7/31
下午回診，一進診間，廖醫師問：「最近身體有沒有異狀?」
「有耶！我最近覺得身體不大對勁，左半邊怪怪的，有時候手會麻、有時候臉麻、連左眼也覺得不大舒服，左半邊和右半邊身體好像是分開的。」我馬上對廖醫師訴苦(一心想討拍拍)。
廖醫師聽完後，反應十分淡定，似乎對我的狀況早有預期。
「腦部水腫又更厲害了，之前不聽話、叫你打癌思停只打兩次，你看現在水腫又出現了。」廖醫師唸了我一下。
「唉唷～癌思停那麼貴，一直打很傷荷包耶～」我帶點撒嬌的語氣回應。
「現在症狀都跑來了，不趕快處理會有危險。」廖醫師嚴肅地說。
「所以....要再打癌思停嘛？」我問。
「有兩種處理方式，一是開刀把壞死的組織清除，二是再打癌思停，但癌思停就要一直打下去。」廖醫師回答。
「那....如果你是我，你會選哪個？」我又問。
「手術清除比較沒有後顧之憂。我有拿你的片子跟其他醫師討論過，對方也是建議手術清除。」廖醫師耐心地對我說明。
我沉默了好一會兒，廖醫師催促我趕快做決定。
「好啦！那我選手術。」我回應。
廖醫師馬上請護理師幫我掛神經外科曾漢民醫師的門診，但只能掛到下周三，本周三(也就是明天)的門診掛不進去。
「你明天不管用什麼方法，一定要掛到曾醫師的門診給他看。自己去排隊或請家人、朋友幫忙都可以。」廖醫師強硬的口吻說道。
我心想：什麼！！無論如何要掛到號，這也太強人所難了！要是真的排隊也沒掛到號，難道要我去診間門口跪求加號嗎？
不過廖醫師都交代了，不論如何，明天還是要盡力去掛到曾醫師門診。(<-- 廖醫師！我也是有聽話的時候喔！)
剛好這天大姊、二姊回家吃晚飯，聽到我述說此事，便自願明天早起幫我拿號碼牌。
8/1
從姊姊手上拿到號碼牌時，內心真的有說不出的感動。是的，抗癌路上，我一直都不是孤軍奮戰。之後也順利掛到曾醫師的門診，號碼01。
曾醫生先一邊聽我陳述病況，一邊研究我的影像資料，說：「這次(7月)腦水腫範圍明顯比上一次(4月)擴大不少耶！有症狀嗎？」
於是我又複述了一遍對廖醫師說的話。同時曾醫師繼續看著片子。
「你的視力應該有受影響吧？！」曾醫師問。
「看東西有點怪怪的，卻又不上來什麼感覺。腦水腫有壓迫到視神經嗎？」我回答。
「嗯！片子看起來可能壓迫到。去看一下眼科，安排"視野檢查"。」曾醫師說。
「你腦內的那顆腫瘤不確定是不是壞死，形狀不夠"毛"，有可能還是腫瘤。」曾醫師繼續說。
「廖醫師判定是壞死，建議開刀清除壞死腫瘤和積水，所以才要我來找您」我說。
聽完我的說明，曾醫師爽快地說：「那我們就安排開刀吧！不過農曆7月以前已經都滿了，最快要下下周，可以嗎？」
「了解！看醫師安排。」我回答。
後續再詢問了一些手術風險相關問題後，便離開診間。
8/7
在蔡俊明主任的協助安排下，一早前往北榮找核醫科林可瀚醫師，進行腦部MRI/PET檢查，目的是要"確認腦部腫瘤是死是活？"，兩者的處理方法會有所不同。
腦部MRI/PET檢查結果：確定腫瘤壞死(和廖醫師原先判斷一樣)
--> 廖醫師和蔡主任都認為，手術切除是最佳處理方式
下午回廖醫師門診跟他說明MRI/PET檢查結果，廖醫師因判斷正確而顯露出得意貌。-->
同時也向廖醫師報告腦部手術排定日期為：8/16住院、8/17開刀。
(左下的照片可以清楚看到腫瘤已經沒有亮點了）
圖片來源：Taipei-VGH, 08/06/2018
8/8
再次回到曾醫師門診。曾醫師看了腦部MRI/PET檢查的影像後，開心地說：「那看起來腦部腫瘤是壞死的，那也不急著開刀，可以再觀察看看。」
我感到又驚又喜，想再次確認，問：「真的嗎？真的可以先觀察？可是我的主治醫師說要開耶！」
「我是認為可以再觀察，你有安排下一次的MRI了嗎？」曾醫師問。
「有啊！廖醫師都很早就幫我安排了，我查一下....10月24日。」我回答。
「那就等下次照完，我們再看狀況決定要不要開刀。」曾醫師說。
離開診間後，心裡開心暫時不用去開刀，雖然我知道只是延後而已，但起碼不是這麼臨時要去住院；可以把工作、和別人約定好的行程都安排好之後，再安心去開刀，這樣比較不會影響到他人。但心裡又覺得不大放心，還是要跟廖醫師update一下狀況，於是趁廖醫師下午門診前去門口堵他。
一見到廖醫師，開心向他報告：「曾醫師說先不用開刀，觀察看看，等下一次MRI的結果耶！」
結果被廖醫師唸了一下：「你只挑喜歡聽的聽，你有狀況最傷腦筋的人還不是我。」
ㄜ...糟糕...惹怒了我的救命恩人，只好拼命裝可憐求饒，最後跟廖醫師說：「那我下周二再來加掛門診跟您討論。」
8/14～15
與廖醫師討論後，考量工作安排及近期出國行程，決先打癌思停控制腦水腫，手術時間會等下次MRI檢查完後，再去找神外曾醫師安排。
廖醫師說癌思停愈早打愈好，於是便安排我明天打針(這時候我哪敢再忤逆他)。
癌思停打完後，正常回公司上班。公司同仁都很關切問我要不要回家休息，身體真的沒感覺，但心還蠻痛的就是，荷包又消瘦了不少（$43,320/次），預計下個月還要再打一次癌思停，旅費都縮水了，看來只能帶著泡麵追極光...(友人：完全不想同情你)
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以上是我的最新的狀況，讓所以關心我的朋友知道喔！
星小編閱讀筆記 (1)
擔心！雖然不認識您 但我們大家都很關心您 加油喔
謝謝你的關心，我會加油的！
星加油!雖然癌思停副作用嚴重但是有在上班沒關係啦 XD
XDDDD
星，妳是九命怪貓，一定會平安無事、長命百歲的。 我還等著喝妳的喜酒哪~~ 加油喔~ 耶穌愛妳! ^_^
Gary兄，感謝你一路來的支持與協助，但我99%沒辦法請你喝喜酒~ 耶穌也愛你！^_^
Cincia,妳一如既往，無私分享癌情，條理分明，腦袋然然運作良好，avastin 雖昂貴，有機會把腦袋清去癈物，不用介怀身外物，上天會特別保佑!!继续加油!
好喔！我會加油的，感謝Woonsin鼓勵 :)
健保署預計將晚期黑色素瘤患者的免疫療法藥物納入健保給付，不知何時才能夠輪到肺癌患者，造福更多需要的人！星，妳有愛妳的家人支持著妳，妳很幸福，加油！願 好。
Vida或家人也是癌友嗎？肺癌？沒有基因變異？
星加油! 我爸跟妳一樣奮戰中, 妳的樂觀和積極面對的態度是我爸, 也是我們家人們最有力的強心劑, 這條路上我們都不會只是一個人!
謝謝鼓勵，也希望令尊的病況可以穩定控制，一起加油~ :)
就照表操課吧，一定沒問題的 😊😊
對阿~我也相信廖醫師會幫我做最好安排:)
加油，妳真的很棒，一定會渡過難關的
謝謝鼓勵~我會加油的:)
抗癌快兩年了，有你真好，常常被你感動，謝謝你
謝謝Mary，希望你的病情也能控制得很好或痊癒，一起加油喔！:)
辛苦你了~~~也很心疼妳~~~放心……加油！！
謝謝~我會努力的。:)
努力呵！
:)
加油！加油！加油
好的。:)
加油加油！ 腦部手術的後一陣不小 (ex.癲癇, 無力, 手臉小麻無感...etc)，但是還是得聽從專業醫師的判斷才是．為你加油！
謝謝~:)
妹啊！ 還好不用在醫院過生日，但是也是很令人擔心啊！ 生日快樂，生日，快樂！
謝謝阿姐的祝福，本來真的以為要在醫院過生日沒錯XDDD
遵醫囑，加油！
哈哈~不敢不遵了XDDD
加油，旅途愉快
嘿嘿~回來再跟大家分享。:)
星希亞；加油加油，我只能喊口號，願上帝加給妳力量，祝福妳。
謝謝阿豬的加油與祝福！:)
美女加油，你會好的
聽到這句話病就好了一半XDDD
加油。
YES!
我的哥哥肺線癌第四期，發病至今10個月，ALK沒有突變， 不符合吃標靶藥，化療3次效果不顯著，生活品質大受影響，每況愈下，目前只能靠中醫針灸稍作舒緩，身為家人，只能精神上給予支柱，病痛雖是在你們的身體，心痛卻是在我們的心裡。雖然病情不樂觀，但是心情必須樂觀！妳很棒！關關難過關關過，星 祝福彼此都好，加油！
聽你陳述起來應該也沒有EGFR突變。如果經濟許可，或許可以考慮免疫療法。 真心希望令兄能找到合適的方法控制住腫瘤，加油！
我最愛的女神，妳一定會事事順心的，看到妳的勇敢，讓我更不會畏懼
澎澎姐嘴也太甜，下次見面請你喝咖啡(請自己跟我要，我現在的記憶力跟金魚差不多)。 我相信我們都會活很久的，我還要繼續聽你講八卦XDDD
Dear Cincia, 我上個月被診斷肺四，當時真的好害怕及很悲觀，後來我老公立馬買了妳的書給我看，讓我看到了希望。謝謝你！ 現在每當心情很blue的時候，我都會拿起妳的書來翻一翻(那本書已經快翻爛了），心情就好多了，我要向妳看齊，向妳學習，謝謝妳的分享，帶給我們希望。 很喜歡妳的那句話「我不是看到希望才堅持，我是堅持才看得希望」。
Dear賈桂林： 罹癌初期的恐慌在所難免，不過看你的留言應該已經走出那段低潮期了，恭喜！ 接下來就是好好配合醫師積極治療，改掉自己過去不好的習慣，然後最重要的，把握當下，開心過每一天！ 我們一起加油~:)
加油! 簡要updated笨狗太太的現況，服用Iressa再一個月要滿6年了，而去年初的例行檢查發現其他地方有問題，去年中拿到第二張重大傷病卡，上上週看了7月下旬例行超音波檢查報告發現淋巴腫大，醫生即刻安排穿刺，上週五先請醫院個管師幫忙看檢查結果，還好沒有異常，至於是否還要處理就等下個月初回診看醫生的安排了。總之，笨狗太太的治療維持穩定，標靶藥副作用也都能對應，大家一起加油~!
真的是很棒的消息呢！為兩位感到開心。下個月回診的狀況記得update喔！:)
就按造照醫生說的辦，把癌思停的療程做完，一定沒事的！ 認真的想，除了錢是可以自己賺到，其他的像是健康、親情...都是賺不到的。 加油！
是啊~和健康、親情、友情、愛情等比較起來，金錢一點都不重要。但是金錢還是必要的，不然也沒辦法擁有好的生活品質。
美女星星，謝謝你跟我們分享，我也在遠方默默支持著你，為你祝福喔❤️
你不是在宜蘭？很近啊！！XDDD
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加油，清除壞死組織小事而已。沒問題的
醫生都嘛說得輕鬆，開腦還是會緊張的耶！:P
👀標題嚇一跳，真的是有驚無險， 不過，結尾只看到極光之旅，馬上精神一振， 想去+1😁😁
哈哈~你趕快安排，寒假就可以去了。:)
我媽情形跟你一樣 ! 去年腦部電腦刀今年嚴重腦水腫 ! 結果醫師又安排了一次電腦刀腦水腫就消了 ! 給你參考喔 !
再一次電腦刀？是因為原來治療的腫瘤沒有殺死嗎？
星希亞，雖然一派輕鬆的敘述你的過程，但我相信這其中有著多少的不安和擔心。看到你的堅強勇敢的面對，帶給大家一種力量。加油！我們會和妳繼續勇敢堅強！
我一開始也嚇得半死，關於腦袋的治療我都比較害怕，不過既然遇到了，為了活命還是得勇敢面對。 謝謝你的鼓勵，一起加油喔！:)
我現在才知道星西亞的故事，堅強的女生，我唯一能做的事，就是為妳禱告，求 主垂聽禱告，讓妳完全得醫治。
謝謝你的祝福。:)
「人所不能，在 主都能」，求 主耶穌施憐憫，完完全全的醫治妳。
好的。感謝分享。
加油!一切都會順利的~也祝妳旅途愉快!!!
謝謝~10月才要去，回來再和大家分享:)
加油ㄚ美女！穩住！
好喔！謝謝:)
由2015年發病後開始追蹤你的狀況，不經不覺已經視你為同路人，為你打氣！也想說聲謝謝你，你給了我很大動力。
給你了吃喝玩樂的動力嗎？XDDDD 謝謝鼓勵，一起加油喔！
星希亞～妳可以的！ 我最近的骨掃…疑似骨轉的第方增加好幾處…元本就有骨轉的左臗骨痛到爆Q_Q…(講疑似是因為我身體發炎指數很高、會影響準確性😌）上個月開始打[癌骨瓦]… 有在考慮、若癌骨瓦無效、到北醫去自費作磁振導航超音波熱治療、把臗骨[微波]一下…就是很傷荷包（10萬左右😥） 另外、右鎖骨的大淋巴節消了…但左肩出現一個新的小淋巴節😨所以…也不知道[保急伏+溫諾平+健擇]是否有效！醫生說8/20的CT出來再評估… （幫我針灸的中醫吳大鵬說…妳一定要兩邊都來一個、平衡一下嗎？…我也不想啊…可是我家[白眼狼]就是要出來逛大街😅） 這種病啊…就當打地鼠吧！ 冒出一個(問題)、就打一個😆只要打到了、就又過了一關了！闖關遊戲～一起加油😎！
Hi Tina, 你的治療也好辛苦，不過你描述起來很詼諧XDDD 謝謝你的鼓勵，一起加油！:)
為一直很努力的cincia祝福~~
謝謝^_^
cincia. 台湾脑科在医治脑癌这方面向来在亚洲都排在第一位。国外很多化疗药都是从台湾入口的(我服食就是)。我想了解你不是有服用calcumin吗。这药不是有抗癌的效果，怎么你在动完脑部手术两年就发生脑部水肿或复发。难道姜黄素没效。 在七月的留言版不是有位读者分享一位女患者在动完脑部手术后的第三年。也存在脑水肿，结果头中心开了Y字切口。看了超恐怖可怕，我在想会不会两三年后，脑癌转移会发生在我身上也是这个样子。我现在刚开始我的化疗和放射电疗阶段。了解脑癌会复立或转移真的一点信心都没了。真希望像李敖那样在梦中潇洒离开
吃薑黃素跟腦水腫好像沒什麼關係喔！^^ 我覺得你就專注當下的治療，不用去煩惱之後的事情，這樣子日子過得比較開心喔！：）
https://magicforest.pixnet.net/blog/post/341487333 刚才提的就是这位。
感謝分享。
星西亞再創奇蹟 天下無難事 只怕星西亞
哈哈～謝謝鼓勵
再一次電腦刀不是因為原來治療的腫瘤沒有殺死 是因為腦水腫嚴重到無法開刀~
針對令堂的Case，我問了一下北榮放腫科吳元宏醫師，他的回覆如下：我的解讀是，那位癌友媽媽的腦水腫，可能來自腫瘤壓迫，所以再做電腦刀對她有效。要看中間間隔多久。但通常電腦刀(或其他放射手術)，給予的劑量，比如18 Gy一次，也是無法完全殺死腫瘤的。能夠達到的效果只是希望控制它縮小或暫停生長一年以上。有可能照完之後隔一陣子，腫瘤又開始變大，造成周遭腦組織壓迫，引起水腫。有可能照完之後隔一陣子，腫瘤又開始變大，造成周遭腦組織壓迫，引起水腫。 也提供你參考囉！:)
加油~ 祝妳一切順順利利的~
謝謝Hilda的祝福。^_^
快乐和勇敢的美女
謝謝！^_^
加油！妳是我活下去的指標..我跟妳一樣；也是肺腺癌4期；昨天打了第32次的化療..（愛寧達+癌思停）妳一定要加油！好不容易撐過了5年，希望還可以再撐過另一個5年！
Wow....你愛寧達打好久，我打12次就抗藥了，哭~><~ 謝謝你的鼓勵，我們都要繼續加油喔！
加油😀 祝福妳
謝謝:)
加油！
謝謝:)
許久未看見你更新文章，看見你主動報告近況，替你很擔心。但是相對的一面，又看見你不服輸，正面積極樂觀面對的態度，真的很佩服你的勇氣。如果自己也能擁有你那正面樂觀的態度就好了。感謝你上次留言給我，給了我很大的鼓勵。免疫打了6次，效果不如預期，只有縮小一點點，這個月開始電療，療程走一半了，但是幾乎每天發燒，體力嚴重透支，狀況不是很好😭。說實話，治療之路真的很辛苦，也沒人可以商談意見，全部只能靠自己。很想向你學習，努力地活過第一個5年，最近覺得它是一種奢求。不間斷的治療 身體累 心裡更累。年底也有安排出國旅遊，期盼身體狀況可以撐到那時候。想必我們都是需要加油與打氣的留言讓自己可以繼續堅持下去。我的抱怨文可以省略過去，呵呵呵…每次看見你的文章就有一次感動與想活下去的動力。希望你的腦部狀況可以獲得控制，完成你的極光之行旅程。戰勝我們的恐懼，一起加油吧！
治療之路真的很辛苦，也沒人可以商談意見--> 所以要找跟你相同或類似病情的癌友一起努力阿！ 一個人的力量真的有限，但很多人的力量就大了。考慮一下我的提議，趕快找到你的抗癌夥伴吧！:)
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我去年六月被確診為肺腺癌3b 今年四月起進入追蹤階段 整個過程就是：一次努力一天的 要努力到完全 「完全」心向治癒的目標 絕對不想別的--害怕、憂慮、生活裡的難處 通通停下 首先祈求我所信的耶穌 壓制癌細胞的攻擊到此為止打住 接著每天祈求耶穌賜我今日應有的進步--就是今天我一定要比昨天強壯一點、癌一定要後退一點 每一天都這樣努力到完全 只專注在這個努力的路上向前進 不再讓任何不健康的因素進到我生命裡來！
感謝分享，也祝福你從此遠離癌症，愈來愈健康！(星小編好羨慕阿)
一定要加油！
謝謝大哥，我會加油的。:)
我是香港的，一直有留意你的blog!你的文章鼓勵了很多人！你一定要加油啊！為你祈禱，願主保守你身體健康！主耶穌愛你！
謝謝你的鼓勵和祝福，我會加油的！也祝福你喜樂平安~
"帶著泡麵追極光" 這果然是樂觀美少女的星希亞會有的思維呢 \^_^/ 心中有多少恩,命裡就有多少福, 星希亞一定可以過關的, 祝福妳 !!!
謝謝你的祝福，我要先追御來光了，嘿嘿～
Cincia. 看到你寫的 .. 我猜我媽媽是沒救嘞 !! 只是拖時間 因為醫生也不開刀也不化療也不標靶 就只有電腦刀
不要誤會啦！我只是自己好奇去問了一下吳醫師，沒有完整資訊他的判斷也僅供參考。 電腦刀做完之後的治療打算呢？
謝謝您寫這篇日誌 我爸爸最近也被診斷是肺腺癌 全家心情都超級低落 爸爸也是很難過 但是看到您這篇分享之後 我就覺得其實癌症真的不是最大的問題和挑戰 大家只要用心配合醫師 在一起就會有很大的力量 謝謝您 我們一起加油:))
家人的支持在抗癌路上真的有很大助益，相信令尊後續治療會一切順利的，一起加油！
肺腺癌末期三年了 沒有遠端轉移 一開始吃妥復克 一年前產生抗藥性 換吃昂貴的泰格沙 最近又開始咳嗽 就順其自然吧 星 你夠堅強 癌友們大家加油啊
希望你的病情也可以穩定控制，一起加油喔！:)
你好Cincia，我是在加拿大定居的内地人。我妈诊断出肺腺癌四期已经将近两周了，这段时间我们家人都崩溃了。谷歌上无意搜到你的部落格，从30页开始翻一直翻到现在，你的抗癌过程给了我很大信心，我也有遵循你推荐的饮食跟保健品给妈妈，希望你们都越来越好，大家一起加油！
剛確診一定都會無所適從，慢慢冷靜下來就開始要擬定長期抗戰策略了，一起加油喔！:)
Rainie.一般被诊断患有癌症都是在第四期第五期，我也一样患了脑癌第四期，刚开始很沮丧。但有一点就是要怀有“境不改心要改”心态。我们可以从饮食做息方面与癌对抗。 1，不要听信所谓的偏方，不吃饭饿死癌细胞，它不死你先死。 2，不要乱吃药增加肾的负担。 3，抗癌期间多吃上帝创造的食物。而人造的就不要吃 五色蔬菜，水果要多吃。 4，做息休息跟着阳光走，不要熬夜。 5，每天花15 分钟曬太阳。放射部分不要曝曬太阳底下 你可以在youtube 查询吴学(金今)这两个字合一。他的抗癌解说(不是替他打广告) 可以联系我微信(meetbychance2014)如果你想了我抗癌分享
感謝分享:)
你好， 我是在内地生活的，看了你的 BLOG很感慨， 也分享下经验。最近父亲诊断出了4期加脑转移， 没有基因突变。 治疗过程是脑部单独一颗马上做了电脑射波刀， 先把脑部控制住。 然后紧跟手术把肺部最大的原发瘤取出来， 按照病理结果（依然没有基因突变）制定详细的化疗用药方案，接着做了一次低剂量全脑放疗（只单次8分钟），目的是打开脑血屏障，以便化疗药物入脑。目前在做化疗（ Alimta + Avastin+卡铂）， 其实病理结果是应该对顺铂更加敏感， 不过顺铂对肠胃损伤比较大，因为肠胃检查下来没有问题， 医生希望通过卡铂把骨髓转移的机会堵住，保留肠胃的功能进食补充营养，所以一线用了卡铂。上周做到第2次化疗， 具体多少次根据进展来决定。 医生建议如果化疗抗药免疫治疗作为备选。同时期间隔天打胸腺肽（Zadaxin）提高免疫力控制可能的进展。 从确诊到目前60多天， 医院为了防止近一步进展安排的治疗节奏非常紧凑， 家人的心情也跟着起起伏伏。等第90天的时候需要做个大检查（脑部和全身）来评估。 希望能有一个好结果吧，
感謝分享，Zadaxin藥物我還是第一次聽到，查了一下台灣也是有，但好像沒有用來提高免疫。 希望令尊後續治療一切順利，一起加由！
星星，為你祝福。
感謝！^_^
Cincia...妳是的一個堅強而勇敢，仁慈而善良的女孩，願 上帝 賜平安給妳哦!! 加油~~(繼續潛水哦，我們都有默默在關心妳的!!)
謝謝~:)
妳好勇敢唷！加油，一定會順利控制住的。期待下一次的旅行吧！
謝謝你的祝福，我會加油的。
擔心...可是我相信....ㄜ..詞窮 , 你可以幫我想一下怎麼表達關心嗎
發自內心的關心就行了！謝謝～
您好~很佩服您的勇氣~ 我最近查到原來牙齒發炎會引起慢性呼吸道感染(肺腺癌)跟腦水腫(尤其是上排牙齒通到鼻竇腔)也有關係~ 僅供參考喔~祝福你
感謝分享^^
我是肺腺癌第四期，已經化療7個月了，昂貴的藥物我無力負擔，只能靠健保藥物控制，身體一天比一天差，已經交給命運了，希望妳加油，祝妳早日康復。
沒有合適的標靶嗎？希望你的病情可以穩定控制，一起加油喔！
目前還沒有適合的標靶藥物，不過謝謝妳的關心鼓勵，看見妳的回應，我很開心，我們一起加油一起抵抗病魔吧。
我很喜歡多和癌友交流，但時間真的不夠用啊！TT Cincia有認識化療4、5年的肺腺癌癌友喔!所以你也要加油，就算現在沒有合適標靶，還是可以先用健保化療控制病情。堅持下去就會看到希望，共勉之~
謝謝你讓許多病友得到溫暖與支持！ 我同事最近要去開刀了,是肺腺癌第一期, 身為同事的我應該怎麼樣協助呢？ 感恩！
http://cincia0816.pixnet.net/blog/post/456790448-%E3%80%90%E9%AD%94%E9%AB%AE%E9%83%A8%E5%B1%8B%E5%B0%88%E6%AC%84%28%2717-1%E6%9C%88%29%E3%80%91%E8%A6%AA%E5%8F%8B%E7%BD%B9%E7%99%8C%EF%BC%8C%E4%BD%A0%E8%A9%B2%E6%80%8E
感謝你的回覆祝福您
希望有幫助到你。:)
星希亞，你真幸運，碰到一個好醫生，內人在國泰醫院碰到一個高傲醫術又很low的醫生，眼看內人的生命一點一點消失，終在去年走了。 祝福你永遠吉星高照，身體健康。
謝謝你的祝福。 如果覺得夫人的主治醫師不okay？怎麼不換其他醫師治療？台北那麼多教學醫院，總會找到你們滿意的醫師。雖然現在說這些已經都太晚了QQ