十月底開始,右腳板突然痛了起來,原先以為是跑步扭到,但因為疼痛不是持續性的,有時候有感覺有時候又沒感覺,應該不大像扭到。Cincia心想過幾天就會好,就沒積極去處理,結果卻愈來愈痛,因此十一月上旬緊急預約了常去的宏昇民俗調理養生館(掛急診的概念),想說讓師父(素蘭姐)處理一下就可以恢復。
素蘭姐電話中聽到我陳述的症狀,就說疼痛跟腳沒有關係,是我的骨盆歪掉所引起。我聽了覺得半信半疑,不過反正就先過去讓她看看。我依照預約時間前往,趴下來素蘭姐一摸,就說骨盆歪得很厲害,一定是我的姿勢不良所引起(ex.翹腳、側睡、坐姿不良等),雖然我還是很困惑,我從以前就這樣,怎麼最近才發作?^^" 不過這應該不是重點,既然是壞習慣還是要設法改掉。素蘭姐邊說邊幫我處理,不一會工夫,腳板就不痛了,不過都大老遠跑來中壢一趟,素蘭姐還是幫我巡了一下全身有沒有哪裡歪掉,幸好其他地方都算正常。
快活了一兩星期,前幾天腳板又痛了起來,而且這次比上次更痛。
在友人的推薦下,昨晚下班後來到這間位於南海路的「傳奇林整復所」。
從外部看起來還蠻明亮的
林師父先詢問我是什麼問題,之後要我趴下來,然後說:「妳的骨盆一高一低,難怪妳的腳板會痛」。林師父把我的手拉到兩側骨盆旁,又說:「妳自己摸摸看,很明顯啊!」正當我很努力想分辨出差異時,師父已經開始動作了,我根本還來不及感覺
ㄟ...怎麼又骨盆歪掉?我的骨盆也太容易歪掉了吧!-__-!林師父的手法和素蘭姐不一樣,屬於快、狠、準那型的(過程中骨頭會發出聲音,相對的素蘭姐比較溫和),不到10分鐘的時間就幫我處理好了。好神奇喔~腳板立馬又不痛了。
林師父處理完後,會交由助理(徒弟?)協助做足部療程,其實就是精簡版的腳底按摩,會幫你把腳上的氣結全都推散。對於不常做腳底按摩的Cincia而言,推開氣結還蠻痛的,我想我的表情肯定都扭曲了。足部療程的時間也不長,約莫10分鐘,從進門脫鞋到結帳完成,20分鐘內搞定,非常有效率。雖然費用不大可愛,花了我800元,但解除我的疼痛,也算值得。
下方穿著桃紅色上衣的即為林師父
真空拔罐器~上一個人有用,Cincia沒用到
足部療程
悲劇還在後頭,睡一覺起來,腳板竟然又開始痛,哇勒~怎麼效果只持續一個晚上?難不成骨盆又歪了?我昨天還刻意仰著入睡,當然睡著後就無法控制了,莫非以後睡覺要把自己綁起來才不會亂動嗎?唉唉~
《西醫觀點》
私下問了認識的醫師,認為可能是筋膜發炎,民俗療法只是暫時將筋膜鬆開,所以會有短期的效果,但發炎還是在所以會痛。建議我先買消炎貼布試試看。
Cincia乖乖地去買了貼布,希望腳板疼痛能改善,不然最近都沒辦法練跑了,我可不希望我的三鐵夢延宕啊~Please
延伸閱讀:【抗癌輔助療法】全身經絡調理行家大公開~
【店家資訊】
傳奇林整復所 (中醫傷科復健)
林宗賢 師父
營業項目:整骨、矯正、足療、經絡調理
營業時間:周一~周六 早午晚 都有 (周四、周六晚上休診)
電話:0917-539-558、0955-082-528 (一定要先預約)
地址:台北市中正區南海路101號1F之7
注意:從捷運小南門站下車,照Google Map走過來會穿過植物園,晚上很暗不建議女生單獨穿越,寧可多花點時間繞大馬路走較安全喔!

民俗療法好像治標不治本。有考慮去看復健科嗎? 西醫復健科比較科學,也許可徹底解決妳的問題。
謝謝建議。
可以要求下半身掃ct scan嗎(雖然訂期的掃描時間還沒到)?有疼痛的症狀應該可以ㄌㄨˊ一下
應該是不需要啦!還是謝謝你的建議喔!
妳好: 我之前也是足底經膜炎,做了很久的復健和打針都沒好 後來是踩拉筋版才有改善,但也沒有根治 建議可 踩拉筋版 讓脊椎伸展拉直
感謝建議。^^
如果是有在綀跑的人. 腳底又會沒事就痛的話, 有可能是足弓塌陷 要看物理治療
感謝分享。
Cincia好,若是骨盆歪掉,可以試試看綁腳睡覺。這是整脊老師教我的方法: http://isogai365.pixnet.net/blog/post/367854419-%E5%A6%82%E4%BD%95%E6%AD%A3%E7%A2%BA%E7%9A%84%E7%B6%81%E8%85%B3%E7%9D%A1%E8%A6%BA%E5%91%A2%EF%BC%9F 之前綁了好一陣子,覺得血液循環真的有變好(身體會很熱),姿勢也比較正確不容易腰痛。我都綁三處,因為自己睡覺很會亂翻身亂滾。 後來沒有天天綁,只有覺得自己骨盆可能又歪掉的日子綁個兩三晚,就會紓緩許多。 若是足底筋膜炎,除了持續冰敷外,多做復健也有幫助。 http://news.ltn.com.tw/news/life/paper/962048 以上兩個是我親身試驗,供您參考。祝早日康復,每天早上被痛醒真的很不爽,下床簡直要老命。加油:)
感謝分享喔!:)
星希亞、妳的腳底板痛是哪種痛法@@? 如果是比較偏麻痛的、就有可能是腰椎或骨盆不正神經壓迫。如果感覺有撕裂拉扯的痛、大部分是足底經膜炎…也有可能是足底籤維瘤、建議去照一下足底超音波確認比較保險~
好喔!感謝建議~:)
照個片子吧 快點
Thanks~
我曾遭遇过耐药后腿部的深静脉血栓,但不是疼痛,是浮肿;你的情况不建议仅依赖理疗,至少上医院做次超声检查或拍张片子!
謝謝建議。
如果腳踏地第一下很痛,走幾步疼痛消失,就是筋膜炎
感謝分享。
腳底後端某個 部位/點 會痛,通常就是足底筋膜炎
我是前端耶!不過醫師初步判定也是筋膜炎
聽起來像是足底筋膜炎,可以考慮掛一下,台大「運動醫學中心」的診,請醫生鑑定看看唷! 如果是足底筋膜炎,可以 - 添購一些有足弓的鞋子來穿,避免再發生. - 復健 (足底拉筋,不用買器材,站在階梯上或是推牆壁,就可以了)
好喔!感謝建議!
不想說,靜觀變化就好,沒事就嚴重不到那裡去,有事也還有嗎啡可以打,不必多煩惱啦。
謝謝!
星希亞,你好,我是大腸癌第四期患者的太太,從知悉至今尚不滿一個月,還在調適的狀態,但是你的文章十分鼓勵我,讓我能有信心陪先生一起走下去,感謝妳。 另外,我針對飲食有想請教你一些問題:(1)你在化療期間仍有食用蔬果汁,但是有些水果是無法去皮的,比如番茄,葡萄,你是如何處理這類水果?(2)我看了你在標靶期間的飲食清單,各餐好像澱粉類的東西不多,請問你的主要熱量來源?(3)請問你仍有食用維生素D嗎? 謝謝妳的分享,對我們十分有用。
回覆你的問題如下 第一點 就挑可以去皮的水果 第二點 我通常都是吃大量的蔬菜 肉類跟蛋 這樣營養就足夠了 不一定要從澱粉過來 第三點 維他命D走時候有吃有時候沒吃 以上給你參考
網路上有個腦場養生法的,李杲老師,可以看看。
感謝分享
妳這個異常現象有可能是骨轉移引起的疼痛。骨轉移產生的疼痛,多是因癌細胞侵蝕到骨膜神經,自然會有疼痛感,且由於神經被侵蝕,還會引起神經功能缺損,像是如果癌細胞侵犯到運動神經,就會使病患的活動功能受損,如果再進一步侵蝕到骨頭,就可能產生壓迫性骨折。下次進一步照一下CT確認吧~
應該不致於骨轉啦!我都有在定期做骨頭掃瞄
另外癌思停的副作用也有可能導致腳痛,妳還是找醫師確認吧~
Avastin沒有這個副作用喔!
不是我潑冷水。妳目前狀態其實跟玻璃娃娃沒什麼兩樣。別說練跑玩三鐵了,恐怕連能否繼續上班都成問題了。
我覺得你想太多了喔!XDDD
醫生或專家的論斷,在每個人的身上,結果是不會ㄧ樣的,就像判三個 月的生命不是精彩豐富的活五年了! 幸災樂禍心態的文章,既使是善意的也讓人覺得不舒服,如果真是善意應該私下給當事人,讓當事人消化後再決定如何傳達資訊。 在這裡打擊一個為生命奮鬥的年輕女子是殘忍的,也同時傷害很多很多病友粉絲是缺德的!
網路言論因為多數不記名,本來就很多偏頗或刻薄的文章,看看就好。 大家心情不要受到影響喔!開心過每一天很重要。
將妳的疼痛時間記錄下來,一般如果有吃到治療腦部的藥物,常會作用在中樞神經上,吃一段時間後開始會有耐受性,然後身上開始有不明原因的疼痛。疼痛的時間不會一直持續性,會跟藥物的半衰期有關,也就是當藥物在血液中代謝的差不多時,濃度極低時,身上就會有部分點的疼痛,之後頻率會漸多,疼痛範圍也會愈多,但是下次藥物吃了之後症狀不久後就變輕了,一般人不容易找到原因, 我是折騰了好幾年才發覺的。所以自己做觀察,才有辦法找出原因,醫生常常也沒有幫你解決。 或許跟這個有關,試試看。
感謝分享,也祝福你身體健康。
加油 我總是跟人家說 有一個Cincia努力要站上那4%的長尾巴。浯記的金門一條根貼布有很強的鎮痛功效。
謝謝!也祝福你和家人一切平安。
加油,堅定持續必然得救,沒有生病的人縱使是醫生,也沒辦法理解切身之痛,即使有骨轉也不是末日,控制的好一樣快樂過日子,加油!
ㄟ⋯我都有定期追蹤,應該不至於突然骨轉啦!^^''
換一雙好的運動鞋會很有幫助喔,加油
暫時不能跑了,讓腳好好休息一下。不過我本來就穿跑步專用鞋,比較可能是姿勢不良的問題。
星西亞:自從上次問那個中醫吃了藥頭暈之後,後來馬上停吃,最近這兩三個禮拜還是會頭暈,有時走路還不穩,請問這算是腦轉嗎?周二就要回診看廖醫師,請問該怎怎麼辦?
跟廖醫生詳述你的狀況,問他是否需要安排進一步檢查。^_^
星西亞:請問華陽複方功效如何?如果米蕈+華陽複方,兩種功效是否打架或加乘?煩請悄悄話回答,以免被人詬病。
米蕈我沒吃過喔!華陽我吃過6個月,有貼連結給你參考了。
星西亞:我問華陽複方的功效只是要確定他的實際功效,因為可能我需要使用到,所以我才要您悄悄話回答。
你不是會員我用悄悄話你看不到答覆喔! 關於華陽複方我有分享過服用心得,請參考這篇: http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/454279787-%E8%8F%AF%E9%99%BD%E8%A4%87%E6%96%B9-%E5%BE%A1%E5%96%84%E6%96%B9%E6%9C%8D%E7%94%A8%E5%BF%83%E5%BE%97
以這個情況來看,畢需去醫院作一次骨骼掃描,看是否有骨轉移
ㄜ...我有定期追蹤啦!謝謝關心喔!
就像一直咳嗽,以為是感冒,現在腳踝在痛,以為是發炎,以現在科技,將來醫生都要失業,因為一滴血,可以檢驗出有什麼病,作個掃描,就能知道身體狀況,只是要用什麼藥,或者發明什麼藥,將來科技在發達,也許癌症就像一百年前的天花,現在天花以絕基,建議先作骨掃描,確定沒問題,在作中醫治療
加油哦 三鐵感覺很猛欸 不要太勉強
您好 我想請問薇得牛樟芝我在網路上一直買不到請問星希亞小姐還有庫存可以讓我購買嗎?還是也可以給我購買的網址,謝謝妳
請問如果腦部電療之後,做復健可以使用畫畫跟練毛筆字來恢復對身體的控制力嗎?
應該可以吧!之前有位大哥恢復得很好,他是靠打電動XDDD
請問有推薦的滴雞精跟滴牛精嗎?
我只有喝滴雞精,都是媽咪自己弄的。^^
您好 ,我是上次有留言的大腸癌第四期患者太太 ,想請教您在化療的三天中 ,是否有停用牛樟芝 ?您的書中只提到含抗氧化的補充時機要注意 ,不知道是否包括牛樟芝 ,想參考您的作法 ,謝謝您 。
我化療當天都會停吃所有營養品,現在吃標靶藥物則是把時間錯開。
我先生最近進行第二次化療,己經第六天,這六天中人完全没胃口,而且還上吐下瀉,我請他補充營養品,他都說不要,只勉強喝了牛奶,但喝的也都吐了或拉了,不知道星希亞在化療中是否也是如此?我實在很擔心他的體力不夠應付下一次的化療(二個星期1次)
醫生有開止吐敏嗎?我覺得多少會有幫助。 還是要勉強自己吃點東西,這樣想吐有東西吐也比較舒服。 我化療期間有喝滴雞精和安麗高蛋白+金補體素,給你參考囉!
小丸子:給你老公吃他想吃的東西,或者給他吃吃了不會想吐或拉肚子的東西,能吃下去就會有營養的
我也知道要給他想吃的東西,但問題是,他都不想吃....>_<,實在讓人很氣餒,很想大聲對他說,顧命要緊啊,但是我也知道他身體上很難受,給他金補體素或倍力素,他也都說喝了更反胃,所以我實在没辦法,不知道怎樣可以讓他不要再想吐,不要再食欲不振,...照顧者也是好累 因為已經是第六天,還是在拉,還是在吐,所以下午要再去醫院,問問醫生,希望明天可以更好。
依我的經驗, 此情況要立刻回報醫生, 會給止吐藥. 另外水分補充很重要, 要盡快把藥物代謝出去, 不舒服的情況會改善.
每個人的體質不一樣,每家醫院的資源一不一樣不知道,不過做化療,針對易吐的藥物反應,醫生一定會開止吐針,有時還不止打一種,單計針劑費用,健保給付就超過萬元,回家還有口服強效止吐藥,但有人就是吐得厲害,這種情況急到抱怨也沒用吧,不要責備病人不勇敢求活,有時確實是生不如死,留給病人一點自決的空間吧.台灣病人平均臥床時是數年,瑞典病人平均臥床時是兩週,我們是比別人戰得更有力?還是撐得有夠用力?各人心中一把尺.
你的數據真的令我開眼界了。
應該參考翁山蘇姬永不妥協的行動力
哈哈~我會努力向她看齊的。:)
樓主妳的狀況比較特別,個人不建議走傳統整復這類.. 先當妳是練跑造成,可能的話可以到三鐵堡醫師在南崁開的 診所就診...而且畢竟是醫生又玩三鐡,如發覺非運動傷害.. 反應速度應該也快
唉,盡量避免廣告好嗎?再這樣下去,連Seafood都來迷人了。
你好: 想幫我媽團購牛璋芝,要如何購
請寫信給我cincia77@yahoo.com.tw
To 樓上小丸子: 妳好,我曾經是鼻咽癌四期病患(已治癒,重大傷病卡過期不用續卡),關於胃口不好難以進食的問題,我在電療最後一週,曾經因為嚴重副作用幾乎無法進食(差點要裝鼻胃管),之前的經驗是:儘量吃高熱量、體積小、好吞不費力的食物,當時我愛吃能吞的有:哈根達斯冰淇淋、滴雞精、煲湯和粥(有訂「奇力愛」特別餐)、engergy機能凍(便利商店都有賣)、四神粉或山藥芡實薏米粉或黑芝麻等穀粉泡成糊(比米漿稠一點),再補充天然有機維生素和蛋白質膠囊。 另外我因為喝護理師推薦的安素反而更想吐,所以後來自行購買大豆胜肽粉泡成飲料喝,就完全沒問題,更神奇的是,本來我是因為第二次住院化療時,白血球掉到安全值以下,為了自救才在網路上找到大豆胜肽(維康有賣,牌子我就不說,以免廣告嫌疑),沒想到真的有效,只要持續喝,白血球就都有達標,也順利完成後續療程,38次電療+期間每週三小時小化療都順利完成,體重總共減輕不到四公斤(我身材原本就苗條,所以醫師很擔心體重過輕),副作用也都恢復得很快。 畢竟我是吃貨,即使醫師在跟我講存活率,我心裡還是想:就算會死,我也要吃飽再走,不要當餓死鬼……嗯嗯醫院附近那家樂雅樂不錯,中午請看護姐姐幫我去買漢堡排XDDD (ps我家人在外縣市,我怕給他們添麻煩,又想說他們醫院不熟恐怕瞎操心幫倒忙,所以住院期間,我是每天自費請半日看護,覺得很專業很有效又清靜^^) 還有我打的藥是順鉑+5-FU,聽醫師說致吐性很高,所以我有買自費止吐藥(一顆好像七八百?時間有點久不太確定),如果病人因為副作用一直吐,選用自費藥也許可以減輕一點痛苦。 癌症生病很辛苦,有時真的會身心疲累到不想飲食,所以心情真的很重要,請儘量幫病人找到他真正想吃的食物,幫他們分憂解勞。我還記得住院時,隔壁床的阿嬤因為開刀後很不舒服,什麼都吃不下;到了吃飯時間,家人七嘴八舌問阿嬤想吃什麼,又勸東勸西,我聽了都覺得累。就在下一刻,我聽見阿嬤重重地嘆了一口氣。 那聲嘆息,讓我第一次感受到,重症病患沒有自由、失去尊嚴、「生不如死」的痛苦。 希望大家都不會變成那樣,都活得開心、好好的。敬祝家人早日康復!
To 樓上小丸子: PS 消化機能非常重要,治療成功與否,關鍵在於體重體力能否維持。如果病人一直上吐下瀉,請儘快向主治醫師尋求專業協助。 還有病人心情不好,很容易鬧脾氣或甚至自暴自棄(例如絕望痛苦到不想飲食),這部分旁人真的很難幫忙,要靠病人自己願意相信自己的身體、願意鼓起勇氣面對挑戰活下去。我在電療室候診時,聽許多家屬提到病人自我放棄、不照衛教照顧自己,結果因為營養不良或程序不對,導致副作用加重,讓自己和家人更痛苦。 我聽了很心疼,但回頭想想:也許我該慶幸家人都不在身邊,讓我可以一個人靜心休養愛自己?要是家人一天到晚怪我「都是妳以前OOO、才會的癌症」,或是唸我「要勇敢抗癌」、「那個OOO說吃這個/做這個抗癌成功,你也試試看」,我想我大概還沒治病就先想死一死了XDDD 當然癌症是很大的挑戰,家人病人都辛苦,但是我身為過來人,想到病人的需求,也許不是瞎操心恐懼和責怪,而是幫助他建立信心,讓他相信醫療和身體小細胞可以修復重生,讓他看見自己生命真正的力量(這部分可能需要專業心療人士協助,我個人接受過諮商,覺得獲益良多,大型醫院也都有臨床心理諮商服務,可向護理人員或主治醫師詢問)。 祝福妳和家人都平安順心、順利過關~^.^
加油
^_^
To 樓上的小丸子: 對了,之前我在星希亞的部落格連結,看到小右(乳癌患者)和姊姊小婷的部落格,很贊同小婷寫的「病人經理」系列文章。雖然後來小右還是離開了,但是小婷還是持續努力分享經驗,最近還報名學習長照課程,實在令人敬佩。 部落格網址如下: http://lovegod777.pixnet.net/blog 當然每一個家庭狀況不同,不須強求一定要做到那樣完美的標準。如果您家中經濟許可,必要時可以考慮雇用專業照護人員協助,讓陪伴的家人能夠放鬆喘口氣,這樣或許能帶給病人更多支持的正能量。再次祝福!
我也常去小右和小婷的Blog逛。:)
星西亞:請問泰格莎可以在澳門拿到比較便宜的藥價嗎?請問你有門路嗎?煩請告知!謝謝,急件。
請留下聯絡方式給我。
腦轉移開始活躍時,談控制,不如說控制花費,許多天價治療方案,其實是盡人事聽天命。常掛嘴邊的盡一切努力,聽起來很溫馨,實際上是不理性加自私。等到生活機能越趨衰弱時,再來呼天嗆地,是很遭的處理,預作溝通和安排,讓一切ˊ走得平順,是較好的處理。
??所以你的建議是?
#47 你應該是"古代訪客"......... 以ALK肺腺癌為例: 二年前第一代截克瘤納入健保(好像是2015.10),可控制腫瘤但對腦移轉較無效果. 今年2017.11 Alectinib納入健保(二年前自費要幾十萬/月),Alectinib對腦移轉的非常有效,且抗藥性發生機率低,臨床試驗PFS超過25個月,在日本服用超過5年持續中的病患更是多(你可google看看). 第三代藥也有了. 你看得出這2年標靶藥的進步嗎?! 以樂觀的心情看待,跟悲觀準備是差很多的.
說得真好!^_^
我的建議是努力照顧自己,但也要過濾許多不夠負責任的建議,一些馬路消息和新聞知識更可免了,不要像陳立宏那樣,拼到最後,連房子都賣掉,結果早已心知肚明,世上沒那麼多林百里,就是有金山銀山跟它賭,還有郭台銘賭輸呢!沒人喜歡看你輸,卻不太認同.........一路嘈雜吶喊.
一路嘈雜吶喊是說我嗎?其實不管你指的是誰,好像都不需要得到你的認同。^^
除非你(妳)是55陳立宏的家屬,後悔賣掉房子還救不活他,否則別人家的傷痛怎能拿來說三道四,讓活著的人情何以堪!別人的意見是吵雜吶喊,那你的意見又是甚麼呢?
#49 你的建議是 -- (但也要過濾許多不夠負責任的建議,一些馬路消息和新聞知識更可免了) 所以你的發言內容就是需要濾掉的那種.
我濾掉了...^^Y
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正面和負面就像太極,有黑白兩相才得運行。 也像陽光和陰影,物體才會顯出立體、真實。 各家有各家的條件、經濟、和苦處。 自己可照自己的條件,去做衡量和決定。 以家屬來說,可以捨命陪君子,也可以選擇為自己的未來打算。 有些人的留言,表面看似刻薄、負面,其實是經歷太多辛酸、無奈、掙扎和痛苦的結果。 正面和負面,都是正常的人所擁有的正常情緒。再正面的人也有負面,就是踩在腳下的影子。 我的建議是,不一定要盡100分之百之力。畢竟這世界競爭太強烈,總得為自己、為家人、為子女也保留一些。
感謝大媽的分享,但在抗癌路上,我還是會盡100%的努力去設法活下來。
我有得過足底筋膜炎, 非常難好. 1. 推薦崇德接骨(土城有,找哥哥), 第一次去那裡先讓師傅確認骨頭有沒有跑掉, 把骨頭歸位後上藥(回家後會覺得筋很緊), 第二次去師傅檢查過後會開始幫你"舒筋", 這個步驟很重要, 會讓你縮的筋放鬆. (一般的西醫復健沒辦法做到這點,而且沒效@@) 2. 看完這個之後, 腳病不會馬上好, 還是會常常不舒服, 所以一雙讓腳能休息的鞋很重要, 推薦穿skechers. 3. 備一條類似"思舒"痠痛藥膏, 每天擦 4.讓腳多休息
親愛的Cincia: 希望你的腳痛會慢慢改善喔,運動量力而為就好,為妳禱告!
謝謝Ann~ 新年快樂喔!
我先生也是肺腺癌患者,他經常性的足底筋膜炎,一犯就痛到不行,我們是到大直北安聯合診所,找一位骨科羅仕雋醫師看,當初也是聽人介紹的,看診的人很多,羅醫師醫術很好僅供參考。
我現在在試一家,希望可以對我有幫助,沒效的話再去你推薦這間,感謝分享。 祝你新年愉快喔!:)
星西亞:祝妳2018新年快樂、順利平安、心想事成! 看了那么多的留言,相信無人是心存惡意,但我想說的是,星西亞是我所見所知最堅強最正面,也最最深入研究與了解自己病況之人了,就請那些帶有負面情绪之格友勿再在此發表影响眾人之負面言論了。
哈哈~不敢說自己最了解,應該我的主治醫師更了解吧!^^" 新年新氣象,願你新年愉快喔!
沒人心存惡意,只期望完美結局。 既然廣結善緣,來去便當好生交代。 戰鼓頻催的喧囂漸遠,留下假髮布幡長飄, 這樣可好? 後繼者請善自珍重,保守獨立思考,自主人格, 遠離顛倒夢想,無苦集滅道,除一切苦。
我國文程度應該不差,怎麼看不大懂?!(驚) 可以寫淺顯一點嗎?^^"
有人看懂#58的文言文嗎?
我看不懂^^"
眾人皆醉我獨醒
醉了的人都是這麼說的
58樓的意思應該是..他沒惡意..去自助餐只是想用假髮換個便當(完美結局)..而似乎成功了..但他希望後繼者不要學他的方式..要有自己的梗..我不是58樓先說喔..幫他解釋一下
戰鼓頻催的喧囂漸遠..意思是說..他很久沒吵架了..快給我便當..這個意思..吧(我瘋了)
Hi 星希亞: 可以請問, 後來妳的腳是怎麼好的呢?
沒完全好喔!偶而就會痛一下,可能跟我走路姿勢不良有關^^"。