給大家帶來生命奮鬥的省思跟意義，感恩能在網路上Follow妳的文章，謝謝
千萬別被無聊的路人甲乙酸言酸語給影響！不論放療或換藥，機會還是有，千萬別放棄！妳是癌友教主，ㄧ定要度過難關，我們都會默默陪伴妳度過，柳暗花明又一村。
Cincia, 加油， 祝福妳一切平安。
藥物有效沒效,醫生還要從病人身上找到答案, '藥'如果是對症下藥.快則2,3,小時.慢則2,3天.超過3天.身體沒感覺那就大概沒有對症下藥了,一個星期已經是最大極限了. 溫翠蘋妹妹,服用睡蓮精油一年7個月,癌細胞長大7倍,如果有體認不用一個月早就知道沒有效,就不用拖到那樣子了 也不要小看食物的力量,有時候一天的時間,就會讓你感覺到出來有效沒效
你身上的敵人也真的是很難纏 一直從死角出現阿 你可要好好堅持下去了
星西亞，我也是肺4轉腦轉骨，建議妳真的該換藥了，這個研究計劃妳已經參加很多年，「賺」得的錢應該可以支撐妳自費吃一陣子新藥，先以金錢換取時間吧，我本來腦中4顆小轉移，小分子妥復克很棒，吃3個月後，4小全消失。現在腦袋中己經維持9個月乾乾淨淨，相信Alectinib也可以是妳的魔法子彈，先擋它個2年，也許癌症解藥就出來了，天下又是妳的了，加油哦！
雖然還不知星希亞星期三跟台大廖醫師的討論結果，不過我先來猜一猜星希亞最後的選擇（猜中就送我今年出的新iphone唷～) 方案1. 免疫療法：反應率低，價格昂貴，還不是考慮的時候。 方案2. 新藥Alectinib，因為切片沒法進行，且若使用後發生嚴重致命副作用反應或者對腦部的新舊腫瘤毫無反應，加上新藥萬一對既有肺部腫瘤若無法抑制，肺部舊腫瘤重新增長，將造成危險。且Alectinib使用後有可能只有幾個月即會產生抗藥性問題，也沒法再回去使用舊藥，風險極大。 方案3. 繼續內服舊標靶藥，針對腦內開始逐漸長大的各個舊腫瘤與各個新長出的新腫瘤再度施以電腦刀（放射線），三個月後再追蹤觀察變化。 我猜應該是方案3是星希亞星期三跟醫師討論後最後的選擇定案。所謂生死有命，富貴在天。先謝謝其他好意提供意見的網友了。結案～ 不知會不會猜中是方案3？
真的希望你能平安的渡過這次危機！我相信你也可以的！不過腦的部份真的比較難處理、家人當初也是樂觀看待、沒想到一切太快、太突然！剩下了許多遺憾！加油！用樂觀的態度看待病情！謹慎的態度面對人生！該做的、該說的、該寫的！快做、說、寫！這樣即使真的怎麼樣了也不會留有遺憾了！轉個身、又是新的開始！祝福你
請 #45 先知 先去拜一下谷哥Google大神,改變一下妳對Alectinib的認知先!
我昨天剛好有看到中天在報導這個中醫 !! 快去看診啊!! http://www.ok-cancer.com.tw/news-6.php
星希亞： 祝福妳不管作出怎樣的決定,都能順利的渡過,一直為妳加油,祈禱！妳是很多人的精神指標喔,好人會有好報,加油！
有些人不知道是過度熱心還是忌妒四期可以活這麼久，用字好犀利好嚴苛。我想您們最大的問題就是您們都不是癌症病患，等您們有幸罹癌，再審視自己在這裡留下的隻字片語，應該更有感覺。四年多的病史加上她的求知慾跟求證態度，她知道的比我們多，不需要某些看熱鬧的七嘴八舌。 星希亞，不管之後如何，在有限的生命裡(誰生命無限啊？)我們努力過著就好了。期待繼續看妳的文章，有關癌症治療，有關旅遊...
再早一點睡，對身體應有正向的效果，就中醫的觀點，23:00其實是要到達已經睡著的狀態；就「人體使用手冊」一書的觀點，認為如果要進行人體修復，還要更早睡。 加油！祝福你順利通過這次的考驗！
加油加油 我們一起努力度過難關
我也是末期癌，這些日子都是看著妳的部落格，ㄧ路撐下去的。妳給了那麼多人啟發並鼓勵癌友，菩薩會保佑妳度過難關的！相信菩薩，心無二念，ㄧ定能化險為夷！
謝謝你，我們都要一起加油喔！ Btw, 我們家真的有供奉觀世音菩薩，我一直覺得菩薩有在守護著我！^_^
您積極又努力，加上眾多網友的祝福，就是希望都能用正能量過每一天。如果覺得勞累，在生活中得做些取捨、調整。保持最好狀況接受治療，才能得到最佳效果。
感謝你溫暖的文字。cincia會放慢腳步，努力讓自己的身體保持在最佳狀況。
在這條賽道上妳並不孤獨，除了並肩奮戰的伙伴還有更多為妳加油的群眾，帶著源源不絕的祝福，一定能得到最好的成績。
就做你覺得安心的決定，只有你知道自己需要的是什麼...
晚期肺癌的5年存活率為4%,版主的目標就是要確定自己位於存活曲線的長尾巴上..... 最後結果何如不知道,至少給了很多人希望,馬上滿五年了 也確實位於存活曲線的長尾巴上~ 加油 繼續下一個五年
對啊！眼看9月就要滿5年了，屆時要來大肆慶祝一下！嘿嘿～
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從鬥志昂揚到心生ㄧ片涼和從震驚到坦然,是不同層次的修養,不要慌人生還很長,足夠讓心靈成長,得到平安。
謝謝你！我現在心裡感到很平靜。^_^
加油
我最近也宣告抗藥了 大頭目是我們的領頭羊阿 加油~
一起加油！醫師有建議下一步的治療了嗎？
加油，加油喔!!! 癌友面對病情變化，心情真的會起伏很大，你的文章給很多人正面的能量 希望你能逢凶化吉，化險為夷~
謝謝鼓勵，我會繼續加油的！^_^
醫師才是具有專業的，為你加油。
嗯嗯⋯和醫生一起並肩作戰，繼續努力！^_^
親愛的星希亞 看到這篇文章起先是驚嚇 再往下拉看到好多人的留言，又再度驚嚇 原來文字真得可以那麼傷人 對於「直白」的見解，有些人解釋為:我是為你好，才講那麼白 老實說，我個人是無法接受 因為…說是為你好，但卻對於病情一點幫助都沒有 如果我是你的家人好友 我真的會很想罵你，不要再這關鍵時刻經營這裡了 你花心思在這裡處處替人著想的同時也必需看這裡那麼多「自以為直白」的文字 再怎麼堅強的心，看多這種文字還是會影響心情啊 可否先放慢腳步一下，再多休息一下
沒灰心要樂觀，一定有方法克服戰勝滴!加油哦~最近看了一本不錯的書"標靶營養"，若妳有空也可看看，希望對妳會有幫助唷^ㄧ^
出現亂碼耶！請問你是推薦哪本書呢？
很久沒來了，看了一下這裡一堆留言但卻冷冷清清都沒回覆，想必應該有事情發生了。先前KIM姊肺腺癌腦轉移過世前，我說她很危險，一大堆人不理會我的警告還砲轟我，還在那邊搖旗吶喊加油。據近年文獻記載，腦轉移瘤不作治療者中位生存期只有4周，全腦放療中位生存期3~6個月，加了電腦刀放射治療則平均8-13個月，其實也幫助不大。我認為星西亞做了全腦放療又做了電腦刀這些都沒法真正解決問題。電腦刀治療是局部的放射治療，受到照射範圍的限制，對某些多發和單發腫瘤能緩解症狀，但對CT、MRI不能發現的微小轉移，不能有效地抑制，這是先天上無法解決的問題，也是現代主流醫學以毒攻毒的困境。所以我認為星希亞目前處於危險狀態，雖然很多人沒有這種感覺。星希亞其實也沒必要浪費所剩不多的生命來這裡經營部落格，當初得肺腺癌的前法務部長陳定南還不是經營了"早安！死神"部落格，該部落而最後也隨著他的過世消失了。不多說了，就當我發牢騷吧~
#64 deardear 你的發文,寫的真好. # 66 冷眼 ,很久沒來就不用再來了,至於你所稱的腦轉中位生存期,是在哪篇古文發現的,跟我現在看到的全不一樣.
# 66 冷眼 你對陳定南先生與星西亞部落格的看法,只能說你的生命格局太小.
66冷眼 如果你沒能提出積極或建設性的建議 ，就不要上來發言 。在這裡的都是承受著很大磨練靠著意志及互相打氣在過日子的人。我們要經歷的不是一般健康的人所能感受的，如果你對提振士氣沒有幫助，就請不要以善心好意之名，卻造成精神傷害之實。
同意樓上的看法，希望在此留言的網友都是正面積極的態度，怎麼會有人如同神明一樣定人生死，版主真的心胸寬大，沒有刪文。
不好意思喔，不知道有沒有詢問過光動力刀(雷射光) 在下娘親，非小細胞肺四期骨轉目前妥復克控制中 本想日後其他治療控制不了，也要朝光動力刀延續治療 共勉之~
光動力療法現只能處理擴散到肋膜且無其他轉移的患者，我不適合，令堂之後想用也是要給醫師評估過。
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星希亞有勇氣長期地將每個治療階段和現況分享給大家，對很多病友和家屬們是資訊參考來源和很大的精神支柱！致上無限感謝！ 祝福星希亞關關難過，關關過！加油！
我會繼續努力的，繼續撐下去就會有更多的治療方法出來，說不定哪天真的可以被治癒。
這是在必富網看到的投資大大分享之片段參考： 故事集一段可參考: 國鼎牛樟芝獨家萃取 Antroquinonol(安卓奎諾爾)在腦癌動物試驗是有顕著效果，在肺癌腦部移轉也在病人身上證實，曾經有病人，腦部已經転移達36粒，一天六百毫克90天後完全消失，與肺癌十公分也消失，因爲醫生不作任何治療，九年前的事。
感謝分享，但如果只是個案，也沒什麼參考價值。還是等國鼎做完人體試驗證實吧！畢竟價格很貴，我還要留點錢買標靶藥。XDDD
無意中看到一篇報導 有試過質子治療嗎?
兩年前就詢問過囉！不適合我的腫瘤型態。^^"
網路真是ㄧ個人性試驗所,經常鼓勵受試者宅在網上，躲在銀幕後，不自禁的盡情展現人性中最底層的齷齪，忌妒,欺騙，吹噓,攀比......人性的醜陋,就在這看似廣闊實則狹小的空間中,不斷上演,沈迷其間的人呀,快覺醒曦羞愧吧，每天收不完的信息,不如早早出門運動,不再廢話,這就出門。。
星西亞見過了廖醫師嗎? 他有不同於許醫師建議嗎? 你自己心裡有治療方向嗎? 我真心希望你能再勝這一戰, 你的食療部分已經很努力, 看來並沒有像誰誰奇蹟產生只喝生菜汁就趕走癌, 有時我真的覺得生果汁有用嗎? 不過因為是天然蔬果天天喝應沒壞處... 不過要控制癌好像還是只能靠科學,至少短期看到效果應該還是要靠醫學...心情要穩住ㄝ,不過你蠻樂天派的應該不過過度擔心,加油. 相信你會選擇最適合自己的治療方案...
廣告就別來了吧...至於那些賤嘴的人..是星希亞不太愛刪..你以為得逞囉..笨蛋 , 刪除的速度絕對比留言快很多..花不了幾分鐘
大哥不要動怒啊！小妹知道你很支持我，但不要影響到你的心情喔！每天都要開心過日子！^_^
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加油，你可以的。
謝謝鼓勵。:)
星希亞加油，我們戰友要創奇蹟，寫歷史。讓他們眼鏡都跌破。內人持續打愛寧達中北醫見你神采奕奕。謝謝你為大家做的講座
肺癌論壇是很多戰友一起幫忙的啦！我一個人做不來的。 謝謝你的鼓勵，我們一起加油！:)
加油! 我倒是有過一次讓肺癌腫瘤休眠的經驗， 員林84歲江老先生是肺癌末期，去年10月肺癌復發，彰基醫生判定只能活2個月。 5個月前，我給他女兒三片日本開發的橡膠片(2公分直徑，1mm厚，貴金屬蒸鍍鍍膜，太赫茲加工)，請她三片重疊，用OK絆貼在腫瘤部。 4月30日她女兒跟她的同學來找我，親口告訴我， 老先生越來越年輕，精神體力越來越好， 可以騎機車員林街頭到處跑。 而且每次去彰基回診，主治醫師每次都說「肺部很漂亮」 我想應該是如同日本開發者寫的資料一般， 癌細胞受到抑制，休眠了吧!
廣告勿擾，請勿一直來推銷產品。
有一本書名為標靶營養之書籍，有空可閱讀參考唷!繼續甘巴茶~
感謝分享，已經去圖書館預約了。^^
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星希亞加油！相信醫學、相信自己。莫理會那些冷言冷語的人，因為他們不知道罹癌病患及家屬的痛苦，所有傷人的話語看看就好，真正是一樣米養百種人。
我沒有理那些人啊~繼續開心過我的日子比較重要^^
美丽的星希亜， 我有个客户也是肺腺癌転移腦部 開刀两次 也做全腦放療 现在活得好好的 他辞掉工作 每天一早与几位病友到山上遠離䴤嚣 開懐唱歌、静坐 夕陽西下才回家 据我所知他有吃一些保健食品 包括：冲繩的褐藻醣膠、日本的綠茶素、蓝綠藻及人參皂苷 内人是乳癌転移骨头䐉部 接受全腦放射治療復效果不彰 腦神経病变、腦萎縮 时间越久副作用顕现越多 医生与我讨論要我有心理凖備 我表示在不增加内人痛苦下内人要延續生命等候机会 现在服用标靶药（自己從国外買請友人带回台湾、一瓶约25万、21颗、吃21天） 美国已核発药证台湾还在審核 人的腦很脆弱 如要放療一定要找杈威有爱心的医生 仔细討論 祝福您
感謝你的分享，你那位肺癌轉腦的客戶也在台灣嗎？ 每天在山上坐一整天我無法，周末還可以XDDD
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看不懂 #88 #89 想表達什麼?
我把酸文隱藏了~
其實癌症不是病,沒錢也不一定等死,我跟很多人講,沒人會相信,包括我的家人也不會相信. 幾天前.聽我老爸講一個我童時玩伴,因癌症死了,我很驚訝!怎麼沒讓我知道,不然我也可以告訴她怎麼做,也不會死,不過回想起來,她那麼有錢,叫她不要就醫.不要吃藥.她肯賭麼? 畢竟就醫死了也就盡力了,一切都是命
不要就醫、不要吃藥，這樣成功抗癌的案例到底有多少？ 我還是建議找成功率比較高的方式。
Hi: 您之前有去梅門上癌德助課程，其中有看李鳳山師父的調養十要，建議妳可以先試著落實調養十要三個月再去檢查看看，我也是癌末病人練習平甩功超過五年了，提醒您練平甩功第五下彈兩下時記得膝蓋放輕鬆保持彈性有助腦部氣血循環，加油，相信妳一定會好起來的，祝一切順利。
感謝Terry分享，請問你是什麼癌症的？
接續..有幾種人願意賭, 1..那就是醫生放棄他,如故事人林先生 2,.像許達夫醫生.知道醫療的痛及沒尊嚴,對於死亡有心理準備寫好遺書. 3,.還有crazy sexy cancer's Kris Carr 是因為目前對於她的癌沒有藥,醫生叫他回去等,她心裡想她已經4期了,癌症又沒有第5期 至於我自己因為沒錢也沒人脈,又有大哥醫癌的前車之鑑,心裡想死了就算了,反正也不想看到自己醜老的樣子,重來也好,連檢查也省了.想不到一晃10年了我自己都不敢相信
阿伯, 你連檢查都沒去，也或許你根本就沒有罹癌呢！
已經4期了,癌症又沒有第5期.......++++++++++1
XDDD
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Terry 你好 我也依職很認真在平甩啊 但是我轉移越來越嚴重 您應該是癌細胞分裂較慢那一型吧 我要哭哭嘞
運動是增強免疫力，也沒有說可以阻止癌細胞移轉啦！但努力運動還是會有收益的，不要喪氣喔~拍拍
正統的布緯食療:(非台灣的巴德維療法) http://bowaidiet.blogspot.tw/2012/07/ 一定要用 有機茅屋起司 (台灣沒賣 須找代買業)
一個是：亞麻籽油+無糖酸奶 另一個是：亞麻籽油+茅屋芝士 我看發明人都說是Dr. Johanna Budwig(1908.9.30-2003.5.19), 好奇怪啊？怎麼會發展成兩種方式？
Hi Cincia : 我當初自己在家練平甩時癌指數越來越高（那時候還沒吃素），後來到梅門道場練功後就立即吃素，半年後指數才穩定下來，李鳳山師父說身體要恢復健康ㄧ定要落實練功、吃素、發願，建議妳有空到梅門道場來跟大家一起學習，加油，祝一切順利。
感謝Terry分享喔！ 吃素對我來說比較難一點。^^"
Hi Cincia: 我每天練平甩功大約2-3小時，建議妳可以增加練功時間，飲食方面可以先維持素食到妳下次檢查看看有無改善，這樣可以驗證練功加吃素的效果，我當初也是這麼做的，我當初是想若吃素沒用就放棄，若有用不僅自己身體能恢復建康還能跟人分享體證，加油，不論妳用什麼方法，都祝福妳能恢復健康，一切順利。
每天練平甩功大約2-3小時，Terry應該沒有在上班是嘛？我實在不可能抽出那麼多的時間。 不過我覺得每天運動效果真的很好，鼓勵癌友多運動。^^
我也覺得阿伯可能沒有罹癌 ....
我之前建議阿伯去檢查他都說不要。^^"
Hi Cincia: 我是甲狀腺癌，六年前第一次開刀拿掉甲狀腺時是一期，在半年後的正子檢查發現有縱隔腔的淋巴轉移（這屬於分化不良的甲狀腺癌，所以醫生判定為第四期），所以又動了第二次手術拿掉轉移的淋巴，在第二次手術後的副作用是聲音沙啞，說話只有氣音，在練習平甩功後四個月聲音慢慢恢復了，但癌指數（TG）卻一直上升到9.2，然後我就去梅門道場練功並開始吃素，現在指數維持在2.0左右（正常要小於1.0），雖然離正常值還差一些，但每天保持心情穩定是跟癌細胞相處很重要的環節，祝一切順利，加油。
感謝Terry分享。 希望我們都可以愈來愈健康。^^
Hi 星希亞 我是一直受妳照顧的肺癌戰友，兩年前握著愛妻的手聆聽醫生的宣判『肺癌』，我沒有流淚，也沒有惶恐，而是對老婆說：我一定會白首相隨呵護你，於是我在網路上認識了妳。 妳教我如何對抗癌症，妳教我如何照顧自己，妳教我如何照顧家人，妳教我如何建立信心，妳教我......，妳總是點點滴滴的關懷、提醒與建議，而我卻第一次誠懇地向妳說聲『謝謝』。 已經有許多好友給妳建議，我亦在『建議』與『回覆』中省思、調整，對於妳目前的情況，已經有太多建議，所以我真誠分享在妳的建議的抗癌架構之下自我升級的方法給妳參考： 我離職，全心全意放鬆舒壓的對抗癌細胞，因為全職抗癌，所以蔬果汁更多、芬多精更多、運動量更多、流汗更多、睡眠更多...更多的時間陪伴家人。 妳會好奇我是肺癌幾期吧！關心我的親友也都會問，但是，我告訴自己期別不重要，因為對抗癌症的方法不分期別，做法完全一樣，找到真正適合自己的方法，持之以恆不間斷，一定讓妳我恢復健康。 希望妳能繼續出書，幫助更多人。
癌症期別怎麼會不重要，治療方式會不同耶！ 不過我想你指的應該是除了醫療外的其他抗癌方式吧！ 感謝你的關心與分享，我會好好檢視一下自己的做法有沒有可以再改善的地方，再次感謝。^^
要在切片 如果有790就可以吃神藥了 沒790或許有機會參加免疫的實驗 只是我有EGFR真不知道去拼那個實驗是不是正確的
？？我不是EGFR突變，是ALK基因變異。 T790M抽血就可以驗出，不一定要切片喔！
Hi Cincia: 我是每天練平甩2-3小時，我仍然有在上班，但我是將氣功鍛練當成信仰來練自然能擠出時間，就像妳所堅持的個種抗癌方式一樣，能自助助人，所以不管用任何方式養生抗癌，都要完全相信才能進到信仰的精神領域，如此得到的效果會非常好，而且更能長長久久，加油，堅持妳的信仰，一定會水到渠成，祝一切順利。
哇~你好厲害，希望我們都能愈來愈健康，一起加油！
回 Cincia 和 惠玲 你們的說法跟我家人都一樣,不是不想去檢查,小老百姓檢查是有困難和心結的,新聞報導林志玲在大陸摔到回台就醫,還沒回到台灣,就有很多名醫組成的醫療團隊準備幫她檢查看診,反觀我幾年前跟同學聊到腎臟問題,他在長庚就醫.介紹我兩位腎臟科醫師.叫我上網去掛號.我回家上網一看,額滿... 額滿...............額滿.小老姓看醫生有多難啊!結果當然也沒去了.還好腎臟和癌症都是文明病.注意一下就好, 對不起!借妳的版面發一下嘮搔,
名人、有錢人本來就可以獲得比較多的資源，這倒也無須跟他們比較。 我也是小老百姓，但我覺得掛號不是太大的問題。 網路掛號通常會有一些技巧，如果真的搶不到名額，也可以一早去現場排隊，還是可以達到目的，就看你有沒有用心去做事，而不是在網路上抱怨。
媽媽今年確診末期，現在化療中，搜尋到你的部落格，很感謝你紀錄很多親身經驗的相關資訊，還有正面積極的心情。陪伴我渡過那段心情低落的時候！真的很感謝你！就像人生常常不知道什麼時候會有什麼難題出現一樣，我這樣事先心理建設轉移的話要怎麼辦，只能關關難過關關過～加油！一起加油！我們都一起努力！活出最想要的人生！
希望就在黑夜的盡處，繼續努力吧！期待有一天癌症能被治癒。^^
補充，我們有遇到病友阿姨，她已經抗癌8年，也是肺腺末，轉移骨頭，標靶抗藥後，重新裝人工血管，現在固定回診打愛寧達控制，她是我們的目標，現在醫學發達，一定有新藥，一定都能被治癒，要有信心！加油！一起加油～
感謝分享~以後有再遇到抗癌很久的前輩，可以留下對方的電話提供Cincia，如果她願意接受我的電話採訪，我很想紀錄更多抗癌成功前輩的作法。^^
美丽的星希亜 我是87楼 关于妳所問我所講那位客户是否还在台湾 他现在还在台湾 前陣子与我連絡說要来探视內人分享经验共同加油 因內人全腦放療的副作用慢慢出现 现在不能言语 那位客户就没来 因医生対内人的腦神経病要似乎束手無策 我只好天助自助 搜尋到补腦的只有两种 一是美肌油 一是韓国漢城大学国家团隊研发的人参皂苷 (中國有＂腦神經組織靶向修復療法＂） 因我擔心買到不正確的人參皂苷 故打電話与他連絡 他說一直在吃 最重要是維持好體力
美肌油、漢城大學的人蔘皂甘，我查了一下都是許達夫推薦的營養食品。 有沒有效我沒試過也不知道，我只知道價格不便宜。 針對腦部的部分我有吃魚油和薑黃素(Longvida劑型，可穿過血腦屏障)，給你參考喔！
To 108 Maurice 若尊夫人體力許可，可以求診復健科來改善放射腦萎縮帶來的後遺症。如台大醫院復健科有癌症門診。
Hi Cincia: 我是上次有寄信給您索取問事的呂老師.家母已確診為非小細胞肺腺癌3B或4期.因恐轉移故自費做正子攝影.還未出來.主治為台大內科蔡子修醫生.因EGFR及ALK無突變.只能化療.但因母親已79歲.有心臟及糖尿病等老人病.故尋求免疫療法.PDL1-99% 符合3要素.3星期以keytruda®吉舒達治療..費用很貴啊..也祝您身體健康.感恩您
PDL1-99% 那超高的耶！我沒聽過有人這麼高的，我覺得keytruda有效的機率很高，加油~ 後續治療的狀況希望能繼續與我分享。感謝~^^
Hi, Cincia您好: 家母日前確認為肺腺癌, 型態是左肺瀰漫浸潤型(醫生說是較省見的型態, 我自己感覺是比較惡性的一種), 因右肺也有一點, 故判定為4期, 也是台大內科蔡子修醫生主治, EGFR及ALK無突變, 近期即將開始忍受痛苦的化療。因此看了很多關於肺癌的訊息。關於肺癌的腦轉移, 是很多生存期已超越其他患者的人碰到的共同難題, 看來是因為藥效無法進入腦部的關係。如果依醫師說零星長大的速度很慢, 還在可以處理的範圍, 是否可以緩一緩, 好好琢磨一下下一步要怎麼做。聽說免疫療法可以完全地治癒肺癌, 不過目前好像還在繼續累積個案中, 而我個人觀察, 對大多數人而言, 換藥的過程都是危險的, 因為如果沒有藥效, 就會形成一段空窗期, 可能會埋下失控的因子。目前想治癒癌症還有待進一步研究, 只能努力地去控制, 和癌症共處。走一步算一步吧。妳的經驗對我們很重要, 加油。
如果經濟可以負擔免疫治療，或許可以先去驗驗看PD-L1表現，如果高的話先做免疫治療試試看。
您好 我的家人也是抗癌之路也是滿5年今年進入第6年了，近期也因腦轉而在努力中。加油唷!!
腦部移轉真的是棘手的問題，只能繼續努力了。:)
很久沒來妳部落格逛了,看了這文章的一些留言真是無言,星希亞先別管他們,我在想除了飲食運動睡眠改善之外要不要試看看呼吸,雖然我不知可以怎麼改善?我是沒研究這方面,不過我覺得星希亞妳懂得很多一定可以找到好方法的,到時再分享給我們,我也從你這知道很多防癌知識,希望你快快好,以後只要半年追蹤一次就好,加油哦^^
謝謝你的鼓勵喔！網路本來就各種人都有，無需太過理會，我也不會讓他們影響我的心情。^_^
您好，请问PD-L1是驗血嗎?應該掛哪科才能驗? 北醫好像沒有.. 家母是卵巢癌，在北醫以傳統化療控制不好，最近自費作基因檢測看哪種藥會較有反映，也想同時瞭解免役療法，麻煩您了
PD-L1表現一定得切片才可檢驗喔！ 各大醫院都會有，北醫你問問看，不可能沒有。
美美的星希亞。在我心中。妳比任何人都健康。謝謝妳。我罹癌的2年都看妳的部落格。這2年是人生中最爽快的2年。謝謝妳的指引。告訴我們癌四不是癌末。每天都很開心😄 謝謝星希亞
很開心聽到你的分享，癌四本來就不是末期，把握當下，我們還是可以活出精采人生。
根據最新的公佈結果alectinib的效果的確是遠勝crizotinib, 也可以進入腦中樞 所以如果你有資源的話 的確是建議盡量換成alectinib
我有在關注，還在等Alectinib台灣上市的價格公佈。
可愛的星希亞小姐你好,真心覺得你很樂觀也很努力,帶給很多人生活的勇氣... 我想推薦你在不放棄正統醫療的狀況下,也可以嘗試一些能量類的療法. 先推薦你看一本療癒密碼的書,很多的疾病源頭可能都是一些心念認知的影響,每天只要花一點點時間替自己做點治療應該是無傷大雅的,另外我以前有上過一種瑜珈課,叫做拙火瑜珈,透過簡易的瑜珈動做調整脈輪,算是啟動身體的自我修復能力..希望你能嘗試看看會有幫助..
感謝分享，我先去找書來閱讀，謝謝！
罹癌，剛満一年 感謝有妳的部落格超專業的分享 讓我渡過驚㤺、悲傷 聽到妳的癌寶寶不乖 真替妳著急 求佛菩薩保佑妳 建議妳嚐試配合中醫調理 我在北醫手術，化療治療期程結束後 關察追蹤期都是在北醫的中醫部做調理 中藥包味道不會很重，排毒包也只是草藥湯， 沒有傳統中藥的味道，不用怕 也不會有很重的經濟負擔 分享我的經驗給妳參考 我喜歡妳的熱心與開朗的個性
感謝你的分享。有需要我會過去的。:)
你有在做標靶第三期用藥嗎，副作用低且能控制腦瘤發展進度
你是說第三代ALK標靶嗎？目前還沒有上市，只有研究計畫，但因為我沒辦法切片所以都進不去。
看了你的部落格，真的很感動，因為我媽媽也確診了肺線癌， 我想把你的部落格給她看看，希望可以一起渡過難關，也保佑你一樣。🙏
把肺腺癌當慢性病來治療吧！一起加油~:)
你好吖，lorlotinib現在有臨床試驗。我媽咪同你都是服食ceritinib.大家加油。
就算有臨床試驗我也進不去，因為沒有辦法切片。
Alectinib實在太貴及所有試驗都完成了，所以你問醫師另一隻第二代lorlotinib可否参加。還有B字頭的第二代藥，我唔清楚有冇試驗計劃。
我因為沒有辦法切片，所以任何實驗計劃都沒辦法參加。
* 抉擇事情，真的是很煎熬的，尤其又是悠關生命的事，怎麼有些人不了解，愛嚇人呢！。。。艾妮塔，即便是被宣佈重要器官衰竭了，還不是飛速康復了 ，有位台灣的山地警察，七孔流血，也一下痊癒耶！！！。。。不管在任何階段，什麼狀況，完全康復都是可能的 。。。 * 好像是去年，在台大，有遇過肺腺復發的女士。(余醫師門診) 她是好好的過了10年的哦。。。 她10年前的方法是，化療期間，同時找氣功師幫她發功，說很有效。後來治療好後，她平時練氣功保養，好像是後來懈怠了，比較沒練還是怎的，就復發了。這次很虛，所以得請氣功師到她家發功。說真的很有效，讓她回復速度快很多。 * 去年聽演講，長庚的一位醫師會氣功，他有病患本來快不行了，請他發功，之後癌指數正常，出院。他有在教氣功課程。 * 韓教授化療時，也是"天天"開車去讓人發功的。。。 * 因為以上，我把讓人發功這項放著備用參考。 * 我在想或許該練練氣功了。。。謝謝您收集的氣功資訊。。。
不管什麼運動都很有幫助，氣功是一種、健走、爬山也都很好，重點是要能持之以恆。
我最近也參加肺癌俱樂部。 我所有酸甜苦辣如妳在部落格所説的一樣，但心裡總是忐忑不安。 也幸好上網看到妳開朗堅強與韌性的對抗這對手，讓我也充滿信心的來面對它。 謝謝妳百忙之中還可以用詼諧幽默的寫出如此讓不知所措的人有所安定感。 真的很謝謝妳 而妳也要加油拼倒對手哦！
一起加油！